Folytatódnak az AstraZeneca gyógyszergyártó konglomerátum problémái az Európai Unióban, és WHO megnyugtató nyilatkozatai ellenére Bulgária úgy döntött, hogy leállítja a vállalat Covid-19 elleni vakcinájának alkalmazását azon nyugdíjazás előtti korban lévő nő esetében (65 évnél fiatalabb nők – szerző), akik hajlamosak trombózis kialakulására, valamint akiknél alacsony szintű a trombociták (vérlemezkék) száma, számolt be a bolgár sajtó Kosztadin Angelovra, az ország egészségügyi miniszterére hivatkozva.
Ezen kívül a helyi sajtó közölte, hogy az erre vonatkozó döntést az Nemzeti oltási központ hagyta jóvá.
Ugyanakkor az információs kiadványok hozzátették, hogy Bulgária azon állampolgárai, akik már megkapták az AstraZeneca első adagját, felvehetik a vakcina második adagját abban az esetben, ha nem mutattak ki mellékhatásokat. Ha viszont valaki nem akarja, hogy ezzel a vakcinával oltsák be, kérheti a Pfizer társaság oltóanyagát. Ugyanakkor kihangsúlyozták, hogy ezen polgárok beoltása az első oltást követő 84 nap végezhető el.
Ezen kívül az bolgár Egészségügyi Minisztérium vezetője kihangsúlyozta, hogy mindazok, akik elutasítják a második oltást, nem kaphatják meg az oltási igazolást.
Ami magát a járványt illeti, a Worldometer április 19-i adatai szerint Bulgáriában 386 381 személy fertőződött meg, közülük 15 1955-en meghaltak, 306 678 személy gyógyult meg.
Mint ismeretes, április 15-én hozták nyilvánosságra, hogy Olaszországban négy, trombózis okozta halálesetet regisztráltak az AstraZeneca gyógyszergyár forgalmazta Vaxzevria koronavírus elleni vakcinával való oltást követően. Ugyanezen a napon arról számoltak be, hogy Dánia teljesen felfüggesztette a Vaxzevria vakcina alkalmazását. Ez az ország lett az első európai ország, amely betiltotta az AstraZeneca oltóanyag alkalmazását a lakosság minden korosztálya számára. Április 9-én Észak-Macedóniában és Hollandiában függesztette fel a hatvan év alattiak Vaxzevria vakcinával való beoltását.
Azt megelőzően március 25-én maga az AstraZeneca csökkentette oltóanyaga Covid elleni hatékonyságának mutatóját 76%-ra. Kezdetben arról számoltak be, hogy a készítmény 100%-ban hatásos a súlyos lefolyású koronavírus fertőzés ellen. Egyben arról döntöttek, hogy a készítmény nevét Vaxzevriara változtatják.
NEWSMAKER