Az amerikai járványügyi és betegségmegelőzési központ (CDC) csütörtökön jelentette be, miszerint az oltások biztonságosságát megfigyelő két amerikai rendszer előzetes adatai azt jelzik, hogy a fiatal férfiak körében a vártnál magasabb a szívizom-gyulladásos esetek száma az mRNS-oltások második adagjának beadása után.
A myocarditises vagy pericarditises esetekről a bejelentések több mint fele azt követően érkezett az oltások mellékhatásait jelentő rendszerhez, hogy a betegek vagy Pfizer/BioNTech-, vagy Moderna-oltást kaptak a 12–24 éves korosztályban – közölte a CDC, hozzátéve, hogy ezek a korcsoportok a beadott oltások kevesebb mint 9 százalékát kapták.
„Nyilvánvalóan van itt egy egyensúlytalanság” – írta Tom Shimabukuro, a CDC Oltásbiztonsági Irodájának igazgatóhelyettese abban a jelentésben, amelyet az élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (FDA) csütörtökön ülésező tanácsadó testületének küldtek.
Shimabukuro közölte, hogy az oltásbiztonságossági adatbázis – egy másik megfigyelőrendszer – a szívizomgyulladás megnövekedett előfordulását mutatta a 16–39 évesek körében a második adag oltás után, szemben az első oltás felvétele után megfigyelt aránnyal – írja az MTI.
A kevés adat azt mutatja, hogy a betegek többsége – mintegy 81 százalékuk – teljesen felépült a tüneteiből – tette hozzá. A Pfizer és a Moderna egyelőre nem kommentálta a jelentést.
A szívizomgyulladás (myocarditis) kialakulását vírusfertőzés, baktériumok, toxinok okozhatják, tünetei a szúró mellkasi fájdalom, légzési nehézség, szívritmuszavar. Mivel a szív nem megfelelően működik, akár maradandó szívkárosodásokat, szívinfarktust vagy stroke-ot is okozhat.
Kapcsolatot mutatott ki a terhesség alatt szedett paracetamol és a gyereknél kialakuló figyelemhiányos hiperaktivitás (ADHD) és autizmus-spektrumzavarok (ASD) tünetei között egy több mint 70 ezer gyerek adatait vizsgáló, hat európai kohorszvizsgálaton alapuló kutatás.
A European Journal of Epidemiology című tudományos folyóiratban megjelent kutatás a barcelonai Globális Egészségügyi Kutatóintézet (ISGlobal) vezetésével készült. Összességében a szakértők 73 881 gyerek adatait elemezték; az információk a paracetamolnak a magzati korban vagy a születés után való kitettségre, az ASD vagy ADHD legalább egy tünetére vonatkoztak. A kohorszvizsgálattól függően az anyák 14−56 százaléka szedett paracetamolt várandóssága alatt − írja az EurekAlert.com tudományos-ismeretterjesztő portál. A kutatás szerint azoknál a gyerekeknél, akik a születés előtt ki voltak téve a paracetamol hatásainak, 19 százalékkal nagyobb eséllyel alakultak ki az ASD tünetei és 21 százalékkal nagyobb valószínűséggel az ADHD tünetei, mint azoknál a gyerekeknél, akik nem voltak kitéve a paracetamol hatásának.
Eredményeink megegyeznek korábbi kutatásokéval. Azt is megfigyeltük, hogy a paracetamolnak való kitettség azonos módon van hatással a fiúkra és a lányokra, gyakorlatilag nincs különbség – mondta Sílvia Alemany, a tanulmány vezető szerzője, az ISGlobal kutatója.
A bizonyítékok alapján egyetértünk a korábbi ajánlásokkal, amelyek szerint a paracetamol használatát gyerekeknél és terhes nőknél sem kell megtiltani, de csak akkor kellene használni, amikor igazán szükséges – tette hozzá Jordi Sunyer, az ISGlobal szakértője. A fejlett országokban a várandós nők 46−56 százaléka vesz be a terhessége valamely pontján paracetamolt, amelyet a várandósok és gyerekek számára a legbiztonságosabb láz- és fájdalomcsillapítónak tartanak. Ugyanakkor egyre több a bizonyíték arra, hogy a paracetamol prenatális hatása összefüggésbe hozható a gyengébb kognitív teljesítménnyel, több viselkedésbeli problémával, az ASD és az ADHD tüneteivel. A paracetamolnak születést követő, gyermekkori kitettség a tanulmány szerint nincs kapcsolatban az ASD tüneteivel.
Our descent into stupidity continues. Good on #LeslieSinclair for refusing to provide tacit approval of this idiotic #transgender pandering, which is apparently more important than life-saving blood donations.https://t.co/HOtHwjpIPE
— The Speculatist | Neoliberalism Kills | ? |⏳ |? (@AlsoRandom) June 18, 2022
Our descent into stupidity continues. Good on #LeslieSinclair for refusing to provide tacit approval of this idiotic #transgender pandering, which is apparently more important than life-saving blood donations.https://t.co/HOtHwjpIPE
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden közölte, hogy csak rendkívül ritka esetekben állhat fenn kapcsolat a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és az ugyancsak nagyon ritka vérrögképződéses esetek között. Az eddigi eredmények azonban azt mutatják, hogy az oltóanyag előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatait.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő amszterdami ügynökség április első felében kezdte meg a Janssen által az új típusú koronavírus ellen kifejlesztett oltóanyaggal végzett beoltást követően jelentett nagyon ritka vérrögképződéses esetek kivizsgálását, miután az Egyesült Államokban addig négy, később további két erre utaló esetet jelentettek.
Az uniós ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága (PRAC) véleménye szerint ugyanakkor szükséges a vakcina termékinformációjának frissítése. Javaslatuk szerint az oltóanyag esetében a vérrögképződés esetleges veszélyét fel kell tüntetni a vakcina „nagyon ritka mellékhatásaként”.
„Az egészségügyi szakembereknek és az oltásra váróknak tisztában kell lenniük azzal az eshetőséggel, hogy a beoltástól számított három héten belül nagyon ritka esetekben vérrögök képződése, illetve a trombociták számának csökkenése fordulhat elő” – fogalmaztak.
A jelentett esetek többsége 60 év alattiaknál, többségükben nők között fordult elő az oltást követő két héten belül. A jelenleg rendelkezésre álló bizonyítékok alapján azonban konkrét kockázati tényezőt nem azonosítottak – emelték ki.
Megjegyezték, hogy a vizsgált esetek hasonlóságot mutatnak az AstraZeneca gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem Vaxzevria névre keresztelt oltóanyagánál jelentkező nagyon ritka rendellenességhez. A vérrögképződés szokatlan módon az agy sinus vénáiban, a hasi vénákban és az artériákban fordult elő. A vérrögképződés egyik elfogadható magyarázata, hogy a vakcina immunválaszt vált ki, amely hasonló állapothoz vezet, mint amely a heparinnal kezelt betegeknél néha előfordul. Az úgynevezett heparin indukálta trombocitopénia (HIT) a heparin kezelés egyik legsúlyosabb szövődménye, mely adott esetben tromboemboliás komplikációkhoz vezet.
Hozzátették, az ügynökség illetékes kockázatértékelő bizottsága a vérrögképződés esetleges veszélye esetén az azonnali szakorvosi konzultáció fontosságát hangsúlyozza. Vérrögképződésre, vagy a vérlemezkék alacsony számára utaló jelek korai felismerése elkerülheti ugyanis az esetleges szövődmények kialakulását. A beoltottaknak haladéktalanul orvoshoz kell fordulniuk, ha esetükben légszomj, mellkasi, vagy hasi fájdalom, fejfájás, vagy homályos látás tünetei jelentkeznek, illetve akkor, ha duzzanatot figyelnek meg a lábban, vagy apró vérfoltok jelennek meg a bőr alatt az injekció beadásának helyén kívül.
Végezetül arra emlékezettek, hogy az amerikai egészségügyi hatóságok a beoltás után néhány nappal hat esetben jelentkező vérrögképződéses rendellenességek nyomán a Johnson & Johnson koronavírus elleni, egydózisú vakcinája alkalmazásának felfüggesztését javasolták. Az esetek közül egy halálos kimenetelű volt. Az Egyesült Államokban mostanáig több mint 7 millió adag Johnson & Johnson-vakcinát adtak be.
Az EMA az összes többi Európai Unióban engedélyezett oltóanyaghoz hasonlóan továbbra is figyelemmel kíséri a Jansen vakcinájának biztonságosságát és hatékonyságát, a legfrissebb információkat közli a nyilvánossággal – tették hozzá.
(MTI)
[type] => post
[excerpt] => Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) kedden közölte, hogy csak rendkívül ritka esetekben állhat fenn kapcsolat a Johnson & Johnson csoportba tartozó Janssen Pharmaceutica-Cilag NV gyógyszeripari vállalat koronavírus elleni vakcinája és az ugyancsak...
[autID] => 5
[date] => Array
(
[created] => 1618994880
[modified] => 1618956704
)
[title] => Az Európai Gyógyszerügynökség bejelentette, lehetséges a kapcsolat a Johnson Johnson vakcinája és a vérrögképződéses esetek között
[url] => https://life.karpat.in.ua/?p=53424&lang=hu
[status] => publish
[translations] => Array
(
[hu] => 53424
[uk] => 53411
)
[aut] => gygabriella
[lang] => hu
[image_id] => 44300
[image] => Array
(
[id] => 44300
[original] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/01/jonson9.jpg
[original_lng] => 141334
[original_w] => 1000
[original_h] => 563
[sizes] => Array
(
[thumbnail] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/01/jonson9-150x150.jpg
[width] => 150
[height] => 150
)
[medium] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/01/jonson9-300x169.jpg
[width] => 300
[height] => 169
)
[medium_large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/01/jonson9-768x432.jpg
[width] => 768
[height] => 432
)
[large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/01/jonson9.jpg
[width] => 1000
[height] => 563
)
[1536x1536] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/01/jonson9.jpg
[width] => 1000
[height] => 563
)
[2048x2048] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/01/jonson9.jpg
[width] => 1000
[height] => 563
)
[full] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/01/jonson9.jpg
[width] => 1000
[height] => 563
)
)
)
[video] =>
[comments_count] => 0
[domain] => Array
(
[hid] => life
[color] => red
[title] => Життя
)
[_edit_lock] => 1618949242:5
[_thumbnail_id] => 44300
[_edit_last] => 5
[views_count] => 6829
[_hipstart_feed_include] => 1
[_oembed_f7e2f8ef52e510b70fa48ed401760f39] =>
[_oembed_time_f7e2f8ef52e510b70fa48ed401760f39] => 1627024251
[_algolia_sync] => 508054283000
[labels] => Array
(
)
[categories] => Array
(
[0] => 41
[1] => 4383
[2] => 49
[3] => 39
)
[categories_name] => Array
(
[0] => Cikkek
[1] => COVID-19 HU
[2] => Hírek
[3] => Világ
)
[tags] => Array
(
[0] => 43509
[1] => 36440
[2] => 30447
)
[tags_name] => Array
(
[0] => Európai Gyógyszerügynökség (EMA)
[1] => Johnson & Johnson
[2] => mellékhatás
)
)
[3] => Array
(
[id] => 50687
[content] =>
Az ukrán Egészségügyi Minisztérium részletesen beszámolt a kínai Sinovac cég által gyártott Coronavac oltóanyagról. Az oltás egy inaktív vakcina, tehát „meggyilkolt” vírusból hozták létre.
A vizsgálatok alapján a Coronavac hatékonysága 83,5%-os, azonban csak abban az esetben, ha mindkét dózist megkapjuk. A második adagot az első után 14–28 nappal ajánlott beadatni.
Az oltóanyag lehetséges mellékhatásai:
az oltás helyének bepirulása, dagadása;
láz, hidegrázás;
fejfájás, izomfájdalom, hasfájás, torokfájás;
megfázás, köhögés;
hányás, gyengeség, hasmenés;
fáradékonyság, aluszékonyság;
bőrfelületen és nyálkahártyán észlelhető allergiás reakció;
A win for science: our partners at @Zoetis, a veterinary pharmaceutical company, developed a vaccine for SARS-CoV-2 (the virus that causes COVID-19) that we used to vaccinate great apes at the Zoo. The vaccine was created specifically for animals. @NatGeohttps://t.co/ZpM5QVD4pl
— San Diego Zoo Wildlife Alliance (@sandiegozoo) March 5, 2021
Német kutatók állítása szerint az oltás aktiválhatja a vérlemezkéket, amelyek a véralvadásban játszanak szerepet.
Az észak-németországi Greifswald Oktatókórház munkatársai azt állítják, hogy megtalálták annak a ritka vérrögképződéses állapotnak az okát, amely néhány AstraZeneca vakcinával beoltott személynél jelentkezett – írja a Norddeutscher Rundfunk (NDR).
A kutatók 6 érintett vérét vizsgálták meg, és azt állapították meg, hogy az AstraZeneca vakcinája aktiválhatja a trombocitákat, más néven vérlemezkéket, amelyek a véralvadásban játszanak szerepet. A trombociták a sebek gyógyulása során játszanak szerepet, amikor a vér megalvad és a seb összezáródik. A kutatásban részt vevők arra jutottak, hogy vakcina egyes pácienseknél aktiválta ezt a mechanizmust, ami agyi vérrögök kialakulásához vezetett.
Az orvosok azt mondták, hogy a felfedezés segítségével célzott kezelést tudnak kidolgozni az ilyen esetekre.
Norvég szakemberek csütörtökön számoltak be arról, hogy arra jutottak, nagyon valószínű, hogy az oltás néhány betegben súlyos immunreakciót okoz.
Több más országhoz hasonlóan Norvégiában is leállították ideiglenesen az AstraZeneca koronavírus elleni vakcinájának beadását, miután néhány embernél mélyvénás trombózis vagy tüdőembólia jelentkezett az oltás után.
Az AstraZeneca vasárnapi közleménye szerint semmiféle tudományos adat nem utal arra, hogy a cég által az új típusú koronavírus ellen kidolgozott oltóanyag növelné a vérrögképződés kockázatát.
Az Európai Gyógyszerügynökség csütörtökön azt közölte, hogy a gyógyszert vizsgáló bizottság egyértelmű tudományos következtetésre jutott, hogy ez egy biztonságos és hatékony oltás, amely nem járt a vérrögképződés fokozott kockázatával.
Az AstraZeneca oltást Nagy-Britanniában 11 millió, az EU-ban pedig 7 millió személy kapta meg. Az EMA által vizsgált gyanús esetek a következő országokból származnak: Németország 7 eset, Olaszország 3 eset, Norvégia 2 eset, Spanyolország 1 eset, Egyesült Királyság 3 eset és India 2 eset. Azt egyelőre vizsgálják, hogy ezek az oltások esetleg azonos gyártósorról kerültek-e ki.
Összesen 9 halálesetet jelentettek, amelyeket feltételesen az oltással hoztak összefüggésbe. Ezek a személyek általában 55 év alattiak voltak és többségük nő. A jelentés hangsúlyozza, hogy összességben az oltást követően jelentett tromboembóliás események száma alacsonyabb volt, mint az általános népességben várható. Erre alapozzák azt, hogy a vérrögképződés kockázata az oltás következtében nem növekszik.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) közleményben hangsúlyozta, hogy az AstraZeneca brit–svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát.
Az unió hágai székhelyű gyógyszerfelügyeleti testülete közölte, hogy a szervezet gyógyszerbiztonsági bizottsága péntek óta vizsgálja a vakcina alkalmazása után néhány embernél fellépett tromboembóliás tünetekről szóló jelentéseket. A panaszok miatt több EU-tagállamban elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztették az oltóanyag használatát.
Az EMA kiemelte, hogy a vérrögképződéssel járó megbetegedés, amely a trombociták számának veszélyes mértékű csökkenését is előidézte néhány esetben, eddig igen alacsony arányban fordult elő az AstraZeneca cég termékével beoltottak körében.
A testület hétfőn azt is bejelentette, hogy csütörtökön rendkívüli ülés keretében fog tárgyalni a vállalat oltóanyagának alkalmazásával kapcsolatos további intézkedésekről.
A gyógyszerek mellékhatásait vizsgáló holland bizottság (Lareb) hétfőn közölte, tíz esetben kapott bejelentést arról, hogy trombózis, illetve embólia lépett fel az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina alkalmazása után.
A Lareb hangsúlyozta, hogy az esetek egyikét sem az a fajta vérrögképződés okozta, amely vérlemezkék számának csökkenésével járt a vakcina alkalmazása után. A bizottság tüzetesen átvizsgálja mind a tíz bejelentést.
A holland vezetés vasárnap este közölte, hogy óvatosságból március 29-éig felfüggeszti az AstraZeneca cég termékét. A döntés értelmében a regionális egészségügyi testületek mintegy 43 ezer oltási időpontot töröltek. Az országban eddig mintegy 264 ezer embert oltottak be a brit-svéd óriásvállalat vakcinájával. Ezt a fajta oltóanyagot Hollandiában elsősorban az egészségügyi dolgozóknak, a 60-64 év közötti korosztálynak, a Down-szindrómásoknak és a kórosan elhízott embereknek adják be.
Vasárnap Írország is bejelentette, hogy nem alkalmazza az AstraZeneca vállalat oltóanyagát, amíg új információk nem érkeznek az esetleges súlyos mellékhatásáról. A múlt héten Norvégiában, Bulgáriában, Dániában, Izlandon és Olaszországban is a felfüggesztették a vakcina alkalmazását.
Az oltóanyag használata után egyes pácienseknél súlyos vérrögképződés jelentkezett, de egyértelmű ok-okozati összefüggést tudományosan még nem igazoltak.
MTI
[type] => post
[excerpt] => A gyógyszerek mellékhatásait vizsgáló holland bizottság (Lareb) hétfőn közölte, tíz esetben kapott bejelentést arról, hogy trombózis, illetve embólia lépett fel az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronav...
[autID] => 10
[date] => Array
(
[created] => 1615833180
[modified] => 1615825159
)
[title] => Hollandiában tízszer jelentettek lehetséges mellékhatást AstraZeneca-oltás után
[url] => https://life.karpat.in.ua/?p=49293&lang=hu
[status] => publish
[translations] => Array
(
[hu] => 49293
)
[aut] => nyesi
[lang] => hu
[image_id] => 46396
[image] => Array
(
[id] => 46396
[original] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2.jpg
[original_lng] => 334025
[original_w] => 1000
[original_h] => 563
[sizes] => Array
(
[thumbnail] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2-150x150.jpg
[width] => 150
[height] => 150
)
[medium] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2-300x169.jpg
[width] => 300
[height] => 169
)
[medium_large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2-768x432.jpg
[width] => 768
[height] => 432
)
[large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2.jpg
[width] => 1000
[height] => 563
)
[1536x1536] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2.jpg
[width] => 1000
[height] => 563
)
[2048x2048] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2.jpg
[width] => 1000
[height] => 563
)
[full] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2.jpg
[width] => 1000
[height] => 563
)
)
)
[video] =>
[comments_count] => 0
[domain] => Array
(
[hid] => life
[color] => red
[title] => Життя
)
[_edit_lock] => 1615817959:10
[_thumbnail_id] => 46396
[_edit_last] => 10
[views_count] => 2332
[_oembed_bbb316109ce14ea9df10417091861938] =>
[_oembed_time_bbb316109ce14ea9df10417091861938] => 1617544827
[_oembed_d91ef553b0342a71088ad9d1e058ca2b] =>
A win for science: our partners at @Zoetis, a veterinary pharmaceutical company, developed a vaccine for SARS-CoV-2 (the virus that causes COVID-19) that we used to vaccinate great apes at the Zoo. The vaccine was created specifically for animals. @NatGeohttps://t.co/ZpM5QVD4pl
— San Diego Zoo Wildlife Alliance (@sandiegozoo) March 5, 2021
A világ egészségügyi hatóságainak nagyobb figyelmet kell fordítaniuk a koronavírus-fertőzés hosszú távú egészségügyi következményeire – mondta az Egészségügyi Világszervezet (WHO) európai irodáját vezető Hans Kluge csütörtökön. Sajtótájékoztatóján Kluge aláhúzta: egyelőre sok dolog tisztázatlan az úgynevezett hosszú Coviddal kapcsolatban.
A WHO úgy tudja, hogy a fertőzöttek negyede egy hónappal a pozitív tesztet követően is rossz egészségi állapotban van, tízből egy fertőzött pedig még tizenkét héttel a fertőzést követően sem gyógyult fel teljesen. A hosszú Covid krónikus fáradtsággal, mellkasi fájdalommal, légzési nehézséggel, szívizomgyulladással, fejfájással, feledékenységgel, depresszióval, a szaglás elvesztésével, visszatérő lázzal, hasmenéssel és fülzúgással járhat. Kluge felszólította a politikusokat, hogy foglalkozzanak többet a hosszú Coviddal és annak kezelésével.
A WHO európai irodája arra kérte az európai intézményeket, hogy indítsanak közös kutatást a hosszú Covid feltérképezésére. Kluge emellett elmondta: gyűlést kezdeményez egy európai regionális stratégia kidolgozása érdekében. Az Egészségügyi Világszervezet február elején egy virtuális konferencia keretében már foglalkozott a hosszú Coviddal. Akkor a betegség definíciójának meghatározását és a kutatási módszerek harmonizálását tűzte ki célul. Kluge rámutatott: a koronavírus továbbra is erősen terjed az ötvenhárom országot magában foglaló európai térségben, és két variánsa aggodalomra ad okot. Ugyanakkor megjegyezte: második hete egymillió alatt van az új fertőzöttek száma, és a vírus terjedési rátája is csökkenőben.
Lengyelországban már 1,7 millió koronavírus elleni oltást végeztek el, több mint 1500 esetben regisztráltak mellékhatásokat, amelyek közül 11 halálos kimenetelű volt, számolt be a lengyel egészségügyi minisztérium, megjegyezve, hogy több esetben más okból kifolyólag is bekövetkezhetett a halál, közölte az Interia.pl.
Az információk szerint, minimum két esetben az orvosok kételkednek abban, hogy a haláleset kapcsolatos az oltással.
„Az Egészségügyi Minisztériumnak NEM hatásköre értékelni ezeket a jelentéseket, és nem tudja megerősíteni, hogy az oltás egy adott esetben a beteg halálához vezetett” – mondta Wojciech Andrusiewicz, az Egészségügyi Minisztérium szóvivője.
A minisztérium képviselője elmondta, hogy az oltás utáni mellékhatások észlelése esetén a pácienseket megvizsgálják, amelyben az Állami Egészség- és Járványügyi Felügyelőség, a Közegészségügyi Intézet, az Állami Higiéniai Főosztály, a Gyógyszerészeti Felügyelőség munkatársai és az oltóanyag gyártója vesz részt. Együtt kell megállapítaniuk, hogy egy adott személy halála összefügg-e az oltással.
[type] => post
[excerpt] => Lengyelországban már 1,7 millió koronavírus elleni oltást végeztek el, több mint 1500 esetben regisztráltak mellékhatásokat, amelyek közül 11 halálos kimenetelű volt.
[autID] => 12
[date] => Array
(
[created] => 1613070360
[modified] => 1613070188
)
[title] => Lengyelországban a Covid-19 elleni vakcina több mint 1,5 ezer esetben váltott ki mellékhatást
[url] => https://life.karpat.in.ua/?p=45699&lang=hu
[status] => publish
[translations] => Array
(
[hu] => 45699
[uk] => 45672
)
[trid] => ild5234
[aut] => totinviktoria
[lang] => hu
[image_id] => 45267
[image] => Array
(
[id] => 45267
[original] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/oltas169-1.jpg
[original_lng] => 166076
[original_w] => 1000
[original_h] => 562
[sizes] => Array
(
[thumbnail] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/oltas169-1-150x150.jpg
[width] => 150
[height] => 150
)
[medium] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/oltas169-1-300x169.jpg
[width] => 300
[height] => 169
)
[medium_large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/oltas169-1-768x432.jpg
[width] => 768
[height] => 432
)
[large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/oltas169-1.jpg
[width] => 1000
[height] => 562
)
[1536x1536] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/oltas169-1.jpg
[width] => 1000
[height] => 562
)
[2048x2048] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/oltas169-1.jpg
[width] => 1000
[height] => 562
)
[full] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/oltas169-1.jpg
[width] => 1000
[height] => 562
)
)
)
[video] =>
[comments_count] => 0
[domain] => Array
(
[hid] => life
[color] => red
[title] => Життя
)
[_edit_lock] => 1613062988:12
[_thumbnail_id] => 45267
[_edit_last] => 12
[views_count] => 4110
[_oembed_16fb478efba64470c06b399f1a180e76] =>
Got vaccinated against #COVID19. Did this on the frontline with our soldiers as Supreme C-in-C. The same Oxford/AstraZeneca (Covishield) from India, which was delivered 1st to ?? & received by millions of people in the world. Vaccine ? will let us live without restrictions again pic.twitter.com/1diLtuRmqK
Do tej pory w grupie ponad 5,5 mln zaszczepionych jedynie 51 tys osób wykazało dodatni wynik testu na #COVID19, czyli 0,9%. Ponad połowa tych zakażeń nastąpiła w okresie do 14 dni po pierwszej dawce. Oznacza to w uproszczeniu, że poziom ochrony przekracza 99%.#szczepimysiepic.twitter.com/qDnBtL8lw1
COVID 2/187. Hétfőtől minden magyar regisztrálhat oltásra, éljen bárhol is // From Monday, all Hungarians can register for vaccination, wherever they may live
Israel authorized Pfizer’s Covid-19 vaccine for vulnerable children 5 to 11 years old, as cases of the highly contagious Delta variant rise sharply https://t.co/5ATbFgObLg
Cardinal Marcello Semeraro, under the mandate of @Pontifex, reads the apostolic letter by which the Pope inscribes the Venerable Servants of God Sr. Paschalis Jahn and nine Companions of the Congregation of the Sisters of St. Elizabeth among the Blessed. pic.twitter.com/Cfk8u7uVNR
Minister @a_niedzielski, minister zdrowia ??Wiktor Laszko oraz ambasador ?? w ?? @Vasyl_Zvarych podczas odprawy samolotu z pacjentami z Ukrainy, którzy z Medevac Hub Jasionka trafią na leczenie do Norwegii i Holandii. Wkrótce kolejne tego typu loty. pic.twitter.com/N1hYJ8NiaM
Wysunięte dowództwo @VCorps USA, funkcjonujące w ??od 2020 r., otrzymało nazwę „Camp Kościuszko" w lipcu 2022. Jego głównym zadaniem jest koordynacja działań i nadzór nad siłami lądowymi USA w Europie oraz współpraca i synchronizacja działań sił amerykańskich z wojskami NATO. pic.twitter.com/A2CxivuCks
— Ministerstwo Obrony Narodowej ?? (@MON_GOV_PL) March 21, 2023
A Pfizer teljes jelentést tett közzé a koronavírus-vakcina mellékhatásairól. A vállallat tetanusz megelőzésére szolgáló vakcina mellékhatásaihoz hasonlította őket, amelyet a legtöbb ember még gyermekként megkapott.
Mindkét esetben a leggyakoribb mellékhatások közé a fáradtság, fejfájás és az injekció beadásának helyén jelentkező fájdalom tartozik. Emellett jelentkezhet bőrpír és hőemelkedés is. A Pfizer adatai szerint a több mint 43 000 16–71 év közötti önkéntes közül, akik hét hónap leforgása alatt vettek részt az oltási kísérletben, hatan haltak meg. Közülük 4 személy kapott placebot, 2 pedig oltást.
Két haláleset 55 év feletti embereknél történt, akik krónikus betegségekben szenvedtek. Az első az oltás második adagja után 62 nappal infarktust kapott, a második az első adag után 3 nappal ateroszklerózisban halt meg. A rendelkezésre álló információk szerint a haláleseteket nem az oltás okozta – állítja a cég.
Ezenkívül az oltással kapcsolatban 2 közepes súlyosságú mellékhatásról számoltak be az Egyesült Királyságban: 2 önkéntesnél anafilaxia (erős allergia) alakult ki. Nem sokkal az oltás után kórházba szállították őket, azonban néhány órán belül felépültek. Kiderült, hogy korábban is erős allergiájuk volt.
