Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США (FDA) скасувало дозволи на екстрене використання старіших РНК-вакцин компаній Moderna і Pfizer-BioNTech, оскільки тепер рекомендує нові препарати, які діють проти штаму «Омікрон».
У вівторок FDA схвалило використання другої дози вакцини проти штаму «Омікрон» для людей похилого віку та осіб з ослабленою імунною системою, повідомляє Reuters.
Водночас управління заявило, що відтепер первинними вакцинами від коронавірусу будуть нові лікарські засоби компаній Pfizer-BioNTech і Moderna, через що відкликаються ліцензії на екстрене використання більш старих препаратів проти оригінальної версії коронавірусу.
Люди старші 65 років тепер можуть зробити щеплення другою дозою оновленої двовалентної вакцини через чотири місяці після першої, тоді як особи з ослабленою імунною системою можуть отримати ще одну дозу оновленої вакцини через два місяці, повідомляє управління.
«Сподіваємося, це спонукатиме людей, які ще не пройшли двовалентну ревакцинацію, розглянути можливість зробити щеплення», – зазначив на пресконференції Пітер Маркс, директор Центру оцінки та дослідження біологічних препаратів Управління з контролю якості харчових продуктів та лікарських засобів США. Він також повідомив, що більшість американців старших 65 років ще не були ревакциновані.