Європейське агентство з лікарських засобів вивчає вакцину AstraZeneca

Дослідження досі не виявили жодних факторів ризику ані щодо віку, ані щодо утворення тромбів при щепленні вакциною проти коронавірусу AstraZeneca, заявило в середу Європейське агентство з лікарських засобів (EMA).

Установа, яка базується в Амстердамі, у своїй заяві зазначає, що зв’язок між щепленням вакциною AstraZeneca та випадками утворення тромбів і надалі не доведений. Однак аналіз можливих побічних ефектів триває.

Наголошується, що користь препарату перевищує ризик можливих побічних ефектів. Компетентний комітет з оцінки ризиків Агентства (PRAC) опублікує актуальну інформацію про стан тестування вакцини AstraZeneca наступного тижня.

Згущення крові та утворення в деяких випадках небезпечно високого рівня тромбів досі зустрічалося в дуже невеликої кількості щеплених цим препаратом. За інформацією EMA, у країнах Європейського Союзу та Великобританії зареєстровано кілька десятків випадків утворення тромбів з понад 17 мільйонів людей, щеплених вакциною AstraZeneca.

Агентство ЄС з лікарських засобів розслідує можливі побічні ефекти загущення крові, а також побічні ефекти всіх вакцин, які до цього часу були схвалені для використання в Євросоюзі, у тому числі вакцини Pfizer/BioNtech, Moderna та Johnson & Johnson.

EMA проводить дослідження, оскільки в березні після повідомлення про утворення тромбів у кількох вакцинованих деякі країни оголосили, що використання препарату проти коронавірусу AstraZeneca буде тимчасово призупинено. Відтоді одні держави зняли обмеження, інші продовжили.

(portfolio.hu)