Rengeteg ritka genetikai betegség létezik, azonban világszerte mindössze 30 ember él ilyen rendellenességgel. Az egyik ilyen egyedi eset az USA-beli Missouri államban történt.
A kislány születése után nem nyitotta ki szemeit, s később a gyerekorvos megállapította, hogy a csecsemő szemek nélkül született. A szemek hiánya mellett ez a ritka betegség potenciálisan befolyásolhatja fejlődését és intellektuális növekedését is.
A történet rávilágít a genetika kiszámíthatatlanságára és a ritka betegségek családokra gyakorolt hatására. Beszámol az orvostudomány vívmányairól is, amelyek lehetővé teszik a korábban teljesen érthetetlen betegségek korai diagnosztizálását és kezelésének megtervezését. És ami a legfontosabb, a családi szeretet erejéről tanúskodik, és arról, hogy azok képesek reményt találni a nehéz megpróbáltatásokkal szemben.