Amerikában elkészült az eddigi leghatékonyabb koronavírus-gyógyszer

A Veklury nevű készítmény a Gilead Sciences – egy kaloforniai székhelyű biotechnológiával foglalkozó kutatóvállalat – érdeme, kulcshatóanyaga pedig az a Remdesivir, melyet korábbam szintén ők alkottak meg.

Az anyagot elsősorban az ebola- és a marburg vírusfertőzések kezelésére dolgozták ki, de később kiderült róla, hogy más fertőzésekkel szemben, például koronavírusokkal szemben is pozitív eredményeket mutat.

A majmokon végzett kísérletek során hatékonyan előzte meg, illetve enyhítette a légzőszervi megbetegedéseket, emellett csökkentette a kezelt szervezetek vírustartalmát és jelentősen enyhítette a tüdő károsodását is. A Remdesivir Japánban már májusban zöld utat kapott, majd az Egyesült Államok is elfogadta, a tíz országban közel ezer beteg bevonásával végzett tesztelés pedig ígéretes eredményeket mutatott, így hamarosan az egész világon bevezethetik.

Európai bizottság ezúttal nem is tétlenkedett, és az általános 67 napos jóváhagyási eljárást látványosan lerövidítve, múlt pénteken el is fogadta a gyógyszert, ezzel a Veklury lett az első Európai Unió által engedélyezett Covid-19 ellenes szer. A jóváhagyási kérelem benyújtása után kevesebb mint 30 nap alatt született meg az engedély, mely Stella Kyriakides egészségügyért és élelmiszer-biztonságért felelős biztos szerint, az unió elkötelezettségének egyértelmű bizonyítéka. Az Európai Gyógyszerügynökség hivatalos oldaláról azt is megtudhatjuk, hogy a legtöbb Remdesivirrel kezelt beteg nagyjából 11 nap alatt felgyógyult, ugyanakkor ez a módszer sem vezet 100%-os gyógyulási arányhoz, mivel voltak betegek, akik a kezelés ellenére is életüket vesztették.

A helyzet persze nem olyan megnyugtató, mint amilyennek elsőre gondolnánk, ugyanis az Egyesült Államok kormánya jó előre bevásárolt a szerből, ezzel tulajdonképpen hosszabb időre kiszorítva az európai országokat. A Trump kormányzat állítólag 500 000 adagot szerzett meg, mely a három hónapra elegendő ellátmány körülbelül 90%-ának felel meg. Megszólalt Daniel O’Day, a Gilead vezérigazgatója is, aki az ellátásról és a gyógyszer nem éppen alacsony árával kapcsolatban nyilatkozott. O’Day először is hangsúlyozta, hogy minden ország azonos mértékben férhet majd hozzá a gyógyszerhez, ehhez pedig fiolánként 390 dolláros árat (~ 122 000 Ft) határoztak meg, ezzel egy hat fiolát igénylő öt napos kezelés ára meghaladja a 700 000 forintot, az Államokban pedig állítólag ennél is többet. Sajnos az elosztás menetének részleteiről többet nem nyilatkoztak, de az kiderült, hogy India, és más, úgynevezett „fejlődő” országok számára kedvezőbb anyagi feltételeket szabnak.

Bár az Egyesült Államok vásárolt amennyit tudott, egy texasi képviselő szerint a gyógyszer létezése az adófizetők 100 millió dollárjának köszönhető, a fejlesztés miattuk nem fuccsolt be, így kárpótolni kellene őket azzal, hogy alacsonyabb áron juthatnak hozzá a szerhez. A Gileadot több oldalról is méltánytalansággal vádolták, de a vállalat azzal védekezett, hogy több mint egymilliárd dollárt áldoztak a Remdesivirre, és az előzetes várakozással ellentétben valójában még alacsonyabb áron tették elérhetővé. Geoffrey Porges az SVB Leering befektetési bank elemzője szerint „ez egy látványosan jó ár”, hiszen, ha valaki néhány nap alatt felgyógyul, akkor nem kerül intenzív osztályra, vagyis betegenként nem lesz szükség dollártízezrek megfizetésére. Egy amerikai nonprofit szervezet, a Klinikai és Gazdasági Elemzések Intézete (ICER) szerint, ha a gyógyszer valóban beválik, ez az ár visszafogottnak tekinthető, ebben az esetben pedig a Gilead felelős viselkedést mutatott.

A gyógyszer terjesztéséről és európai bevezetéséről, egyelőre nem közöltek részletes tájékoztatást.

Forrás: pcx.hu