A francia Sanofi laboratóriuma közzétette a brit GSK-val közösen kifejlesztett Covid-19 elleni vakcina klinikai teszteléseinek pozitív eredményeit. Az erre vonatkozó információ a társaság honlapján hozták nyilvánosságra. A kutatás 2. szakaszának köztes eredményei azt mutatták, hogy ennek az oltóanyag alkalmazása „magas koncentrációjú semlegesítő antitestek termelését eredményezte minden korosztálynál a fertőzésből felépült emberek szintjén”.
A tanulmányban 722 önkéntes vett részt az Egyesült Államokban és Hondurasban. A kutatás legfontosabb, harmadik szakasza várhatóan az elkövetkezendő hetekben kezdődik el.
A 2. szakasz köztes eredményei azt mutatták, hogy a második injekciót követően 95% és 100% közötti szerokonverziót (antitesttermelést) mutatott minden korcsoportban (18–95 év), az önkéntesek minden adagot elfogadhatóan viseltek el, az oltóanyag nem veszélyeztette a biztonságukat.
A két vállalat partnerségében a Sanofi biztosítja a rekombináns antigént, a GSK pedig a pandémiás adjuváns anyagot, amely fokozza a gyógyszer hatását.
A gyártó elmagyarázta, hogy a rekombináns technológiát a GSK adjuvánsával kombinálva úgy dolgozták ki, hogy a hagyományos vakcináknál alkalmazott hőmérsékleti stabilitás előnyeit biztosítsa, megkönnyítve annak értékesítését és könnyebb globális terjesztését a meglévő infrastruktúra felhasználásával, ahol az oltóanyagokat normál körülmények között tárolhatják.