60 мільйонів доз вакцин можуть потрапити в смітник

Управління з продовольства і медикаментів США (FDA) закликало фармацевтичну компанію Johnson and Johnson не використовувати 60 мільйонів доз вакцин від коронавірусу, виготовлених на заводі в Балтіморі, через інцидент, який там стався, повідомляє The New York Times.

Очікується, що FDA дозволить реалізацію 10 мільйонів доз вакцини з іншої партії з попередженням, що не може гарантувати, що компанія Emergent BioSolutions, яка керує заводом у Балтіморі, дотримувалася відповідних виробничих стандартів.

Управління з продовольства і медикаментів США ще не вирішило, коли зможе знову відкрити завод із виробництва вакцин AstraZeneca/Oxford та Johnson and Johnson Emergent у Балтиморі, де в березні було виявлено, що працівники додали інгредієнт, який використовується для виготовлення вакцини AstraZeneca, у препарат Johnson and Johnson.

Через це було зупинено використання понад 100 мільйонів доз вакцини Johnson and Johnson та щонайменше 70 мільйонів доз вакцини AstraZeneca.

Влада наказала зупинити виробництво, позбавила Emergent прав на виготовлення вакцини AstraZeneca та доручила компанії Johnson and Johnson узяти під контроль виробництво вакцин на заводі. Препарати, що використовуються в США, були зроблені не в Балтиморі, а в Нідерландах.

Рішення Управління з продовольства і медикаментів США – погана новина для компанії Johnson and Johnson, яка втратила свого підрядника. Інспектори продовжують перевіряти завод Emergent, тож виробництво, швидше за все, не відновиться до кінця місяця, повідомили у відомстві.

Керівництво Євросоюзу в п’ятницю зазначило, що не розраховує на те, що компанія Johnson and Johnson зможе доставити 55 мільйонів доз вакцини до кінця червня, як обіцяла.

Позиція ЄС змінилася після того, як Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) заявило в п’ятницю, що вакцини, доставлені з американського заводу до Європи, не будуть використовуватися через можливе забруднення.

(MTI/Magyar Nemzet)