У США жінка роками жила з пухлиною мозку

28-річна американка Енні Седорік протягом двох років безуспішно намагалася з’ясувати, чому її стан стрімко погіршується: з’явилися сильні болі, зміни в обличчі, проблеми з менструальним циклом та порушення роботи суглобів.

Про це пишеThe Washington Post.

Попри десятки консультацій, хибні діагнози та дві операції на щелепі, причину визначили лише після комплексного обстеження в приватній клініці. У Седорік виявили акромегалію — рідкісне гормональне захворювання, спричинене пухлиною гіпофіза. Її рівень гормону росту був утричі вищим за норму, а МРТ показало макроаденому розміром 1,4 см.

Перші симптоми з’явилися ще у 2020 році: болі в щелепі, «клацання» суглоба, зупинка менструального циклу, наростаючі проблеми із суглобами та тазовим дном. З часом почало змінюватися обличчя й кінцівки: ширшали риси, набрякали губи, збільшувалися пальці — її улюблена обручка навіть тріснула на руці.

Після діагностики у Колорадо, яка обійшлася родині у понад 21 тисячу доларів, вдалося встановити справжню причину недуги. Акромегалія зустрічається рідко — у 30–120 людей на мільйон — і викликає поступове збільшення м’яких тканин та кісток, сильний біль і руйнування суглобів.

У квітні 2022 року лікарі видалили пухлину. Проте через годину після операції Седорік впала у ванній і отримала важке ускладнення — бактеріальний менінгіт, через що їй довелося перенести повторне втручання та лікування у реанімації.

Нині вона повернулася до активного життя — вже пробігла марафони в Чикаго та Нью-Йорку, готується до Бостонського. Проте жінка досі живе з хронічним болем і ризиком рецидиву, який може виникнути у 20–40% випадків протягом 10 років.

«Важко мати невидиму хворобу, від якої немає ліків, — каже Енні. — Щодня дивишся в дзеркало і думаєш: я просто втомилася чи пухлина повертається?».

Джерело