Egy élősködő féreg képes észrevétlenül bejutni a szervezetbe azáltal, hogy elnyomja a fájdalom- és viszketésérzetért felelős jeleket. A nemrégiben publikált felfedezés új fájdalomcsillapítók és fertőzésmegelőző módszerek kifejlesztéséhez vezethet – számolt be a Sciencedaily.
A The Journal of Immunology folyóiratban megjelent új kutatás szerint
egy parazita féreg képes elnyomni a bőrben található idegsejteket, hogy elkerülje a felfedezését.
A kutatók szerint a féreg valószínűleg a túlélése érdekében fejlesztette ki ezt a mechanizmust, és az elnyomásért felelős molekulák felfedezése új fájdalomcsillapítók kifejlesztéséhez vezethet.
A schistosomiasis egy férgek által okozott parazitafertőzés, amely akkor következik be, amikor az ember fertőzött vízzel érintkezik úszás, ruhák mosása vagy halászat közben, és a lárvák behatolnak a bőrbe. Meglepő módon a féreg gyakran elkerüli az immunrendszer figyelmét, ellentétben más baktériumokkal vagy parazitákkal, amelyek általában fájdalmat, viszketést vagy kiütést okoznak.
A Tulane Orvostudományi Egyetem kutatói azt vizsgálták, miért nem okoz fájdalmat vagy viszketést a Schistosoma mansoni parazita féreg, amikor behatol a bőrbe. Eredményeik szerint a parazita elnyomja egy fehérje (TRPV1+) aktivitását, amely olyan jeleket küld az agynak, amelyeket az hőként, fájdalomként vagy viszketésként értelmez.
Ez a fehérje az érzékelő neuronokban a fájdalomérzékelés részeként szabályozza az immunválaszokat számos helyzetben, például fertőzés, allergia, rák, autoimmunitás, sőt még a hajnövekedés esetén is. A parazita így nagyrészt észrevétlenül fertőzheti meg a bőrt. Valószínű, hogy a túlélése érdekében fejlesztette ki a fehérje blokkolására szolgáló molekulákat.
Ha azonosítjuk és izoláljuk a férgek által a szóban forgó fehérje aktiválásának blokkolására használt molekulákat, az új alternatívát jelenthet a jelenlegi opioid-alapú kezelésekre a fájdalom csökkentésében – mondta Dr. De’Broski R. Herbert, a Tulane Orvostudományi Egyetem immunológia professzora, aki a tanulmányt vezette. A fehérjét blokkoló molekulákból olyan terápiás szerek is fejleszthetők, amelyek csökkentik a betegség súlyosságát a fájdalmas gyulladásos állapotokban szenvedő egyéneknél.
Kutatók egy új, függőséget nem okozó fájdalomcsillapítót fedeztek fel, amely komoly alternatívája lehet az olyan opioid gyógyszerhatóanyagoknak, mint a morfium és az oxikodon – derül ki a Nature Communications című folyóiratban nemrég megjelent tanulmányból.
Az ígéretes vegyület neve benziloxi-ciklopentiladenozin (röviden: BnOCPA). A hatóanyagot eddig főként állati szervek esetében – békaszíven, patkányagyon, illetve emberi sejteken – tesztelte egy nemzetközi kutatócsoport. Szerintük a BnOCPA nem okoz függőséget, a hatása pedig így is látványos.
Az IFLScience szerint a hasonló szerek ismert mellékhatásai közé tartozik többek közt a szedáció, és a bradycardia is, ami a lelassult szívverést jelenti. Bizonyos készítmények ráadásul túladagoláshoz is vezethetnek, ezért nagyon fontos lenne új, biztonságos fájdalomcsillapítók kifejlesztése.
A portál szerint számos hatóanyag úgy fejti ki hatását, hogy kölcsönhatásba lép a sejt felszínén lévő fehérjékkel, amik aktiválják a G-fehérjéknek nevezett adapter molekulákat. Bizonyos G-fehérjék aktiválása azonban más sejthatásokhoz is vezethet. A BnOCPA előnye abban rejlik a kutatók szerint, hogy csak egyféle G-fehérjét aktivál, így a lehetséges mellékhatások száma is jóval kevesebb.
A molekulát még nem próbálták ki élő emberen, de az első eredmények is ígéretesnek tűnnek.
A hivatalos adatok szerint csak az Egyesült Államokban élők több mint 20 százaléka szenved krónikus fájdalomtól.
