Національний фонд медичного страхування Угорщини виділить кошти для лікування препаратом Zolgensma шести дітей з діагнозом спинально-м’язова атрофія (СМА). Про це на своїй сторінці в соцмережі повідомив міністр людських ресурсів Угорщини Міклош Кашлер.
Серед них і дівчинка із Закарпаття – Анна Салцевич, про хворобу котрої ми повідомляли торік у серпні. Відтоді сім’я пройшла довгий шлях: обстеження в Австрії та Угорщині, переїзд, лікування препаратом Spinraza. Аби врятувати дівчинку, об’єднали зусилля як на Закарпатті, так і в Угорщині.
У квітні в Угорщині заявили, що в окремих випадках держава сплачуватиме генну терапію препаратом Zolgensma вартістю понад 700 мільйонів форинтів.
Через вік Анночки Салцевич позитивне рішення було під сумнівом, але, згідно з дописом міністра, дівчинка матиме шанс жити повноцінним життям.
Родина наразі чекає на офіційне повідомлення.
Джерело: Kárpátalja.ma/Facebook