A Pfizer–BioNTech és a Moderna vakcinái a klinikai tesztek után a valós életben is helytálltak. Az orosz Szputnyik V hatékonysága a második oltás beadását követően azonban mindkét amerikai fejlesztésű oltóanyagén túltesz – derül ki egy amerikai tanulmányból.
Az első dózis beadását követő két hét alatt jelentősen csökkent a Covid-fertőzés kockázata a Pfizer–BioNTech és a Moderna oltóanyagainak hatására – jelentette egy hétfőn megjelent amerikai tanulmányra hivatkozva a Reuters. A vírusfertőzés kockázata a második oltás után két héttel 90 százalékkal csökkent, állítja a tanulmány.
Az eredmények visszaigazolják a tavaly július és október között elvégzett klinikai tesztek eredményeit, amelyek szerint az amerikai-német Pfizer–BioNTech hatékonysága 95,5 százalékos, a Modernáé pedig 94 százalékos volt.
A tanulmány az mRNS (közvetítő RNS)-alapú vakcinák hatékonyságát vizsgálta hat állam 3950 kórházi ápolójának, illetve mentősének megkérdezése alapján, 13 hetes periódusban, 2020. december 14. és 2021. március 13. között. A megkérdezettek 74 százaléka már megkapta legalább az első dózist, és hetente tesztelték őket, hogy jelentkeztek-e nem várt mellékhatások.
„Az engedélyezett mRNS-alapú koronavírus-vakcinák jelentős védelmet nyújtottak a fertőzéssel szemben az egészségügyi személyzet, a mentők és más frontvonalban dolgozók számára” – jelentette ki Rochelle Walensky, az amerikai Betegségmegelőzési és Ellenőrzési Központ (CDC) igazgatója.
Bár más alapelven működik (vektorvakcina), mint a Pfizer vagy a Moderna vakcinája, a Szputnyik V is a legjobb oltóanyagok közé tartozik. Az orosz vakcinát kifejlesztő Gamaleja Járványügyi és Mikrobiológiai Kutatóintézet felmérései szerint a Szputnyik V 91,6 százalékos védettséget nyújt a valós életben a koronavírus-fertőzés ellen. Ez 0,6 százalékponttal jobb eredmény, mint amit az első klinikai tesztek igazoltak tavaly augusztusban.
Több európai országban és Kanadában is elhalasztották a második oltások beadását, vagy módosították az oltási tervet, mert a helyi egészségügyi hatóságok nem voltak meggyőződve arról, hogy a vakcinák nem okoznak-e káros mellékhatásokat az 55 év feletti korosztálynál. A CDC azonban az új kutatásra hivatkozva továbbra is azt javasolja, hogy nyugodtan adják be a második adagot, is a gyártók által javasolt ütemezés szerint.
A koronavírus brit és dél-afrikai változatai ellen is hatékony a Moderna koronavírus elleni oltása – közölte egy sajtóközleményben az amerikai biotechnológiai vállalat.
A vizsgálatot végző szakemberek arra számítanak, hogy a vakcina hat az új mutációk ellen is. A 8 betegen végzett teszt azt mutatta, hogy a brit variáns ellen ugyanannyi antitest fejlődött ki, mint az eredeti vírus ellen. A dél-afrikai ellen csak hatod annyi, de a Moderna szerint ez is az immunitást jelentő szint fölött van.
A Moderna ennek ellenére bejelentette, hogy dolgozik azon, hogy kifejlesszen egy emlékeztető oltást.
В ефірі «Ранок з Україною» поговорили про початок вакцинації в Україні. Безумовно, МОЗ контрактує тільки безпечні та якісні вакцини. Українці отримуватимуть препарати на рівні з громадянами Великобританії, Південної Кореї, Канади та країн Європейського Союзу. Сам процес вакцинації іде планово. Вчора дзвонив по вайберу Євгену Горенку, лікарю-реаніматологу Черкаської обласної лікарні, якому першому в Україні зробили щеплення. Почувається добре. Про подробиці першого дня вакцинації, подальші плани МОЗ та як записатись на щеплення від COVID-19 - у відео.Вакцинуймося, бо ми того варті!
Kísérlet céljából az első két adag után megismétli az oltást egy évvel később a Moderna, mivel még mindig nem világos, hogy az új vakcinák meddig nyújtanak védettséget a vírussal szemben. A harmadik oltásból azok kapnának, akik az első tesztelésben is részt vettek – jelenti a CNBC.
Azok alapján, amit eddig láttunk, az a várakozásunk, hogy a vakcina nyújtotta védettség legalább egy évig tart. Ahhoz, hogy megtudjuk, hogy szükség van-e emlékeztető oltásra, ahhoz még több adatot kell elemeznünk, ezeket az adatokat pedig be kell szereznünk
– nyilatkozta Tal Zaks, a Moderna orvosigazgatója. A beadni tervezett emlékeztetőoltás ugyanaz, mint aminek engedélyét nemrég megkapták, de a cég vezetője, Stephane Bancel úgy véli, az évek múlásával szükség lehet majd arra, hogy hozzáigazítsák az új variánsokhoz.
Megkezdődött a Moderna amerikai gyógyszergyár koronavírus elleni vakcinájának európai kiszállítása – közölte hétfőn a vállalat.
A sajtóközlemény szerint a világ egyik vezető logisztikai társaságának számító Kühne + Nagel juttatja el az Európai Unió és az Európai Gazdasági Térség országaiba az oltóanyagot.
Dan Staner, a cég európai, közel-keleti és afrikai régióért felelős elnökhelyettese hangsúlyozta: „Fontos mérföldkőhöz érkeztünk el, s büszkék vagyunk arra a szerepre, amelyet a Moderna vakcinája betölt a járvány elleni küzdelemben Európában”. „Az oltóanyag európai szétosztása az elmúlt tíz év egyik legnagyobb logisztikai feladata lesz, amelyet a Modernának meg kell oldania. (…) Rendkívül hálás vagyok az összes partnerünknek, a beszállítóinknak és az Európai Bizottságnak a megkapott segítségért és támogatásért” – írta.
A Moderna vakcinájának forgalmazását január 6-án engedélyezte az Európai Bizottság az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) ajánlása alapján. A vállalat legalább 600 millió adag védőoltást állít elő 2021-ben, 100 millió adaggal többet, mint amennyit korábban tervezett.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta a Moderna koronavírus elleni vakcina az EU-beli felhasználását, számolt be az Európai Bizottság sajtószolgálata Twitteren.
„Az Európai Gyógyszerügynökség pozitív értékelést adott a Moderna koronavírus elleni vakcináról. Az oltás egy időben biztonságos és hatékony. A következő lépés: engedélyt adunk az EU-ban történő értékesítésére” – áll az üzenetben.
Az ügynökség bizottsága tanulmányozta a gyógyszer minőségével, biztonságosságával és hatékonyságával kapcsolatos adatokat, és javasolta, hogy az Európai Bizottság engedélyezze a gyógyszer használatát. Egyben kihangsúlyozta, hogy az amerikai Moderna vállalat koronavírus elleni vakcinájának felhasználása 18 éven felettieknek ajánlott.
A Moderna oltása az. Hétfőtől már alkalmazhatják is. Közben hirtelen rosszul lett egy Pfizer-oltással beoltott személy.
Támogatta a Moderna amerikai gyógyszergyártó cég koronavírus elleni oltóanyagának gyorsított, szükséghelyzeti engedélyezését csütörtökön az Egyesült Államok gyógyszerfelügyeleti hatóságának (FDA) szakértői tanácsadó testülete.
Ez lesz a második, Covid-19 elleni vakcina, amelyet a hétfőn elindított országos oltókampányban bevethetnek, miután az FDA múlt héten szintén gyorsított eljárásban jóváhagyta az amerikai Pfizer gyógyszergyár és a német BioNTech biotechnológiai cég közös fejlesztésű oltóanyagának alkalmazását.
Az FDA szakértői testületében húszan szavaztak igennel, ellenszavazat nélkül, egy tartózkodással fogadva el a javaslatot, hogy a felügyelet engedélyezze a mRNA-1273 jelzésű vakcina alkalmazását. Az FDA vezetője, Stephen Hahn ennek alapján várhatóan hamarosan kiadja az engedélyt a Moderna készítményére, amelynek országos forgalmazása amerikai médiajelentések szerint akár a jövő hétfőn megkezdődhet.
A Pfizer/BioNTech oltóanyagának engedélyét múlt pénteken adta ki az FDA, egy nappal a szakértői testület támogató állásfoglalása után.
A gyógyszerfelügyelet ugyanakkor most csütörtökön arra figyelmeztetett, hogy módosítani fogja a Pfizer/BioNTech-vakcina alkalmazására vonatkozó ajánlásait, miután Alaszkában két beoltott személynél súlyos allergiás reakciók léptek fel, s egyiküket emiatt kórházba kellett szállítani.
„Az illető megfelelő orvosi beavatkozásban részesült, és szerencsére már gyógyulóban van” – mondta Doran Fink, az FDA oltóanyag-részlegének helyettes vezetője a szakértői testület ülésén.
A tömeges oltókampány hétfőn kezdődhetett meg a koronavírus-világjárvány által leginkább sújtott Egyesült Államokban, olyan helyzetben, amikor a járvány halálos áldozatainak száma túllépte már a 300 ezret, és az újonnan azonosított fertőzöttek, a betegségben elhunytak, és a kórházba kerülők száma is egyre újabb rekordokat dönt.
A baltimore-i Johns Hopkins Egyetem legutóbbi összesítése szerint szerdán 247 403 fertőzöttet és 3656 halálos áldozatot regisztráltak az országban. Az előző rekord értéket – 233 133 új esetet és 3306 halálos áldozatot – öt nappal korábban jelentették.
A 330 milliós országban mindezidáig összesen 16,9 millió ember szervezetében mutatták ki az új típusú koronavírust (SARS-Cov-2), a járvány kezdete óta pedig több mint 307 500-an haltak bele a betegségbe, többen, mint bármely más országban.
Today, the United States donated nearly 500,000 COVID-19 vaccine doses to Ukraine. We are proud to support the people of Ukraine in their fight against COVID-19. pic.twitter.com/d9ugSA0N2G
⚡️ Over 82,000 Ukrainians have fled to US via state refugee program.
The U.S. Citizenship and Immigration Services said over 82,000 Ukrainians and their immediate family members have been paroled into the U.S. under the Uniting for Ukraine (U4U) process.
FOX EXCLUSIVE: Video shows the plane carrying 90-100 Ukrainian soldiers landing at Fort Sill regional airport to begin training on the Patriot missile system this week at Fort Sill, Oklahoma @WestfallAustinpic.twitter.com/z46YaPzzOF
The United States deployed a "doomsday plane" to Europe
E-6B Mercury air command post arrived in Iceland. The aircraft is designed to communicate with nuclear submarines, it can take part in exercises in the Arctic. pic.twitter.com/OcxJ12d2aM
Oakland County, Michigan sheriff Michael Bouchard says migrant gangs are coming through our borders primarily from South America. The gangs are forming robbery crews throughout the US-casing and targeting high end homes and neighborhoods. ENOUGH! pic.twitter.com/HycxcY5AQq
Az elsődleges elemzés alapján az amerikai Moderna vállalat Covid elleni vakcinájának hatékonysága 94,1%, ellenben súlyos lefolyású esetekben a gyógyszer hatékonysága 100%, számolt be a vállalat sajtószolgálata.
A vakcina tesztelésében több mint 30 000 önkéntes vett részt. Ezek közül 196 ember koronavírus fertőződött volt, 185 önkéntes, aki placebót kapott, és 11 személy, aki megkapta a védőoltást. Ezen adatok alapján a gyógyszer hatékonysága 94,1% volt.
Ezen kívül a súlyos lefolyású Covid-19 esetek vizsgálatának résztvevői közül 30 ember betegedett meg. Mindannyian a placebo csoportba tartoztak. A védőoltást megkapó önkéntesek között senki sem lett súlyos beteg, ami ez esetben a vakcina 100%-os hatékonyságát jelenti. A sajtószolgálatnál hozzátették, hogy egy ember meghalt azok közül, akik placebót kaptak.
Ennek ellenére a vállalat azt tervezi, hogy november 30-án nyújtja be kérelmét az oltások megkezdéséhez az Egyesült Államokban. A folyamodványt az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Felügyelet (FDA) vizsgálja.
A Moderna biotechnológiai vállalat hétfőn közölte, hogy mielőbb sürgősségi engedélyt fog kérni az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyelettől (FDA) a koronavírus elleni vakcinájának alkalmazására, miután a legújabb klinikai adatok megerősítik, hogy az oltóanyag 94%-ban hatékony és teljesen biztonságos.
A cég ezzel a második gyógyszergyártó, amely az FDA elé viszi kísérleti vakcináját; az első a Pfizer és a BioNTech közös “projektje” volt másfél héttel ezelőtt.
A bejelentés azt jelenti, hogy egyes amerikaiak már a következő hónapban megkaphatják a Moderna oltását, lévén az engedélyeztetés várhatóan néhány hetet vesz csak igénybe.
Az amerikai Moderna bejelentette, hogy az oltás, amit fejlesztenek, az esetek 94,5 százalékában bizonyult hatékonynak, ám a fejlesztés jelenleg is zajlik. Ezzel megkezdődött a verseny a vakcinafejlesztők közt.
A Pfizer nem rég közölte, hogy az ő vakcinája 90 százalékban bizonyult hatásosnak.
Stephen Hoge, a Moderna elnöke üdvözölte a hírt, és azt mondta, hogy a két cég hasonló eredményei a legmegnyugtatóbbak – közölte az AP. Ez reményt ad mindannyiunk számára, hogy egy vakcina valóban képes lesz megállítani ezt a járványt, és remélhetőleg visszavezet minket az életünkbe – mondta Hoge a hírügynökségnek. Hozzátette, hogy ezt a problémát nem egyedül a Moderna oldja meg, ugyanis sok oltásra lesz szükség a globális kereslet kielégítése érdekében.
Я всім дуже дякую за підтримку — отримав сотні повідомлень, коментарів та дзвінків із побажанням швидкого одужання. Всі ці ваші слова для мене — найкращі ліки??——————————————————Весь час пандемії я дивився на ситуацію з COVID-19 очима лікарів. Тепер маю можливість пройти цей шлях в ролі пацієнта. Оцінити та на власному досвіді перевірити, як працюють маршрути пацієнта та протоколи лікування. Я планую пройти весь цей період, як звичайний пацієнт, фіксувати всі етапи й одразу, разом з командою Міністерства охорони здоров'я, шукати шляхи вирішення проблемних питань.Інформацією щодо свого «шляху пацієнта» я ділитимуся з вами щодня.?Не втомлюся нагадувати: для того, щоб зменшити ризик інфікування COVID-19, дотримуйтесь базових правил нашої нової реальності — мийте руки (або ж обробляйте санітайзером), носіть маски та уникайте місць великого скупчення людей. Бажаю всім вам здоров'я! Бережіть себе.
