Az Európai Gyógyszerügynökség bejelentette, hogy megkezdték az EU-ban eddig alkalmazott három vakcina kivizsgálását abban a tekintetben, hogy okoznak-e vérrögképződést a szervezetben – számol be a hírről a The Guardian értesülése alapján a Portfolio.
Az Európai Gyógyszerügynökség pénteken közölte, hogy oltásbiztonsági ellenőrzési eljárása során több immun trombocitopénia esetet jelentettek (a véralvadás folyamatában résztvevő vérlemezkék (trombociták) számának kóros csökkenése).
Egyelőre nem világos, hogy van-e okozati összefüggés az oltás és az immun trombocitopénia jelentések között – közölte az EMA.
Az ügynökség azt nyilatkozta, hogy kivizsgálja azon emberek állapotát, akik már megkapták az AstraZeneca, a Pfizer vagy a Moderna valamelyikét.
Mint ismert, egy sor európai ország függesztette fel az AstraZeneca vakcinával való oltást, miután több esetet is jelentettek arról, hogy trombózis alakult ki néhány beoltottnál. Az EMA ugyanakkor kiemeli, hogy egyelőre semmilyen bizonyíték nincs arra, hogy ezek az esetek a vakcinákhoz kötődnének.
(portfolio.hu)