A Sanofi és GSK gyógyszeripari konszernek a közös francia-brit koronavírus elleni vakcina klinikai vizsgálatának utolsó szakaszát jelentették be

A közismert francia Sanofi gyógyszergyártó cég bejelentette, hogy sikeresen befejezték a brit GSK társasággal közösen kifejlesztett COVID-19 elleni vakcina klinikai kísérleteinek második szakaszát. Május 17-én Franciaországban a Sanofi gyógyszergyár bejelentette, hogy sikeresen befejezte a rekombináns fehérje koronavírus elleni vakcina klinikai vizsgálatainak második szakaszát (adjuvánsként – az immunválasz erősítője – a brit GSK fejlesztését alkalmazták).

Nyilatkozatában a Sanofi közölte: az önkénteseken végzett vizsgálatok kimutatták, a gyógyszer alkalmazása során a szervezet magas koncentrációban termeli az antitesteket, összevetve a COVID fertőzésen átesett páciensekkel szinte ugyanazon a szinten. A francia vállalat hozzátette, hogy az antitestek képződése mindegyik korosztálynál (18 és 95 év közötti) megfigyelhető a második oltást követően.

A Sanofi ugyanakkor kihangsúlyozta, hogy a kutatás során a fertőzésen átesett személyeket is beoltották a vakcina 1 adagjával, ami jelentős antitest-képződést eredményezett a szervezetben. Ezzel az oltóanyag-jelölt hatékonyan alkalmazható lenne a már meglévő immunitás fokozására is.

A francia-brit oltóanyag klinikai vizsgálatának utolsó szakasza 35 000 önkéntes részvételével a közeljövőben (május végén – június elején) kezdődik. Ugyanakkor a Sanofi megjegyezte, hogy ebben a szakaszban a vakcina két változatának hatékonyságát fogják ellenőrizni: a „klasszikus”, vuhani D614, valamint a „dél-afrikai” B.1.351 elleni védelmet.

Ismertté vált, hogy a Sanofi ügyvezető alelnöke, Toma Triomf, aki a társaság Sanofi Pasteur részlegét vezeti, arra számít, hogy az új védőoltás „potenciálisan” fontos szerepet fog játszani a világjárvány elleni küzdelemben az új törzsekkel szemben, a vakcina hiányának megszüntetésében.

A Sanofi és a GSK által kifejlesztett vakcina „normál”, alacsony hőmérsékletet nem igénylő körülmények között tárolható (mint például a Pfizer/BioNTech és részben a Moderna). A francia-brit oltóanyag egy adagjának ára nem haladhatja meg a 10 eurót, ami lényegesen alacsonyabb, mint amennyibe kerülnek az európaiak számára a Pfizer/BioNTech és a Moderna vakcinái (18-19 euró).

A Sanofi megállapodást kötött „versenytársaival”, hogy részt vesz (segíti) a koronavírus elleni oltóanyagaik gyártását. 200 millió adag Moderna gyártását az Egyesült Államok számára, 125 millió adag Pfizer/BioNTech-et az Európai Unió számára, és havonta 12 millió adag a Johnson & Janssen vakcinát.

NEWSMAKER