Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) közleményben hangsúlyozta, hogy az AstraZeneca brit–svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina előnyei felülmúlják a lehetséges mellékhatások kockázatát.
Az unió hágai székhelyű gyógyszerfelügyeleti testülete közölte, hogy a szervezet gyógyszerbiztonsági bizottsága péntek óta vizsgálja a vakcina alkalmazása után néhány embernél fellépett tromboembóliás tünetekről szóló jelentéseket. A panaszok miatt több EU-tagállamban elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztették az oltóanyag használatát.
Az EMA kiemelte, hogy a vérrögképződéssel járó megbetegedés, amely a trombociták számának veszélyes mértékű csökkenését is előidézte néhány esetben, eddig igen alacsony arányban fordult elő az AstraZeneca cég termékével beoltottak körében.
A testület hétfőn azt is bejelentette, hogy csütörtökön rendkívüli ülés keretében fog tárgyalni a vállalat oltóanyagának alkalmazásával kapcsolatos további intézkedésekről.
Spanyolország legkevesebb két hétre felfüggeszti az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett, koronavírus elleni vakcina használatát – jelentette be Carolina Darias egészségügyi miniszter hétfő esti sajtótájékoztatóján Madridban.
Oltásra készítik elő az AstraZeneca koronavírus elleni vakcináját a Szent Margit Kórház oltópontján 2021. március 13-án. MTI/Mohai Balázs
A tárcavezető elmondta: az oltóanyag alkalmazásának leállítása addig tart, amíg az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vizsgálata le nem zárul arról, hogy a vakcina mellékhatásaként alakult-e ki trombózis egyes pácienseknél.
Spanyolországban is előfordult már ilyen eset, a múlt hétvégén jelentették agyi vénás trombózis kialakulását egy korábban ezzel a vakcinával beoltott embernél – részletezte María Jesús Lamas a spanyol gyógyszerügynökség igazgatója, hozzátéve, hogy a beteg már jól van.
Hangsúlyozta: az oltás felfüggesztésének hátterében elővigyázatosság áll, az AstraZeneca védőoltását több mint 17 millióan kapták meg, a vérrögképződés 11 esetben jelentkezett.
Kérdésre válaszolva elmondta: az érintett személyeknél az oltás utáni 3-14 nap közötti időszakban alakult ki a trombózis.
Szlovénia úgy határozott, hogy az Európa Gyógyszerügynökség (EMA) döntéséig ideiglenesen felfüggeszti az AstraZeneca brit-svéd gyógyszergyártó társaság koronavírus elleni oltóanyagának alkalmazását – jelentette be hétfőn este Janez Poklukar egészségügyi miniszter sajtótájékoztatóján.
Kiemelte: bár a szlovén szakemberek nem találták ésszerű okot az oltás leállítására ezzel a vakcinával, elővigyázatosságból mégis emellett döntöttek.
Azok oltását, akik a következő napokban AstraZeneca-vakcinát kaptak volna, átütemezi, míg a Pfizer/BioNTech és a Moderna oltóanyagával folytatódik az immunizáció – tette hozzá.
A döntését azt követően hozta meg a ljubljanai kormány, hogy Németország, Franciaország és Olaszország is úgy döntött, leállítja a vakcina használatát, mert egyes pácienseknél súlyos vérrögképződés jelentkezett, bár az egyértelmű ok-okozati összefüggést tudományosan még nem igazolták.
A mintegy kétmilliós Szlovéniában eddig a lakosság 8,3 százalékát oltották be a koronavírus ellen. Az első dózist 174 402-en, közülük a másodikat is 83 867-en kapták meg.
Korábban Olaszország és Németország is az AstraZeneca vakcina felfüggesztése mellett döntött.
More good news. #Spain increasing its supply of air defenses to #Ukraine. It's training of ?? military on the Aspide anti-aircraft missile system finishes tomorrow (first pic). And today #NATO announced Spain will also provide 4 Hawk missile launchers. https://t.co/L22CfCPZPfpic.twitter.com/vTrGFiXjup
A gyógyszerek mellékhatásait vizsgáló holland bizottság (Lareb) hétfőn közölte, tíz esetben kapott bejelentést arról, hogy trombózis, illetve embólia lépett fel az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronavírus ellen kifejlesztett vakcina alkalmazása után.
A Lareb hangsúlyozta, hogy az esetek egyikét sem az a fajta vérrögképződés okozta, amely vérlemezkék számának csökkenésével járt a vakcina alkalmazása után. A bizottság tüzetesen átvizsgálja mind a tíz bejelentést.
A holland vezetés vasárnap este közölte, hogy óvatosságból március 29-éig felfüggeszti az AstraZeneca cég termékét. A döntés értelmében a regionális egészségügyi testületek mintegy 43 ezer oltási időpontot töröltek. Az országban eddig mintegy 264 ezer embert oltottak be a brit-svéd óriásvállalat vakcinájával. Ezt a fajta oltóanyagot Hollandiában elsősorban az egészségügyi dolgozóknak, a 60-64 év közötti korosztálynak, a Down-szindrómásoknak és a kórosan elhízott embereknek adják be.
Vasárnap Írország is bejelentette, hogy nem alkalmazza az AstraZeneca vállalat oltóanyagát, amíg új információk nem érkeznek az esetleges súlyos mellékhatásáról. A múlt héten Norvégiában, Bulgáriában, Dániában, Izlandon és Olaszországban is a felfüggesztették a vakcina alkalmazását.
Az oltóanyag használata után egyes pácienseknél súlyos vérrögképződés jelentkezett, de egyértelmű ok-okozati összefüggést tudományosan még nem igazoltak.
MTI
[type] => post [excerpt] => A gyógyszerek mellékhatásait vizsgáló holland bizottság (Lareb) hétfőn közölte, tíz esetben kapott bejelentést arról, hogy trombózis, illetve embólia lépett fel az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által a koronav... [autID] => 10 [date] => Array ( [created] => 1615833180 [modified] => 1615825159 ) [title] => Hollandiában tízszer jelentettek lehetséges mellékhatást AstraZeneca-oltás után [url] => https://life.karpat.in.ua/?p=49293&lang=hu [status] => publish [translations] => Array ( [hu] => 49293 ) [aut] => nyesi [lang] => hu [image_id] => 46396 [image] => Array ( [id] => 46396 [original] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2.jpg [original_lng] => 334025 [original_w] => 1000 [original_h] => 563 [sizes] => Array ( [thumbnail] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2-150x150.jpg [width] => 150 [height] => 150 ) [medium] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2-300x169.jpg [width] => 300 [height] => 169 ) [medium_large] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2-768x432.jpg [width] => 768 [height] => 432 ) [large] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2.jpg [width] => 1000 [height] => 563 ) [1536x1536] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2.jpg [width] => 1000 [height] => 563 ) [2048x2048] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2.jpg [width] => 1000 [height] => 563 ) [full] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/02/astra-zeneca-2.jpg [width] => 1000 [height] => 563 ) ) ) [video] => [comments_count] => 0 [domain] => Array ( [hid] => life [color] => red [title] => Життя ) [_edit_lock] => 1615817959:10 [_thumbnail_id] => 46396 [_edit_last] => 10 [views_count] => 1685 [_oembed_bbb316109ce14ea9df10417091861938] => [_oembed_time_bbb316109ce14ea9df10417091861938] => 1617544827 [_oembed_d91ef553b0342a71088ad9d1e058ca2b] =>
A win for science: our partners at @Zoetis, a veterinary pharmaceutical company, developed a vaccine for SARS-CoV-2 (the virus that causes COVID-19) that we used to vaccinate great apes at the Zoo. The vaccine was created specifically for animals. @NatGeohttps://t.co/ZpM5QVD4pl
— San Diego Zoo Wildlife Alliance (@sandiegozoo) March 5, 2021
Írország egészségügyi hatóságai bejelentették vasárnap, felfüggesztik az AstraZeneca koronavírus-vakcinájának alkalmazását, miután számos betegnél vérrög alakult ki az oltást követően Norvégiában.
Az egészségügyi minisztérium szóvivője az AFP hírügynökségnek árulta el, hogy március 14-től kezdve ideiglenesen felfüggesztik az oltóanyag alkalmazását – idézte a Times of Malta. Ezzel Írország olyan nemzetekhez csatlakozik, mint Norvégia, Dánia és Izland, akik mind ideiglenesen beszüntették az oltást a brit oltóanyaggal.
A döntést azt követően javasolta az ír Nemzeti Immunizációs Tanácsadó Bizottság (NIAC), hogy a Norvég Gyógyszerügynökség négy olyan esetről is beszámolt, akiknél a védőoltás beadását követően súlyos vérrögök alakultak ki.
Ronan Glynn, Írország második számú egészségügyi felelőse közleményben kijelentette, egyelőre nem sikerült még egyértelműen kijelenteni, hogy összefüggés van az AstraZeneca oltóanyaga és a vérrögös esetek között, így a döntést inkább elővigyázatosságból hozták meg.
A kormány adatai szerint eddig 570 ezer adag vakcinát adtak be Írországban, közülük legalább 109 ezret az AstraZeneca-Oxfordi Egyetem közös fejlesztésű oltóanyagából. Az írek is minél hamarabb végeznének az oltási programmal, mivel nem kis csapást mér az országra, hogy immáron harmadjára kellett teljes vesztegzár alá vonulniuk.
Az AstraZeneca még egy korábbi közleményében jelezte, hogy a klinikai kísérletek során egyáltalán nem merült fel a vérrögösödés gyanúja, ráadásul pont azt érzékelték, hogy az ennek kitett demográfiák körében alacsonyabb volt ennek a kialakulása.
A brit-svéd gyártó körül egyre inkább fogy a levegő, mely az Európai Unióval vívott vakcinaháború formájában is megmutatkozott. A kereskedelmi blokk ugyanis erősen sérelmezi, hogy az AstraZeneca már sokadik alkalommal jelenti be, hogy csökkentik az eredetileg beígért leszállítandó dózis mennyiségét.
Vier ukrainische Familien, die vor dem Krieg in ihrem Land nach Irland geflohen sind, haben in Ballindooley Castle - einer Burg aus dem Mittelalter - ein neues Zuhause gefunden. pic.twitter.com/C9puSBUO4V
Az Európai Gyógyszerügynökség bejelentette, hogy megkezdték az EU-ban eddig alkalmazott három vakcina kivizsgálását abban a tekintetben, hogy okoznak-e vérrögképződést a szervezetben – számol be a hírről a The Guardian értesülése alapján a Portfolio.
Az Európai Gyógyszerügynökség pénteken közölte, hogy oltásbiztonsági ellenőrzési eljárása során több immun trombocitopénia esetet jelentettek (a véralvadás folyamatában résztvevő vérlemezkék (trombociták) számának kóros csökkenése).
Egyelőre nem világos, hogy van-e okozati összefüggés az oltás és az immun trombocitopénia jelentések között – közölte az EMA.
Az ügynökség azt nyilatkozta, hogy kivizsgálja azon emberek állapotát, akik már megkapták az AstraZeneca, a Pfizer vagy a Moderna valamelyikét.
Mint ismert, egy sor európai ország függesztette fel az AstraZeneca vakcinával való oltást, miután több esetet is jelentettek arról, hogy trombózis alakult ki néhány beoltottnál. Az EMA ugyanakkor kiemeli, hogy egyelőre semmilyen bizonyíték nincs arra, hogy ezek az esetek a vakcinákhoz kötődnének.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői tanácsadó bizottsága vizsgálja az AstraZeneca koronavírus elleni védőoltását, miután több ország felfüggesztette a vakcina használatát, de egy szóvivő szerint semmi nincs arra, hogy ne alkalmazzák tovább az oltóanyagot.
Többek között Dánia, Norvégia és Izland is felfüggesztette az AstraZeneca vakcináját, miután napvilágra került jelentések szerint néhány embernél, akinek ezt az oltóanyagot adták be, vérrögöket fedeztek fel – írja a Global News.
Margaret Harris, a WHO munkatársa elmondta, nagyszerű minőségű az AstraZeneca vakcina, és nem találtak arra bizonyítékot, hogy tényleges kapcsolat állna fenn az oltóanyag és a jelentett egészségügyi problémák között, a szállítmányok felfüggesztését pedig elővigyázatosságnak nevezte.
„Nagyon fontos megérteni, hogy igen, továbbra is folytatnunk kellene az AstraZeneca koronavírus elleni védőoltásának használatát. Amit most vizsgálunk, az az, amit mindig vizsgálunk: bármilyen biztonsági kérdés ügyében nyomozni kell” – mondta el Harris. Hozzátette, hogy a WHO vakcinabiztonsági szakértői tanácsadó testülete foglalkozik az üggyel és nyilvánosságra fogják hozni az eredményeket, csak úgy, mint minden felmerülő biztonsági probléma esetében.
Kanada csütörtökön bejelentette, hogy a 9 európai ország döntése ellenére folytatják az Oxford-AstraZeneca koronavírus elleni védőoltás alkalmazását, hiszen a használatát egy alapos és független minőségi, biztonsági és hatékonysági vizsgálat után hagyták jóvá, melyek megfelelnek a nemzeti elvárásoknak.
Pleased to meet with ?? Premier Li Keqiang. We discussed #COVID19 and the need for an aggressive effort on #VaccinEquity this year to vaccinate 70% of all populations. Solidarity is key to ensuring access and affordability of vaccines. pic.twitter.com/9aMgWR2j7R
Not only does tobacco ? kill 8⃣ million people every year, the tobacco industry leaves a long trail of destruction on our environment long before tobacco & nicotine products are even sold.#TobaccoExposed
— World Health Organization (WHO) (@WHO) May 31, 2022
This is not an ordinary cargo, it carries 37 metric tons of life-saving: ◾critical trauma kits ◾medical supplies ◾medicines to be distributed to health facilities in #Türkiye & #Syria.@WHO has released $16+ million from the Contingency Fund for Emergencies for the response. pic.twitter.com/2AjgFPYk67
Ausztriában továbbra is oltanak az AstraZeneca gyár koronavírus elleni vakcinájával – erről döntött csütörtökön – a tartományokkal és szakértőkkel folytatott hosszas tanácskozás után – az osztrák szövetségi egészségügyi hivatal (BASG), a Nemzeti Oltási Tanács és az egészségügyi minisztérium.
Az oltóanyag hatásossága és biztonságossága bizonyított, és a szakértők nem látják szükségét az oltás leállításának – áll a közleményben.
Előzőleg, csütörtök délelőtt Dánia és Norvégia is felfüggesztette az oltást AstraZenecával, mivel egyes beoltottaknál a vakcina beadását követően véralvadási zavarokat jelentettek. Ausztriában korábban – vasárnap – egy 49 éves ápolónő elhunyt véralvadási komplikációk következtében, ő halála előtt tíz nappal kapta meg az AstraZeneca vakcináját. Tüdőembóliával kezelt 35 éves kolléganőjét – aki azóta már jobban van – ugyanezzel a vakcinával oltották be ezt megelőzően.
Az osztrák szövetségi egészségügyi hivatal még vasárnap közölte, hogy nincs bizonyíték ok-okozati összefüggésre az oltás és a haláleset, illetve a megbetegedés között, de mindkettőt alaposan kivizsgálják, és amíg az összefüggést teljes mértékben ki nem zárják, elővigyázatosságból felfüggesztik az oltást az érintett AstraZeneca-szállítmány maradék vakcináival. „A saját érdekünkben és minden érintett érdekében messzemenőkig támogatjuk a sajnálatos eset kivizsgálását” – közölte az oltóanyagot gyártó AstraZeneca cég már vasárnap, jelezve, hogy kapcsolatban áll az osztrák hatóságokkal, és teljes mértékben támogatja a vizsgálatot.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) pedig szerdai közleményben arról tájékoztatott, hogy nincs olyan bizonyíték, amely kapcsolatba hozná a két ausztriai esetet a vakcinával, a beoltott embereknél a trombózisos esetek gyakorisága nem magasabb, mint átlagosan a lakosság körében. Így csütörtökön Ausztriában lezárult a vizsgálat, és megszületett a döntés arról, hogy az AstraZeneca vakcinájának további oltása semmiféle kockázatot nem jelent, az oltóanyag hatásos és biztonságos.
Elővigyázatosságból Norvégia és Izland is felfüggeszti az AstraZeneca brit–svéd gyógyszergyár és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett vakcina alkalmazását – közölték az egészségügyi hatóságok.
Európa-szerte már mintegy hárommillióan kapták meg az AstraZeneca vakcináját, 22 beoltottnál jelentkezett nem várt mellékhatásként a vérrög-képződés.
Előzőleg Dánia döntött úgy csütörtökön, hogy elővigyázatosságból két hétre felfüggesztik az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyagának használatát, miután több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében.
Később azonban Izland és Norvégia is bejelentette, hogy ideiglenesen felfüggesztik az AstraZeneca oltások beadását, amíg nem tisztázódik a helyzet.
Öt másik európai országban is ilyen intézkedést hoztak, de csak az ABV5300 jelzésű szállítmányra vonatkozóan. Hozzájuk csatlakozott Olaszország is, amely az ABV2856 jelzésű szállítmányban lévő vakcinával történő oltást tiltotta meg.
Geir Bukholm, a norvég Nemzeti Közegészségügyi Intézet magas rangú vezetője sajtótájékoztatóján közölte, hogy szünetet tartanak az AstraZenecával való oltással.
Több információra várnak ugyanis, hogy van-e kapcsolat a vérrögképződés és az oltás között.
A dániai felfüggesztés elővigyázatosságból történt. Az EMA csütörtöki közleménye szerint semmi nem utal arra, hogy a koronavírus ellen beoltottak körében nagyobb lenne a vérrögképződés kockázata. Az eddig rendelkezésre álló információk szerint a beoltott emberek körében tapasztalt trombózisok száma nem haladja meg a lakosság egészében észleltét – áll az uniós gyógyszerfelügyelet közleményében.
Scientists have discovered a new island off the coast of Greenland, which they say is the world’s northernmost point of land and was revealed by shifting pack ice https://t.co/WcxRv89eS0
I feel a bit for Oodaaq, now the former most northerly point of land on Earth... pic.twitter.com/qoIDiWa3C1
Russian oligarch’s yacht stuck in Norway as suppliers refuse to refuel. Fuel sellers in Narvik say they will not sell to crew of Ragnar, which is owned by Vladimir Strzhalkovsky. https://t.co/u0pClijjT4
The temperature-controlled route, which is two miles long, is carefully lit and features sculpture to help travellers forget they are under a mountain.
⚡️100 Ukrainian soldiers arrive in Norway for training.
One hundred Ukrainian military personnel arrived in Norway on April 24 for a four-week training in military medicine, sharpshooting, and team leadership, Norwegian Armed Forces reported.
A dán egészségügyi hatóságok jelentése szerint az országban csütörtökön elővigyázatosságból két hétre felfüggesztették az AstraZeneca koronavírus elleni oltóanyagának használatát, miután több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében. Ilyen intézkedést hoztak öt másik európai országban is, de csak egy bizonyos AstraZeneca-szállítmányra vonatkozóan.
A brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem által kifejlesztett vakcina alkalmazásának átmeneti időre szóló felfüggesztésével kapcsolatban a dán egészségügyi hatóságok hangsúlyozták, hogy „jelen pillanatban nem lehet azt a következtetést levonni, hogy van összefüggés az oltás és a vérrögképződés között”.
A közleményből nem derül ki, hogy hány ilyen esetről tudnak. Søren Brostrøm, a dán egészségügyi hatóság igazgatója közleményében arról tájékoztatott, hogy hivatalának a dán gyógyszerügynökséggel karöltve kell reagálnia az állítólagos súlyos mellékhatásokról szóló jelentésekre, amelyek Dániából és más európai országokból érkeztek. Brostrøm hangsúlyozta, hogy az intézkedéssel nem állították le, hanem csak felfüggesztették az AstraZeneca-vakcina alkalmazását.
A dán gyógyszerügynökség közölte, hogy más európai uniós országok illetékes ügynökségeivel és az Európai Gyógyszerügynökséggel (EMA) együtt folytat vizsgálatot.
Ausztriában vasárnap függesztették fel egy bizonyos AstraZeneca-sorozat használatát, és vizsgálják a vakcinák biztonságosságát, miután egy ápolónő véralvadási komplikációk következtében tíz nappal az oltás beadása után elhunyt, egy beoltott kolléganője pedig tüdőembóliával került kórházba. Négy másik európai országban – Észtországban, Litvániában, Luxemburgban és Lettországban – a vizsgálat idejére elővigyázatosságból ugyancsak felfüggesztették az oltást a kérdéses szállítmányban lévő vakcinákkal – olvasható az EMA honlapján. A szóban forgó, egymillió adagot tartalmazó szállítmányból Ausztrián, Észtországon, Litvánián, Lettországon és Luxemburgon kívül 12 európai ország kapott: Bulgária, Ciprus, Dánia, Franciaország, Görögország, Izland, Írország, Málta, Hollandia, Lengyelország, Spanyolország és Svédország.
Az EMA kockázatfelmérő bizottsága (PRAC) közölte, habár nem tartja valószínűnek jelen szakaszban, hogy minőségi problémák merülnének fel a vakcinával, megvizsgálják a szállítmány minőségét, és nemcsak a vele kapcsolatba hozott tromboembolikus eseteket veszik górcső alá, hanem minden más ilyen esetet. Az EMA közleményben arról tájékoztatott, hogy nincs olyan bizonyíték, amely kapcsolatba hozná a két ausztriai esetet a vakcinával. A beoltott embereknél a trombotikus esetek gyakorisága nem magasabb, mint átlagosan a lakosság körében: március 9-ig hárommillió embert oltottak be ezzel a vakcinával az Európai Gazdasági Térségben, és közülük 22-nél állapítottak meg vérrögképződést.
Az AstraZeneca cég közölte, messzemenőkig támogatja a vizsgálatot. Emlékeztetett arra, hogy az EMA és az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a globálisan 23 ezer emberen végzett klinikai kísérletek alapján adta meg az engedélyt a vakcinának, és ezek az értékelések bizonyítják, hogy az AstraZeneca vakcinája hatékony és biztonságos.
Pleased to meet with ?? Premier Li Keqiang. We discussed #COVID19 and the need for an aggressive effort on #VaccinEquity this year to vaccinate 70% of all populations. Solidarity is key to ensuring access and affordability of vaccines. pic.twitter.com/9aMgWR2j7R
Olaszország felfüggesztette az Astrazeneca koronavírus elleni vakcina Ausztráliába való szállítását a nemrégiben elfogadott új uniós szabályra hivatkozva, közölte a Jevropejszka Pravda a Bloombergre hivatkozva.
Mindez azután történt, hogy Mario Draghi olasz miniszterelnök a múlt heti EU-csúcstalálkozón keményebb fellépést szorgalmazott azokkal a társaságokkal szemben, akik nem tartják be az oltóanyag-szállítással kapcsolatos kötelezettségeiket.
A brüsszeli és római tisztségviselők megerősítették azt a hírt, miszerint letiltották 250 ezer adag Ausztráliába való exportját. Januárban az Európai Bizottság új szabályokat fogadott el, amelyek korlátozzák a koronavírus elleni vakcinák exportját abban az esetben, ha gyártóik nem teljesítik az uniós szállítási kötelezettségeiket.
A szabályok azután léptek hatályba, miután az AstraZeneca tájékoztatta az EU-t arról, hogy nem tudja teljesíteni a megállapodásban vállalt kötelezettségeit. Olaszország jelenleg az első olyan ország, amely blokkolta az oltóanyagok exportját az EU határain kívülre. A döntés azzal a kockázattal járhat, hogy globális protekcionizmust vált ki, mivel az országok a lakosság immunizálására irányuló globális versenyben vesznek részt – közölte az ügynökség.
Az EU exportra vonatkozó átláthatósági mechanizmusának megfelelően az országoknak tájékoztatniuk kell az Európai Bizottságot az oltóanyagok blokkon kívüli exportjának felfüggesztéséről vagy annak engedélyezéséről szóló döntéseikről.
Az EU képviselője szerint a bizottság nem emelt kifogást Olaszország döntése ellen, és nincs hatásköre azt megakadályozni.
I'm finally done with my latest project: An isometric room style reconstruction of the so-called "Thermopolium of Regio V" recently uncovered at @pompeii_sites. This will be a thread about my reconstruction and the research behind it! pic.twitter.com/0aID9CANlz
Super Green pass, la conferenza stampa di Draghi con i ministri Gelmini e Speranza: segui la diretta tv: Il presidente del Consiglio, Mario Draghi dopo il Cdm per decidere delle nuove misure anti-Covid tra cui il super Green pass, tiene una conferenza… https://t.co/T8bBn9teKupic.twitter.com/gH4hiJfqv1
Confiscato a Torino il «Ritratto di Gentiluomo con berretto nero»: era scomparso dal 2004 e portato in Svizzera. I carabinieri l'hanno rintracciato in un laboratorio dov' era arrivato con un corriere: vale 7 milioni di euro pic.twitter.com/Uc9GBhrqWx
Important news from @Meta — changes in platform’s policies. Azov regiment no longer meets designation as dangerous organization. Means a lot for every Ukrainian. New approach enters the force gradually. Big contribution @nickclegg & his team in sharing truthful content about war.
Siamo libere, e nessuno può toglierci quella libertà, nessuno può pensare che siamo nel loro possesso. Nella Giornata internazionale per l’eliminazione della violenza contro le donne, voglio dire alle donne italiane che non sono sole, e che quando hanno paura 1522 è il numero da… pic.twitter.com/AKJPtz2agN
