Az amerikai szabályozó hatóságok jóváhagyták a Pfizer és a Moderna által gyártott koronavírus-vakcinák frissített változatait – számol be a hírről a Bloomberg.
A Pfizer és a Moderna felturbózott vakcináit a 12 éves és idősebb korosztály számára engedélyezték, a 6 hónapos és idősebb korosztály számára pedig sürgősségi felhasználás keretében. A Novavax által gyártott másik vakcina jelenleg az FDA-nál felülvizsgálat alatt áll a 12 éves és annál idősebb korosztály számára történő felhasználásra.
A Biden-kormányzat korábban azt közölte, hogy az új vakcinákat szeptember közepére kívánja elérhetővé tenni. Ahhoz azonban, hogy ezek az oltások a lakossághoz eljussanak, az Egyesült Államok Betegségellenőrzési és Megelőzési Központjának hivatalos ajánlást kell kiadnia, ami akár már ma megtörténhet.
Júniusban az amerikai egészségügyi tisztviselők felszólították a gyógyszergyártókat, hogy őszre alakítsák át az oltásokat, amelyek védelmet nyújtanak az XBB.1.5 alváltozat ellen, amely akkor a Covid-fertőzések mintegy 40%-át okozta.
A Pfizer és a Moderna egyaránt azt mondta, hogy frissített oltásaik a korai vizsgálatokban védelmet nyújtottak a jelenleg legelterjedtebb eg.5-ös (eris) variáns ellen.
Egy újabb, BA.2.86 nevű változatnak azonban több mint 30 mutációja van a tüskefehérjében, ami kezdetben aggodalmat keltett azzal kapcsolatban, hogy az új vakcinák kevésbé lesznek hatékonyak, de mindkét vállalat elmondta, hogy vakcináik a vizsgálatok során a BA.2.86 törzzsel szembeni antitesteket is növelték.
Mindeközben a kórházi kezelések száma emelkedik: Az augusztus 26-án véget ért hét adatai szerint a covid kórházi kezelések 16%-kal nőttek az előző héthez képest amerikában, a halálozások 11%-kal emelkedtek.
A szakértők szerint még túl korai lenne megmondani, hogy az új változatok okozzák-e a súlyos esetek megugrását. De nem valószínű, hogy a BA.2.86 a hibás. A kórházi kezelések ugyanis nem emelkedtek jelentősen az ország azon régióiban, ahol az új variánst észlelték – mondta Abraar Karan, a Stanford Egyetem fertőző betegségekkel foglalkozó szakértője.
A jelenlegi covid-hullám novemberre, vagy akár korábban is tetőzhet, mivel a korai bizonyítékok arra utalnak, hogy a ba.2.86-os változat nem olyan fertőzőképes, mint az eredeti omikron törzs.
Andy Pekosz, a Johns Hopkins Egyetem immunológusa szerint a vakcinák és fertőzések okozta immunitás csökkenése, valamint a több mutációval rendelkező új változatok megjelenése miatt most mégis több ember fogékony a Covidra. A halálesetek és a kórházi kezelések elsősorban még mindig a magas kockázatú népességcsoportokra, például az idősekre és az immunhiányos betegekre koncentrálódnak – mondta.
A tervek szerint 2022. szeptember 15-ig több mint 3000 iskola nyílik meg: ki van alakítva az óvóhely, de a megyei adminisztrációk jóváhagyásaira várnak – közölte Kirilo Timosenko, az Elnöki Hivatal helyettes vezetője, számolt be az Interfax-Ukrajna.
Elmondása szerint Ukrajnában összesen 15 300 iskola van, több mint 13 800 iskola az ukrán hatóságok ellenőrzése alatt lévő területeken, ebből szeptember 1-jén 6700 nyitotta meg kapuit a gyermekek előtt. Timosenko elmondta, hogy a 6700 iskola közül 4600 rendelkezik óvóhellyel és a megfelelő felszereléssel, csaknem 2200 intézmény rendelkezik 100 méteren belül lévő óvóhellyel.
Az Elnöki Hivatal helyettes vezetője megjegyezte, csaknem 4000 iskola zárva tart, mivel nem rendelkezik megfelelően kialakított óvóhellyel sem az intézményen belül, sem 100 méteres körzetben. Timosenko elmondta, hogy 1800 iskola található 40 km-es távolságra a frontvonaltól vagy az Oroszországi Föderációval és a Fehérorosz Köztársasággal közös határszakasztól, ezért ezen iskolákban nem folyhat jelenléti oktatás.
A tisztviselő kiemelte, Ukrajnában a háború kezdete óta 823 iskola rongálódott meg vagy teljesen megsemmisült.
Like millions of Ukrainians, our @USEmbassyKyiv team is once again taking shelter as Russia continues its callous and barbaric missile strikes on the people of Ukraine in an effort to leave the country cold and dark as we approach winter.
Nagy-Britannia csütörtökön a világon elsőként hagyta jóvá az amerikai Merck és a Ridgeback Biotherapeutics által közösen kifejlesztett koronavírus elleni tablettás gyógyszert. Az új készítmény, amelyet a már tünetes betegek kaphatnak fordulópontot hozhat a járvány elleni harcban.
A brit gyógyszer- és egészségügyi termékeket szabályozó hatóság (MHRA) klinikai adatokra hivatkozva azt javasolta, hogy a Merck és Ridgeback Biotherapeutics által kifejlesztett molnupiravir nevű gyógyszert a pozitív Covid-19 tesztet követően a lehető leghamarabb, a tünetek megjelenésétől számított öt napon belül alkalmazzák. Ezzel az új készítmény lett az első, rendkívüli engedéllyel rendelkező, specifikusan a koronavírus ellen kifejlesztett, klinikai terépiában alkalmazható gyógyszer.
Ez az első szájon át szedhető vírusellenes készítmény a Covid-19 kezelésére, amelyet engedélyeztek. Az amerikai tanácsadók ebben a hónapban ülnek össze, hogy szavazzanak arról, hogy a molnupiravirt engedélyezzék-e – írja a Reuters.
Már korábban is alkalmaztak különböző készítményeket a koronavírusos betegek kezelésében, azonban ezeket eredetileg nem specifikusan a covid ellen fejlesztették ki. Az eddig alkalmazott készítmények ráadásul közepes hatásfokúak voltak, rendre csak a beteg kórházi kezelésében kaptak szerepet a súlyos eseteknél.
Másrészről a világszerte több mint 5,2 millió ember halálát okozó világjárvány kezelésére irányuló kezelések eddig főként a vakcinákra összpontosítottak. A Merck által kifejlesztett Molnupiravirt nagy figyelem kíséri, mivel a múlt hónapban kapott adatok azt mutatták, hogy a betegség korai szakaszában adva felére csökkentheti a halálozás vagy kórházi kezelés esélyét azoknál, akiknél a legnagyobb a súlyos Covid-19 kialakulásának kockázata.
A Nagy-Britanniában Lagevrio néven forgalomba kerülő gyógyszert úgy tervezték, hogy a Covid-19-et okozó vírus genetikai kódjának másolását lehetetlenné tegye. Naponta kétszer, öt napon keresztül kell bevenni. A brit kormány és az ország Nemzeti Egészségügyi Szolgálata (NHS) szigorúan vizsgálja, hogy a kezelés mennyire hatásos, valamint a terápiás alkalmazásra is folyamatosan frissítik az útmutatót.
„A kormányzaton belül és az NHS-szel együtt gyors ütemben dolgozunk azon, hogy a lehető leghamarabb kidolgozzuk a molnupiravir országos vizsgálat keretében történő, betegeknél történő bevetésének terveit” – mondta Sajid Javid egészségügyi miniszter egy nyilatkozatban.
A gyors jóváhagyás Nagy-Britanniában akkor történik, amikor a kormány az egyre növekvő fertőzések megfékezéséért küzd. Az országban a legutóbbi hétnapos átlag szerint naponta mintegy 40 000 Covid-19-es eset fordul elő. Ez a szám a második legnagyobb fertőzés az Egyesült Államok adatai után, ahol átlagosan napi 74 ezer esetet diagnosztizáltak az elmúlt napokban.
A Pfizer és a svájci Roche is kutatja tablettás koronavírus elleni szerek alkalmazhatóságát. A Pfizer a múlt hónapban kezdte meg a Covid-19 megelőzésére szolgáló szájon át szedhető vírusellenes gyógyszerének klinikai vizsgálatát a koronavírusnak kitett embereknél.
Az eddig elvégzett vírusszekvenálás azt mutatta, hogy a molnupiravir a Merck szerint a koronavírus minden változata ellen hatásos, beleértve a fertőzőbb deltát is, amely az utóbbi időben világszerte megnövekedett kórházi kezelésekért és halálesetekért felelős.
UK promised, UK delivered! ????? More M270 MLRS arrived in Ukraine. Thanks to @BWallaceMP and all the ?? people! Your support is amazing and so important for Ukraine. Our #UAarmy will skillfully use this "replenishment" at the battlefield. P.S. More “gifts” will arrive soon. pic.twitter.com/DvVIpz6XjK
"The moment I've been dreading. Try and keep going."
King Charles met with Prime Minister Liz Truss for the first time on Friday.
The monarch also told the PM that the crowds that greeted him and the Queen consort as they arrived at Buckingham Palace were “so touching”. pic.twitter.com/bg04i7bEOF
Ukrainian tank crews have arrived in the UK to begin training for their continued fight against Russia.
The UK will provide Challenger 2 tanks to Ukraine alongside global partner nations - demonstrating the strength of support for Ukraine, internationally.#StandWithUkrainepic.twitter.com/OLKtllePzN
It was a pleasure to take the first Ukrainian Challenger 2 MBT for a spin. Such tanks, supplied by the United Kingdom, have recently arrived in our country. These fantastic machines will soon begin their combat missions. Thank you, @RishiSunak, @BWallaceMP, and the ?? people. pic.twitter.com/zoCRmKdBnN
Crowds lining the route in St James’s Park watch on as @KingsTroopRHA make their way around the Queen Victoria Memorial ahead of Trooping the Colour. pic.twitter.com/EDzaoWoA8v
God Save The King. HM King Charles III becomes the first monarch in decades to ride on horseback during Trooping the Colour, His Majesty’s Official Birthday. pic.twitter.com/V4oLbvTPyW
The @rafredarrows bring the curtain down on a very special tri-service flypast above central London, the culmination of King Charles III's first Official Birthday Parade as monarch.
The UK has helped train 32,000 Ukrainian troops for their ongoing fight for freedom. The latest cohort of soldiers has left the UK to return to the frontline in time for Christmas.
This week their new friends in the UK Armed Forces held a Christmas celebration to wish them well. pic.twitter.com/u6xuPJL6Zs
Hitelesítette a koronavírus elleni második kínai vakcinát, a pekingi Sinovac Biotech gyógyszergyár által kifejlesztett védőoltást az Egészségügyi Világszervezet (WHO), lehetővé téve ezzel annak sürgősségi felhasználását, ami elsősorban a fejlődő országok számára jelenthet újabb segítséget.
A WHO sürgősségi listája útmutató a nemzeti gyógyszerfelügyeleti hatóságok számára a termék hatásosságát illetően. A listára való felvétel egyben lehetővé teszi a kis és mérsékelt jövedelmű országok vakcinával való ellátására a WHO által létrehozott Covax program keretében történő felhasználást is. A Covax súlyos ellátási gondokkal küzd, miután India a saját súlyos járványa miatt felfüggesztette az exportot.
A WHO független szakértői bizottsága közleményében tudatta, hogy a 18 év felettiek számára ajánlja a vakcinát, két adagban, 2-4 hetes intervallummal a két oltás között.
A WHO technikai tanácsadó csoportja, amely május 5-én kezdte meg a vakcina vizsgálatát, azután döntött így, hogy felülvizsgálta a Sinovac biztonságosságával és hatásosságával, valamint a gyógyszergyár gyártási eljárásaival kapcsolatos legfrissebb adatokat. A Sinovac a második kínai védőoltás, amely felkerült a WHO által hitelesített Covid-19 elleni védőoltások listájára, miután május 7-én hitelesítették a Sinopharm vakcináját. Egy harmadik kínai védőoltást, a CanSino Biologics által kifejlesztett vakcinát is benyújtottak hitelesítésre az ENSZ egészségügyi szervezetéhez, de a WHO felülvizsgálatának időpontját nem közölték.
A Sinovac közölte, hogy eddig több mint 600 millió adag védőoltást biztosítottak otthoni, illetve a világ több országában történő felhasználásra, ebből május végéig több mint 430 millió adagot be is adtak. A WHO Stratégiai Tanácsadó Szakértő Csoportja (SAGE) korábban közölte, hogy a vakcina hatásossága a klinikai kísérletek több országban elvégzett III. fázisának eredményei alapján 51-ről 84-re emelkedett.
A WHO szerint a Sinovac hatásossága 57 százalékos a tünetes megbetegedések megakadályozásában, de 100 százalékos a betegség súlyos formáinak és a kórházi ápolásra szorulásnak a megelőzésében. A hatásosságot a 60 év feletti korosztály esetében nem vizsgálták.
Az indonéz egészségügy-minisztérium május 12-én jelentette be, hogy 120 ezer egészségügyi dolgozó körében, akik megkapták a védőoltást, 94 százalékban akadályozta a vakcina a tünetes megbetegedés kialakulását. Előzetes becslésében a SAGE arra következtetésre jutott, hogy az oltás hatásos volt a Covid-19-betegség megelőzésében a 60 év feletti korosztályban, de hiányoztak az adatok egyes komoly mellékhatások kapcsán. A SAGE bizonyítékokat sorolt fel arra vonatkozóan, hogy hiányosságok mutatkoztak a terhesség alatti biztonságosság, illetve a biztonságosság és a klinikai védelem kapcsán más felnőtt korcsoportoknál. A tagállamoknak a felhasználásra, illetve az adagolásra vonatkozó irányelveket kidolgozó SAGE májusban vizsgálta felül a Sinovac klinikai adatait.
Kína mind a Sinopharm, mind a Sinovac oltásokból több százmillió adagot biztosított otthoni felhasználásra, és exportált külföldre, elsősorban Latin-Amerikába, Ázsiába és Afrikába, összesen 22 országba és régióba. Ennek ez elölt vírus alapú szérumnak könnyű a tárolása, így könnyen kezelhető és elsősorban olyan országok igényeihez szabták, amelyeknek kevés forrás áll a rendelkezésükre – írta a WHO. Korábban a világszervezet a Moderna, a Pfizer/BioNTech, az AstraZeneca/Oxford Indiában és Dél-Koreában gyártott vakcináját, illetve a Johnson and Johnson amerikai gyógyszergyár Janssen nevű védőoltását hitelesítette.
Pleased to meet with ?? Premier Li Keqiang. We discussed #COVID19 and the need for an aggressive effort on #VaccinEquity this year to vaccinate 70% of all populations. Solidarity is key to ensuring access and affordability of vaccines. pic.twitter.com/9aMgWR2j7R
Not only does tobacco ? kill 8⃣ million people every year, the tobacco industry leaves a long trail of destruction on our environment long before tobacco & nicotine products are even sold.#TobaccoExposed
— World Health Organization (WHO) (@WHO) May 31, 2022
This is not an ordinary cargo, it carries 37 metric tons of life-saving: ◾critical trauma kits ◾medical supplies ◾medicines to be distributed to health facilities in #Türkiye & #Syria.@WHO has released $16+ million from the Contingency Fund for Emergencies for the response. pic.twitter.com/2AjgFPYk67
