Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyta a Pfizer társaság koronavírus elleni tablettáit, jelentette ki az EMA – számol be a Jevropejszka pravda.
„Az EMA Gyógyszerügyi Bizottsága kiadta ajánlásait a Paxlovid (PF-07321332 és ritonavir) alkalmazására a COVID-19 kezelési folyamatában. Az EU-ban még nem regisztrált gyógyszerekkel kezelhetők a COVID-19 fertőzésben szenvedő felnőttek, akiknek nincs szükségük plusz oxigénnel való ellátásra, és fokozott a kockázata van annak, hogy súlyos lefolyású betegséggé fejlődjön ki” – áll a közleményben.
Az EMA nyilvánosságra hozta ajánlásait, hogy támogassa a nemzeti hatóságokat, amelyek dönthetnek a gyógyszer eseti használatáról a forgalomba hozatali engedély kiadása előtt, például vészhelyzetben, tekintettel a COVID-19 fertőzéses esetek száma és az elhalálozási arány növekedésére az EU-ban.
A Paxlovid-ot a COVID-19 fertőzés diagnosztizálását követően minél hamarabb és a tünetek megjelenésétől számított öt napon belül kell beadni. A két hatóanyagot, a PF-07321332-t és a ritonavirt tartalmazó gyógyszert, amely 2 külön tabletta formájában kapható, együtt kell bevenni naponta kétszer öt napon keresztül.