Az Európai Gyógyszerügynökség megkezdte a Szputnyik V vizsgálatát

Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina gördülő vizsgálatát (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) – közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).

Az orosz fővárosban kiadott tájékoztatás szerint a CHMP a vizsgálati eljárás megindításáról a vakcina felnőtteken elvégzett laboratóriumi és klinikai vizsgálati eredményeinek alapján döntött. Az EMA fel fogja mérni, hogy a Szputnyik V vakcina megfelel-e az EU hatékonysági, biztonsági és minőségi szabványainak.

Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója kijelentette, hogy jóváhagyás esetén júniustól 50 millió ember beoltásához elegendő Szputnyik V lesz szállítható az unióba. Hangsúlyozta, hogy a vakcinaügyi együttműködésnek a politika fölött kell állnia. Emlékeztetett rá, hogy a Szputnyik V alkalmazását eddig 42 országban hagyták jóvá, ezek összlakossága 1,1 milliárd ember.

Vlagyimir Putyin orosz elnök csütörtökön önkéntes társadalmi aktivistákkal találkozva hangsúlyozta, hogy csakis nemzetközi összefogással lehet a járványt véglegesen legyőzni. Elmondta azt is, hogy Oroszországban eddig több mint kétmillióan kapták meg a védőoltás mindkét komponensét és szintén több mint kétmillióan az első injekciót. Putyin elismerte, hogy Oroszország 85 régiójából kilencben még nem kezdődött el a lakosság vakcinációja.

A Covid-19 ellen Oroszországban kibocsátott vakcinamennyiség májusra meg fogja haladni az 50 millió adagot. Ezt Anna Trapkova, az orosz közegészségügyi felügyelet minőségellenőrzési osztályának vezetője jelentette ki egy csütörtöki, a parlement felsőháza által megrendezett tanácskozáson. Trapkova elmondta, hogy februárban mintegy 7 millió dózis legyártása volt a terv.

MTI