Данія призупинила використання вакцини AstraZeneca на два тижні

Згідно з повідомленням органів охорони здоров’я Данії у четвер, в якості запобіжного заходу, використання вакцини проти коронавірусу від AstraZeneca було призупинено на два тижні, після кількох випадків утворення тромбів в організмі вакцинованих. Такий захід було вжито в п’яти інших європейських країнах, але лише щодо певної партії AstraZeneca.

Щодо тимчасового призупинення використання вакцини, розробленої британсько-шведською фармацевтичною компанією та Оксфордським університетом, датські органи охорони здоров’я наголосили, що „в даний час не можна зробити висновок про наявність зв’язку між вакцинацією та утворенням тромбів”.

З повідомлення не зрозуміло, про яку кількість таких випадків відомо. В заяві директора Управління охорони здоров’я Данії Сорен Брострома йдеться про те, що управління і Датське агентство з лікарських засобів повинні реагувати на повідомлення про можливі серйозні побічні ефекти, що надходять як із Данії, так і з інших європейських країн. Бростром також наголосив, що цей захід не повністю зупинив, а лише призупинив використання вакцини AstraZeneca.

Датське агентство з лікарських засобів оголосило, що проводить розслідування з компетентними відомствами інших країн ЄС та Європейським агентством із лікарських засобів (EMA).

В Австрії використання певної серії AstraZeneca було припинено в неділю, а безпечність вакцини вивчається після того, як через десять днів після вакцинації медсестра померла від ускладнень згортання крові, а її вакцинованоу колегу госпіталізували з легеневою емболією. У чотирьох інших європейських країнах – Естонії, Литві, Люксембурзі та Латвії – як запобіжний захід, на час дослідження щеплення вакцинами певної серії вантажу також було призупинено – повідомляється на сайті EMA. Окрім Австрії, Естонії, Литви, Латвії та Люксембургу, 12 інших європейських країн отримали відповідну мільйонну партію цієї вакцини: Болгарія, Кіпр, Данія, Франція, Греція, Ісландія, Ірландія, Мальта, Нідерланди, Польща, Іспанія та Швеція.

Комітет з оцінки ризиків (PRAC) EMA заявив, що, хоча він і не вважає на цьому етапі ймовірним виникнення проблем із якістю вакцини, буде перевірено якість партії, а всі інші подібні випадки, – окрім тромбоемболічних, – будуть розслідувані та вивчені. У своїй заяві EMA зазначила, що немає жодних доказів того, що два австрійські випадки пов’язані з вакциною. Частота тромботичних інцидентів у вакцинованих людей не перевищує загальної сукупності подібних випадків серед населення: станом на 9 березня цією вакциною було вакциновано три мільйони людей в Європейському економічному просторі, і серед них лише у 22 осіб було діагностовано утворення тромбів.

AstraZeneca заявила, що значною мірою підтримує розслідування. У компанії також нагадали, що EMA та Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) схвалили вакцину на основі клінічних випробувань, проведених за участі 23 тис. людей у ​​всьому світі, і що ці результати показали: вакцина від AstraZeneca була ефективною та безпечною.

Джерело:  (magyarnemzet.hu)