Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) vizsgálja, hogy van-e összefüggés a Johnson & Johnson vakcinájának használata és a vérrögképződés között. Négy páciensnél keletkeztek vérrögök a Janssen oltás beadása után, egyikük meg is halt.
Az EMA közleményében azt írta, hogy négy olyan esetet is találtak, ahol a Janssen nevű oltóanyag beadása után alacsony vérlemezkeszámú vérrögök keletkeztek, egy páciens bele is halt a következményekbe.
Az Európai Gyógyszerügynökség március 11-én engedélyezte a Johnson & Johnson egydózisú oltóanyagát, amely 67 százalékos hatékonysággal előzi meg a fertőzést.
Magyarország összesen 4,36 millió adagot kötött le a vakcinából. Müller Cecília országos tiszti főorvos az operatív törzs március 31-ei sajtótájékoztatóján azt mondta, hogy április második felében érkezhetnek a Janssen vakcinák Magyarországra.
Az Európai Gyógyszerügynökség az AstraZeneca vakcináját is vizsgálja a trombózisos esetek miatt. Szerdán azt közölték, hogy lehet kapcsolat a vérrögképződés és az oltóanyag beadása között, de álláspontjuk szerint továbbra is megéri oltani vele. A WHO szerint a brit–svéd gyártó védőoltása és a vérrögképződés ritka formája közötti kapcsolat lehetséges, de nem megerősített.