В Україні створять резерв критично важливих ліків і медичних виробів, щоб уникнути переривання лікування при перебоях іх постачанням. Також розширять закупівлю медвиробів для пацієнтів з онкологічними захворюваннями.
Відповідне рішення ухвалили в Кабінеті міністрів України, повідомили в Міністерстві охорони здоров’я.
Зміни передбачають, що буферний резерв медичних товарів за державний кошт формуватиме державне підприємство „Медичні закупівлі України”.
До нього потраплять ліки та вироби, які затвердить МОЗ. Обсяг резерву за кожною позицією визначатимтуь окремо, зважаючи на потреби, строки придатності, умови зберігання та бюджетні призначення.
Резерв створять, щоб краще планувати закупівлі і мати запас критично важливих товарів на випадок логістичних проблем або затримки на ринку. Так пацієнти зможуть отримувати необхідне лікування безперервно, переконані в МОЗ.
„Для пацієнта важливо не те, як складно організована система закупівель чи логістики, а те, щоб необхідні ліки або медвироби були доступні вчасно.
Такий резерв – це про безперервність лікування і готовність системи до можливих перебоїв”, – наголосив міністр Віктор Ляшко.
Також в Україні розширили перелік медичних товарів для пацієнтів із раком, додавши до нього:
лікарський засіб абіратерон у дозуванні 500 мг (раніше цей препарат був у дозуванні 250 мг), який застосовують для гормональної терапії злоякісних новоутворень;
медичні вироби, необхідні для проведення хіміотерапевтичного лікування: портовані центральні венозні катетери двох типорозмірів (6,5 Fr та 7 Fr) і голки Губера для роботи з порт-системами.
Затверджених ліків або вакцин проти хантавірусу наразі не існує — підтвердило Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) у своєму повідомленні у вівторок.
Агентство, що виконує функції органу з нагляду за лікарськими засобами Європейського Союзу та має штаб-квартиру в Амстердамі, у своєму повідомленні зауважило: на основі наявних на сьогодні даних Європейський центр з профілактики та контролю захворювань (ECDC) оцінює ризик зараження серед загального населення Європи як дуже низький.
Штам вірусу Хантавірус-Андокі, виявлений під час поточних вірусних інфекцій, є єдиним, який передається від людини до людини. Однак передача інфекції, як правило, вимагає тісного, тривалого контакту, підкреслили в повідомленні.
EMA активно стежить за епідемією хантавірусу, пов’язаною з океанським судном «Хондіус», співпрацюючи з іншими організаціями ЄС. Через свою робочу групу з надзвичайних ситуацій (ETF) агентство готове підтримати розробку вакцин та методів лікування проти хантавірусів, повідомили в агентстві.
В Україні оновили перелік препаратів, що відшкодовуються в межах програми «Доступні ліки». Зміни передбачають включення сучасних інноваційних препаратів для лікування поширених хронічних захворювань.
Про це повідомила пресслужба Міністерства охорони здоров’я.
Йдеться передусім про медикаменти для пацієнтів із серцево-судинними патологіями, зокрема для профілактики інсультів і тромбозів, а також для хворих на цукровий діабет 2 типу та хронічні захворювання легень. До списку увійшли препарати на основі ривароксабану, апіксабану та дабігатрану, а також сучасні засоби контролю діабету – дапагліфлозин та емпагліфлозин.
Крім того, до програми включено 19 торгових назв на основі аторвастатину в різних дозуваннях.
Для частини препаратів передбачено повне покриття вартості. У МОЗ зазначили, що нововведення покликані зробити тривале лікування доступнішим і знизити фінансове навантаження на пацієнтів.
«Нині лікарські засоби за програмою можна отримати у 17 348 місцях відпуску по всій країні…Ліки можна отримати за е-рецептом без прив’язки до місцевості, де цей рецепт був виданий, чи місця проживання пацієнта. Наприклад, якщо пацієнтові виписаний е-рецепт в Києві, то отримати ліки за ним можна і в будь-якому іншому населеному пункті», – додали в МОЗ.
В Італії та в усій Європі може виникнути дефіцит ліків, якщо через подальше перекриття Ормузької протоки з Близького Сходу перестануть надходити основні діючі речовини медикаментів, заявив міністр охорони здоров’я Італії Ораціо Скіллачі.
Під час пресконференції очільник відомства наголосив на необхідності якнайшвидшого впровадження спільного європейського плану, щоб покласти край залежності від поставок медикаментів з-поза меж ЄС.
«Неприпустимо, щоб будь-який дипломатичний інцидент чи геополітична напруженість, як-от нинішня, ставили під загрозу здоров’я італійських та європейських громадян», – заявив Ораціо Скіллачі.
Державний секретар з питань охорони здоров’я Марчелло Джеммато на конференції в Римі повідомив, що майже 80% активних речовин життєво важливих ліків, які використовуються в країні, надходять з-за кордону, переважно з Індії та Китаю, і «в разі припинення поставок Італія може опинитися в скрутному становищі».
Джеммато також зазначив, що міністерство закликає до зміцнення національної фармацевтичної промисловості.
Напередодні на сполох забив і Марчелло Каттані, президент фармацевтичної асоціації Farmindustria. Він підкреслив, що якщо Ормузька протока залишатиметься закритою, уже через кілька місяців на італійському ринку ліків може виникнути дефіцит таких засобів, як парацетамол, антибіотики та препарати проти раку.
За його словами, війна з Іраном стала вже третім серйозним потрясінням для фармацевтичного ринку за останні чотири роки, а витрати на виробництво з 2021-го зросли більш ніж на 20%.
Попри збої на глобальному ринку через війну на Близькому Сході, дефіциту ліків в Україні не очікується – постачання забезпечуються наземною логістикою та локальними закупівлями ВООЗ.
Про це заявив керівник офісу ВООЗ в Україні доктор Ярно Хабіхт у коментарі агентству Інтерфакс-Україна.
„Імпорт в Україну здійснюється наземним транспортом із Польщі та інших сусідніх європейських країн. Щодо лікарських засобів, які Всесвітня організація охорони здоров’я надає в Україні у рамках гуманітарної допомоги, ми закуповуємо їх у більшості випадків у місцевих виробників. Крім того, ВООЗ в Україні має резервні запаси для реагування на надзвичайні ситуації”, – зазначив Хабіхт.
Нині найбільший вплив війни на Близькому Сході спостерігається на постачання лікарських засобів, для яких країни регіону є кінцевим пунктом призначення.
„Інша проблема полягає у тому, що значна частина лікарських засобів, вироблених в Індії та Китаї, зазвичай потрапляє до Європи авіарейсами, що проходять, зокрема, через країни Близького Сходу, однак можливе перенаправлення маршрутів. Водночас для повної перебудови логістики знадобиться певний час”, – пояснив він.
Водночас „у середньостроковій перспективі ринки можуть постати перед значно вищими витратами на логістику через перенаправлення маршрутів та зростання вартості пального, що може призвести до підвищення цін на лікарські засоби”.
„Також можливі певні тимчасові перебої у постачанні, однак ймовірно, короткострокові і вони будуть усунені після налагодження альтернативних логістичних маршрутів”, – додав Хабіхт.
В Україні на громадське обговорення винесено євроінтеграційний законопроєкт про транскордонну медицину. Про це повідомив народний депутат від «Слуги Народу», голова Комітету Верховної Ради з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький.
«Це продовження спільної роботи Комітету та Міністерства охорони здоров’я для виконання євроінтеграційних зобов’язань України. Нещодавно на засіданні нашого підкомітету з питань євроінтеграції детально обговорили перелік законодавчих ініціатив, які необхідно ухвалити для повної адаптації української системи до стандартів ЄС. Закон про транскордонну охорону здоров’я — одна з ключових ініціатив цього плану», – заявив він.
Законопроєкт передбачає запровадження в Україні принципів, які діють у Європейському Союзі. Відповідно до них пацієнт може поїхати до іншої країни, отримати там медичну допомогу та отримати відшкодування від своєї держави: щонайменше в межах вартості аналогічного лікування вдома. Сьогодні питання отримання українцями медичної допомоги за кордоном і лікування іноземців в Україні врегульовані лише частково. Документ створює прозорий механізм такого відшкодування та встановлює єдині стандарти безпеки.
Запроваджується процедура взаємного визнання рецептів: ліки за українським електронним рецептом можна буде придбати в аптеках Європи, і навпаки. Для інформаційної підтримки пацієнтів буде створено Національний контактний пункт, де кожен зможе отримати дані про доступні методи лікування, стандарти якості допомоги в різних країнах, а також процедури скарг і механізми захисту своїх прав. Крім цього, законопроєкт пропонує запровадити обмін медичними даними через електронну систему охорони здоров’я, що дозволить лікарям у ЄС бачити історію хвороби пацієнта для швидкої діагностики. Окремим блоком є доступ до європейських еталонних мереж (ERN), що дасть українським медикам змогу консультуватися з провідними фахівцями ЄС, а пацієнтам з рідкісними хворобами — отримувати лікування за найсучаснішими протоколами.
«Відзначу, що на сьогодні медицина є одним з лідерів серед усіх галузей за відсотком виконання Угоди про асоціацію з ЄС: цей показник складає 91%. Ми поступово наближаємо нашу сферу до стандартів Євросоюзу, щоб гарантувати пацієнтам європейську якість лікування. У плані роботи Комітету та МОЗ є також наступні євроінтеграційні ініціативи: зміни до закону про лікарські засоби відповідно до вимог ЄС, регулювання речовин людського походження (SoHO), психоактивні речовини та ратифікація Протоколу ВООЗ про ліквідацію незаконної торгівлі тютюновими виробами.
Наразі законопроєкт про транскордонну медицину винесено на громадське обговорення. Очікуємо його в Комітеті, щоб ми могли детально вивчити всі положення та надати свої пропозиції», – додав він.
Пропозиції та зауваження щодо проєкту акта приймаються протягом 30 днів з дня оприлюднення у письмовому або електронному вигляді на адресу МОЗ: вул. Грушевського, 7, м. Київ, 01601, Департамент медичних послуг, (e-mail: b.t.dziaman@moz.gov.ua).
Науковці з Лондонського університету Queen Mary опублікували дивовижні результати: експериментальний препарат проти раку «Рапалінк-1» є перспективним не лише в лікуванні онкологічних захворювань, але й уповільненні старіння.
Згідно з дослідженням, опублікованим у журналі Communications Biology, «Рапалінк-1» здатний подовжувати тривалість життя дріжджових клітин, сповільнюючи їх ріст.
У центрі дослідження був сигнальний шлях TOR (Target of Rapamycin), який зустрічається в широкому спектрі живих організмів – від дріжджів до людини – і відіграє ключову роль у регулюванні росту клітин та старіння. На думку дослідників, дія «Рапалінку-1» здійснюється через компонент TORC1, що стимулює ріст клітин.
Під час дослідження було зроблено несподіване відкриття: так звані агматиназні ферменти, які перетворюють агматин на поліаміни, беруть участь у раніше невідомому «метаболічному циклі зворотного зв’язку». Коли дія агматинази була перервана, дріжджові клітини росли швидше, але виявляли ознаки передчасного старіння.
Це вказує на те, що між швидким ростом і довготривалим виживанням клітин існує компроміс. «Довівши, що агматинази є необхідними для здорового старіння, ми відкрили новий рівень метаболічної регуляції TOR, який, імовірно, зберігся і в людини. Оскільки агматин виробляється як з їжею, так і кишковими мікроорганізмами, ця робота може допомогти зрозуміти, як раціон харчування та мікробіом впливають на старіння», – повідомив Харалампос Ралліс у статті Science Daily.
Водночас дослідник закликав до обережності у вживанні харчових добавок з агматином. «Ми повинні бути обережними із вживанням агаматину, незалежно від того, якою є мета: ріст чи довголіття. Наші дані показують, що агаматинові добавки можуть бути корисними для росту, тільки якщо певні метаболічні шляхи, пов’язані з розщепленням аргініну, є інтактними. Крім того, агматин не завжди має позитивний ефект, оскільки може сприяти розвитку певних захворювань».
Результати дослідження відкривають нові зв’язки між TOR-сигналом, метаболізмом і тривалістю життя. На думку науковців, у майбутньому можуть з’явитися стратегії, що поєднують TOR-інгібітори з дієтичними або мікробіомними підходами, відкриваючи нові шляхи в дослідженні здорового старіння, біології раку та метаболічних захворювань.
Компанія Novartis представила препарат GanLum проти малярії, що продемонстрував рівень одужання понад 97%.
Про це повідомляє Independent, пише Корреспондент.net.
Зазначається, що це перший новий засіб від малярії з останнні 25 років.
GanLum був розроблений для подолання стійкості паразитів до існуючих ліків. Препарат поєднує нову сполуку – ганаплацид та вдосконалену форму вже відомого асобу люмефантрину.
За словами доктора Суджати Вайдянатан, керівниці відділу глобальних розробок у сфері охорони здоров’я Novartis,це має потенціал не лише лікувати хворобу, але й діяти проти стійких паразитів і блокувати передачу хвороби.
Вона додала, що новий препарат „порушує внутрішню систему транспорту білків у паразита, яка необхідна для його виживання в крові”.
Доктор пояснила, щоза останні 25 років у лікуванні малярії не було суттєвих інновацій, оскільки комбінована терапія на основі артемізиніну залишалася ефективною.Але тепер, через появу резистентності, було розроблено абсолютно новий тип сполуки.
GanLum застосовується у вигляді гранул, які приймають один раз на день протягом трьох днів. Novartis планує якнайшвидше отримати дозвіл регуляторних органів на використання GanLum.
Експерти сподіваються, що новий препарат допоможе зупинити поширення стійких форм малярійного паразита і стане важливим кроком у боротьбі з хворобою, яка щороку забирає сотні тисяч життів.
Як повідомляється, клінічні випробування GanLum проводилися у 12 країнах Африки, а у дослідженні взяли участь понад 1700 дорослих і дітей, препарат продемонстрував рівень одужання – 99,2%.
Міністерство охорони здоров’я оновило реєстр лікарських засобів і медичних виробів, які входять до урядової програми Доступні ліки. Перелік доповнили 85 новими препаратами, повідомила пресслужба відомства.
До Доступних ліків додали препарати для лікування хвороб щитоподібної залози, глаукоми, дитячих недуг та інших захворювань (серцево-судинних та цереброваскулярних хвороб, хронічних хвороб нижніх дихальних шляхів, цукрового діабету, для розладів психіки та поведінки, епілепсії, хвороби Паркінсона, а також для метаболічних і аутоімунних захворювань).
Також додано лікарські засоби для вагітних та породіль.
У коментарі для УП. Життя у МОЗ розповіли, що додали 85 нових препаратів, зокрема:
для лікування глаукоми – Ланотан, Латасопт, Монопрост, Норматин, Тимолол-Дарниця, Офтимол;
для лікування дитячих захворювань – Азитер, Трикасайд, Флоксимед, Ципрофарм;
фолієва кислота для вагітних та породіль;
для лікування аутоімунних, метаболічних та запальних захворювань – Алопуринол-КВ;
для лікування психічних та поведінкових розладів – Есциталопрам-Тева, Есциталопрам-Асіно, Квентіакс, Рисперидон-Тева, Продеп та Тегретол;
для лікування серцево-судинних та цереброваскулярних захворювань та профілактики інфарктів й інсультів – Аритміл, Аміокордин, Аміостеді, Вератард 180, Індапамід-Teba SR, Індапамід-Астрафарм, Індопрес, Іпамід, Коріол, Тромболік-Кардіо, Клопідогрель, Лоріста, Допегіт, Нітрогранулонг, Кардак, Діорен, Торасемід-Дарниця, Торасимід-Тева, Торсид, Торасемід-Сандоз, Торасемід, Торарен, Торікард, Торсид, Тригрим, Уратор, Трифас 10;
для лікування хвороби Паркінсона – НАКОМ;
для лікування ендокринних хвороб – Сінторікс;
для лікування хронічних хвороб нижніх дихальних шляхів – Сальбутамол-Інтелі;
для лікування цукрового діабету – Метформін” та „Сіофор XR 1000.
Станом на 10 вересня до програми Доступні ліки входять 705 найменувань, зокрема:
595 лікарських засобів;
38 препаратів інсуліну;
30 комбінованих лікарських засобів;
42 тест-смужок для вимірювання рівня глюкози.
Нагадаємо, з 1 липня програма Доступні ліки повинна діяти в кожній аптеці України. Щоб скористатися програмою, потрібно звернутися до лікаря та отримати електронний рецепт, завітати до аптеки з позначкою Тут є Доступні ліки та отримати необхідні препарати безоплатно або з частковою доплатою.
Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками видала перший дозвіл на ввезення в Україну субстанції медичного каннабісу.
Про це повідомила пресслужба відомства у вівторок, 3 травня.
«2 червня 2025 року Держлікслужбою було видано перший дозвіл на право ввезення на територію України субстанції медичного каннабісу. Дозвіл було видано на субстанцію, яка зареєстрована в Україні та внесена до Державного реєстру лікарських засобів України», – йдеться у повідомленні.
