Az FDA szombaton gyorsított engedélyeztetési eljárás keretén belül engedélyezte a Regeneron koronavírus-terápiájának alkalmazását – írja CNBC.
A Regeneron terápiáját kapta meg korábban Donald Trump elnök októberben, amikor koronavírusos lett, pár nappal később, október elején a vállalat be is nyújtotta gyorsított engedélyezési eljárás keretében az engedélykérelmét.
A Regeneron gyógyszervállalat akkor még bőven kísérleti fázisú antitest-terápiája klinikai tesztek előtt ígéretesnek bizonyult, csökkentette a szervezetben jelen lévő vírusmennyiséget, és a tüdőben okozott kárt is mérsékelte a nem-emberi tesztalanyokban. Az emberi tesztalanyoknál pedig a tesztek alapján csökkenti a készítmény a súlyos betegség kialakulását, a kórházi ápolás szükségességét.
Forrás: portfolio.hu