Koronavírus - Az Európai Gyógyszerügynökség forgalmazásra ajánlotta a Novavax koronavírus elleni vakcináját
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) feltételes forgalomba hozatali engedély kiadását javasolta hétfőn az Európai Unióban a Novavax amerikai gyógyszeripari vállalat által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett Nuvaxovid nevű oltóanyagának.
Ez az ötödik vakcina, amely az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő ügynökség szerint hatékony a SARS-CoV-2 koronavírus ellen.
Az amszterdami székhelyű EMA ez idáig a Pfizer/BioNTech, a Moderna, az AstraZeneca, valamint a Janssen gyógyszeripari vállalatok vakcináit ajánlotta európai uniós forgalmazásra.
A Nuvaxovid vakcina európai uniós forgalmazását az EMA ajánlását követően az Európai Bizottságnak kell hivatalosan engedélyeznie.
MTI
Iratkozz fel speciálisan erre a célra kialakított Telegram-csatornánkra, melyen teljes egészében megosztjuk cikkeinket! A telefonod háttérben futó üzemmódban fogja betölteni az aktuális híreket, így nem fogsz lemaradni a legfontosabb eseményekről!
Feliratkozás