Комітет з оцінки ризику (PRAC) Європейського агентства лікарських засобів (EMA) вивчає другий можливий побічний ефект вакцини від коронавірусу AstraZeneca.
Як показало попереднє дослідження PRAC, дуже рідкісним побічним ефектом британсько-шведського препарату є те, що він може призвести до утворення тромбів через два тижні після введення та супутнього зниження рівня кров’яних пластинок (тромбоцитів).
Наразі комітет вивчає ще одну проблему вакцини від AstraZeneca.
На сьогодні в реципієнтів цього препарату зареєстровано п’ять випадків синдрому капілярного витоку. Фахівців PRAC цікавить, чи існує зв’язок між вакциною та виникненням хвороби, передає Brussels Times.
Роботу PRAC не полегшує той факт, що вченим бракує знань про синдром системного капілярного витоку (ССКВ). Хвороба, при якій плазма крові витікає з капілярів у навколишні тканини, спричиняючи аномальне зниження кров’яного тиску та згущення крові, а також набряки, була вперше описана в 1960 році. Якщо цей синдром не лікувати, він може призвести до відмови органів і навіть смерті. Ідентифікації хвороби капілярного витоку не сприяє той факт, що вона викликає симптоми, схожі на сепсис, тому попередні випадки, можливо, були поза увагою вчених, зазначає у своїй науковій статті, опублікованій у The Conversation, Пітер Абель, професор Університету Центрального Ланчасіра.
Аналітики ризиків EMA також вивчають звіти про вакцину Johnson & Johnson. У тих, хто зробив щеплення цим препаратом, схваленим до використання в ЄС у березні (але досі її широко не застосовували в Європі), у чотирьох випадках утворилися тромби, проте зв’язок між вакцинацією та розвитком захворювання не доведений. Наразі використання вакцини призупинено в США та Південно-Африканській Республіці.
Джерело: (vg.hu)