Pfizer і BioNTech звернулися в Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) для отримання дозволу на використання своїх вакцин у Європі. Зазначається, що дозвіл вони можуть отримати вже до кінця цього року.
Про це пише РБК-Україна з посиланням на Reuters.
У своєму бажанні до запуску вакцинації в Європі вже в цьому році компанії змагаються з конкурентом Moderna, який у понеділок заявив, що попросить регулюючий орган ЄС рекомендувати умовний дозвіл.
Американський виробник ліків Pfizer і німецька компанія BioNTech 18 листопада повідомили про остаточні результати випробувань, які показали, що їх вакцина на 95% ефективна в запобіганні COVID-19 без будь-яких серйозних проблем з безпекою, що підвищило ймовірність схвалення в США і Європі вже в грудні.
Подача заявок в Європі завершує так званий процес безперервної перевірки, який був ініційований EMA 6 жовтня.