У понеділок біотехнологічна компанія Moderna заявила, що якнайшвидше звернеться за екстреним дозволом до Управління із санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) на використання своєї вакцини проти коронавірусу після того, як останні клінічні дані підтвердять, що вакцина на 94% ефективна і є повністю безпечною.
Таким чином, компанія є другою фармацевтичною компанією, яка подала свою експериментальну вакцину до FDA; першим був спільний “проєкт” Pfizer та BioNTech півтора тижні тому.
Таке оголошення може також означати, що деякі американці зможуть отримати вакцину Moderna вже наступного місяця, оскільки ліцензування в США триває лише кілька тижнів.