Újabb koronavírus elleni gyógyszer? Hatásos? Az ilyen és hasonló hírek régóta nem érdeklik a polgárok többségét, de ezek az információk időről időre újra megjelennek a sajtóban.
Így volt ez a közelmúltban is, amikor egy újabb koronavírus elleni gyógyszerről jelentek meg hírek. Ezen a gyógyszer egyedisége abban rejlik, hogy tabletta formájában jelent meg. Számos szakértő szerint nyilvánvaló, hogy előbb-utóbb a tabletták felváltják a védőoltást. A laboratóriumok pedig világszerte igyekeznek egy hatékony terméket kidolgozni a koronavírus betegség ellen, amely megváltoztatja a játékszabályokat és valószínűleg véget vet a koronavírus világjárványnak.
Valójában egy ilyen formájú gyógyszer szükségessége teljesen nyilvánvaló, és ennek érdekében kolosszális forrásokat vetettek be, beleértve a pénzügyit is. Már az első pozitív eredmények is megjelentek. Így a Covid-19 kezelésében az egyik legígéretesebb termék a Molnupiravir anti-vírus gyógyszer, amelyet a jól ismert Merck gyógyszergyár fejlesztett ki. Az is ismertté vált, hogy ezt a készítményt por formájában állítják elő, amelyet kis kapszulákba csomagolnak.
A világon elsőként Franciaországnak már sikerült rendelnie ebből az újdonságból 50 ezer adagot, amelyek kiszállítása kb. egy hónap múlva lesz.
Ezen kívül az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) már megkezdte a gyógyszer szakaszonkénti vizsgálatát, hogy ellenőrizze, mennyiben megfelel a „hatékonyság, biztonság és minőség tekintetében az uniós szabványoknak”. És amint az EMA jóváhagyja ezeket a gyógyszereket (ha ez egyáltalán megtörténik – szerk.), a társaság engedélyt kérhet az értékesítésére az EU országaiban.
Korábban a Merck társaság hasonló kérelmet küldött az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának (FDA), és az erre vonatkozó eredményre vár.
A vállalat közleménye szerint a klinikai vizsgálatok harmadik szakaszának köztes elemzése kimutatta, a gyógyszer 50%-kal csökkenti a kórházi kezelés igénylését és az elhalálozás kockázatát azoknál a betegeknél, akiknél a koronavírus betegség enyhe és közepes tünetei tapasztalhatóak.
A vizsgálatban 775 pácienst vontak be, akiknek különböző súlyosságú diagnosztizált koronavírus fertőzése volt. Mindannyian a kockázati csoportba tartoznak, vagyis krónikus betegségeik is vannak és nehezebben viselik el a betegséget, és egyikük sem kapott védőoltást.
30 nap elteltével a csoport tagjainak csak 7,3%-a került kórházba vagy halt meg, és 14,1%-a azoknak , akik placebot kaptak.
Abban az esetben, ha az európai és amerikai szabályozó hatóságok elismerik a terméket, ez lesz az első kapszulás Covid-19 elleni gyógyszer, mivel jelenleg minden gyógyszer intravénás.
Le béluga a été sorti de l’eau après de longues heures de préparation et d’efforts. Bravo aux équipes impliquées d’avoir relevé ce défi.Les premiers examens médicaux ont été faits, les résultats seront bientôt connus. Le béluga va maintenant prendre la route vers Ouistreham. pic.twitter.com/Vc8aBMKf6r
Pour aider la population à tenir, la France envoie 100 générateurs de forte puissance en #Ukraine, alors que la Russie veut faire de l’hiver une arme de guerre. 100 ?? generators are on their way to Ukraine ??. Reminder: strikes against civilian infrastructures are war crimes. https://t.co/fcK9dkaqE0pic.twitter.com/6sl8U4S5UU
Les fonds de RT France sont gelés à la demande de la Direction Générale du Trésor, en raison du 9eme paquet de sanctions qui ne vise pas RT France. Notre chaîne ne peut plus poursuivre son activité. Voici notre communication. pic.twitter.com/aF3JUsqkLl
Az MSD (Merck) amerikai cég közleménye a Molnupiravir tabletta sikeres kísérleteiről a Covid–19 koronavírus-fertőzés ellen jó hír a koronavírus-járvány elleni küzdelem terén.
A tabletták jelentősen csökkentik majd a kórházban kezelt betegek és a halálesetek számát, azonban a WHO még várja a még feldolgozatlan kísérletekről szóló jelentést a gyártótól.
Pleased to meet with ?? Premier Li Keqiang. We discussed #COVID19 and the need for an aggressive effort on #VaccinEquity this year to vaccinate 70% of all populations. Solidarity is key to ensuring access and affordability of vaccines. pic.twitter.com/9aMgWR2j7R
Not only does tobacco ? kill 8⃣ million people every year, the tobacco industry leaves a long trail of destruction on our environment long before tobacco & nicotine products are even sold.#TobaccoExposed
— World Health Organization (WHO) (@WHO) May 31, 2022
This is not an ordinary cargo, it carries 37 metric tons of life-saving: ◾critical trauma kits ◾medical supplies ◾medicines to be distributed to health facilities in #Türkiye & #Syria.@WHO has released $16+ million from the Contingency Fund for Emergencies for the response. pic.twitter.com/2AjgFPYk67
Az amerikai MSD Molnupiravir nevű gyógyszere a jelek szerint felére csökkenti a koronavírus okozta kórházi kezelés és halálozás kockázatát a különösen veszélyeztetett betegeknél.
Az amerikai MSD gyógyszergyártó vállalat azt tervezi, hogy hamarosan kérelmezi a Molnupiravir nevű koronavírus elleni gyógyszerének engedélyezését az Egyesült Államokban és más országokban is. A kórházi felvételek és a halálesetek száma a gyógyszer szedésével a felére csökkent – jelentette be pénteken az MSD. Az adatok egyelőre csak a vállalat bejelentésén alapulnak, tanulmány nem áll rendelkezésre.
Ha a Molnupiravirt engedélyezik, ez lenne a második célzott vírusellenes gyógyszer, amely a koronavírus kezelésére alkalmazható – és egyike azon kevés gyógyszereknek, amelyek a vírus elleni apró arzenálban vannak. A Molnupiravir gátolja a Sars-CoV-2 és más vírusok szaporodását, ami igaz a Remdesivirre is, amely szintén engedélyezett a vírus kezelésére, de a közelmúltban csalódást okozott a vizsgálatok során.
A koronavírus elleni antitestek az utóbbi időben szintén nem váltották be a hozzájuk fűzött reményeket, ezzel szemben a kortizonkészítmény, a Dexametazon sokkal hatékonyabb, bár a betegség lefolyásának végén adják, és nincs specifikus vírusellenes hatása.
A Molnupiravirnak viszont a betegség korai szakaszában kell beavatkoznia, ráadásul az eredetileg influenza ellen kifejlesztett készítmény egy kapszula; a többi terápiát viszont be kell injekciózni vagy infúzióval kell beadni a betegeknek. A Molnupiravirral végzett vizsgálatban 775 enyhe vagy közepesen súlyos betegségben szenvedő felnőtt kapta a gyógyszert vagy csak placebót öt nappal a tünetek megjelenése után.
Minden alany esetében különösen nagy volt a betegség súlyos progressziójának kockázata olyan már meglévő állapotok miatt, mint az elhízás, a cukorbetegség vagy a szívbetegség. A tesztalanyok öt napon keresztül naponta kétszer négy kapszulát vettek be.
Azok, akik a placebo helyett Molnupiravirt kaptak, sokkal jobban jártak: az MSD szerint e betegek 7,3 százaléka került kórházba 30 napon belül; a placebocsoportban ez az arány 14,1 százalék volt. Ez idő alatt a placebocsoportban nyolc ember halt meg, de a Molnupiravir csoportban senki sem. Az előzetes adatok szerint a gyógyszer felére csökkenti a kórházi kezelések és a halálesetek számát – írja a New York Times.
“Az eredmények felülmúlták a gyógyszerrel kapcsolatos várakozásaimat ebben a klinikai vizsgálatban. Ha a kórházi kezelések vagy halálesetek száma 50 százalékkal csökkenthető, az már jelentős klinikai hatást jelent. A gyógyszer előnyeit tovább erősíti az a tény, hogy ez egy otthon bevehető tabletta”– mondta Dean Li, az MSD kutatási alelnöke.
Független szakértők is meggyőződésüknek adtak hangot: “Azt hiszem, ez világszerte sok ezer megmentett életet jelent” – mondta Robert Shafer, a Stanford Egyetem infektológusa és a vírusellenes terápiák szakértője a New York Timesnak.
Az izraeli egészségügyi minisztérium jóváhagyta a Bonus Biogroup vállalat MesenCure nevű, kísérleti szakaszban lévő gyógyszerének alkalmazását a súlyos Covid-19 betegek esetében több kórházban – jelentette a 12-es kereskedelmi tévé honlapja szerdán.
Az elmúlt hónapokban biztató eredményekkel folyt a haifai Rambam kórházban a gyógyszer klinikai tesztelése, alkalmazásával drámaian megnőttek a súlyos állapotban lévő betegek gyógyulási esélyei. A Rambam kórházban arról számoltak be, hogy a legtöbb beteget haza tudták engedni a négynapos kezelés után egy nappal. Szerda reggel az egészségügyi minisztérium jóváhagyta a klinikai tesztelés kiterjesztését több kórházra, és a következő napokban döntenek arról, hogy mely további kórházakban alkalmazzák.
“Ez egy nagyon jó fejlemény, mert tapasztalataink szerint ha időben alkalmazzák ezt a gyógyszert a súlyos betegeknél, akkor azzal nagyon megnövelik túlélési esélyeiket. Meggyőződésem, hogy a kezelt betegek közül a szer nélkül többen meghaltak volna” – mondta a Rambanban a kísérleteket vezető orvos, Sadi Hamúd.
A minisztérium közlése szerint az új medicinát egészséges donorok zsírszövetéből nyert mesenchymalis őssejtekből (MSC) állítják elő, amelyek erősítik a betegek immunrendszerét a fertőzés okozta betegséggel szemben. A gyógyszert injekcióval adják be, és az a tüdőbe jutva csökkenti a koronavírus-fertőzés okozta gyulladást, segíti a szövetek helyreállítását, és enyhíti a különböző légúti tüneteket.
A kutatók szerint a koronavírusos betegek a citokin nevű gyulladásos molekula elszaporodása, nem pedig maga a vírus miatt halnak meg – hangsúlyozta a The Jerusalem Postban még a klinikai tesztelés első szakasza után, májusban a gyógyszerről megjelent írás.
Amikor az immunrendszer túl sok citokint választ ki, akkor citokinvihar robbanhat ki, és ez a túlzott immunválasz elpusztítja az egészséges tüdőszövetet, akut légzési nehézségeket, és végül halált okozhat. Az MSC-k minden emberben megtalálhatók, és a szervezetet ért károk helyreállításáért, valamint számos mindennapi életfunkcióért felelősek.
Bíztató eredményeket hozott Görögországban egy izraeli gyógyszer, amelyet a SARS-CoV-2 koronavírus okozta betegség (Covid-19) ellen fejlesztettek ki.
A The Times of Israel című angol nyelvű izraeli hírportál szerint a 88 fős görögországi klinikai tesztelés során a Covid-19 elleni „precíziós gyógyszerrel” kezelt közepes és súlyos állapotú, 85 évesnél fiatalabb betegek közül senki sem került lélegeztetőgépre, és 90 százalékuk öt napon belül elhagyhatta a kórházat.
A gyógyszer izraeli megalkotója, Nadír Arber professzor derülátón nyilatkozott a lapnak, szerinte a gyógyszer mérföldkő lehet a koronavírus okozta betegség kezelésében. A gyógyszer tesztelésének következő szakaszában a páciensek egy része placebót kap majd, és velük hasonlítják össze a valódi szert kapó betegek állapotát.
Az első, izraeli tesztelés után Görögországban, az athéni kormány segítségével is megvizsgálták a tel-avivi Ichilov kórházban kifejlesztett, EXO-CD24 nevű inhalációs gyógyszert. A gyógyszer a CD24 nevű molekulára épül, amelyet Arber 25 éve kutat annak reményében, hogy a rákos betegeken segíthet vele.
A görög orvosok irányításával és Szotirisz Ciodrasz, Görögország koronavírus-biztosa felügyeletével folytatott tesztelésen részt vevő egyetlen súlyos beteg sem szorult lélegeztetőgépre, és egyikük sem halt meg, noha korábbi állapotuk alapján ez megtörténhetett volna.
Kiriákosz Micotákisz görög miniszterelnököt izraeli látogatásán februárban lenyűgözte a szer, és elhatározta görögországi tesztelésének finanszírozását. Az Ichilov kórház egy izraeli gyógyszergyár bevonásával állította elő a szükséges medicinát.
Arber úgy gondolja, hogy gyógyszerének nagy előnye a szteroidokkal szemben, melyeket általában a koronavírus-betegeknek adnak, hogy nem befolyásolja az immunrendszert, hanem inkább „precíziós” megközelítést alkalmaz. „Nem elnyomjuk vagy megváltoztatjuk az immunrendszert, hanem visszaállítjuk a normális állapotba a rendszer azon részének ellenőrzésével, amely a citokinvihart, az immunrendszer túlreagálását okozza, amely a súlyos Covid -betegség gyakori kiváltója” – magyarázta a The Times of Israelnek az izraeli professzor.
Új koronavírus elleni készítményt fejlesztenek az Egyesült Államokban, mely mesterségesen létrehozott, hibrid antitesteket tartalmaznak.
A Texasi Egyetem egészségtudományi központjában dolgozó Zhiqiang An és kollégái a megfertőződést követően viszonylag lassan megjelenő, ám pontosan az adott kórokozóra szabott IgG típusú antitestek SARS-CoV-2-t célzó töredékeit “fércelték össze” egy másik típusú molekulával, az IgM ellenanyaggal, amely gyorsan megjelenik számos különböző fertőzés esetén.
A létrehozott IgM-ek sokkal erősebb “semlegesítő” hatással bírnak a SARS-CoV-2 több mint 20 variánsával szemben, mint az IgG antitestek önmagukban.
A Nature című tudományos folyóiratban publikált eredmények szerint amikor a hibrid ellenanyagot egerek orrába fecskendezték a megfertőződést megelőző vagy követő hat órában, akkor a vírus mennyisége jelentősen csökkent a rágcsálók tüdejében két nappal a megfertőződést követően.
An és csapata szerint az általuk létrehozott antitestet egyfajta vegyi maszkként használhatná bárki, aki kapcsolatba került a vírussal, valamint extra oltalmat jelenthet azok számára, akiknek nem nyújtanak teljes védelmet a vakcinák.
Mivel az IgM molekulák viszonylag stabilak, ezért akár olyan orrspray is készíthető a felhasználásukkal, amelyet a gyógyszertárakban lehet értékesíteni és vészhelyzet esetére otthon tartani.
Az antitest klinikai tesztjeit a tanulmányban közreműködő kaliforniai biotechnológiai vállalat, az IGM Biosciences fogja elvégezni.
It pains me to say this, but if you fear for your life or physical safety take off your kippah and hide your magen david. (Obviously, if you can, ask your rabbi first.) https://t.co/Dca2hpfY2s@shirahanau@BenjaminSales
The United States should not be rubber-stamping weapons sales to the Israeli government as they deploy our resources to target international media outlets, schools, hospitals, humanitarian missions and civilian sites for bombing.
The State of Health for Blacks in Chicago is a stark reminder of the legacy of unacceptable inequities that continue to plague our city and country to this day. pic.twitter.com/mtrc9SYM4v
— Mayor Lori E. Lightfoot (@chicagosmayor) June 17, 2021
Vaccinated, pre-flight tested Europeans will again be able to travel to the US from November, just as vaccinated Americans are today allowed to travel to the EU. https://t.co/XPwtvlMBWw…
INL is pleased to support border guard partners & the #Ukraine national police by providing vehicles to protect its citizens. In addition to recent armored vehicles, INL has donated 25 Mitsubishi L200 pick-ups, 35 Renault Duster SUVs, 16 4x4 personnel carriers, & 13 cargo trucks. pic.twitter.com/eSrWBdhX5T
Today, the United States donated nearly 500,000 COVID-19 vaccine doses to Ukraine. We are proud to support the people of Ukraine in their fight against COVID-19. pic.twitter.com/d9ugSA0N2G
⚡️ Over 82,000 Ukrainians have fled to US via state refugee program.
The U.S. Citizenship and Immigration Services said over 82,000 Ukrainians and their immediate family members have been paroled into the U.S. under the Uniting for Ukraine (U4U) process.
Oakland County, Michigan sheriff Michael Bouchard says migrant gangs are coming through our borders primarily from South America. The gangs are forming robbery crews throughout the US-casing and targeting high end homes and neighborhoods. ENOUGH! pic.twitter.com/HycxcY5AQq
The prisoner exchange between the West and Russia is happening right now in Ankara, Turkey. Evan Gershkovich, Paul Whelan, Kevin Lik and more are getting freed. Unfortunately, some Russian high-profile terrorists such as Vadim Krassikov are going back to Russia. pic.twitter.com/pxRCYiqZYU
Oroszországban szabadalmaztak egy új, MIR-19 elnevezésű koronavírus elleni gyógyszert – jelentette be vasárnap a szert fejlesztő Szövetségi Orvosbiológiai Ügynökség (FMBA) Immunológiai Intézete.
A SARS-CoV-2 új koronavírussal szembeni „vírusellenes hatású kombinált gyógyszerkészítmény” a fertőzés megelőzésére és gyógyítására szolgál egyaránt, és az orron át vagy belégzés útján juttatható be a szervezetbe.
Az új gyógyszerről publikáció jelent meg Európai Allergia és Klinikai Immunológiai Akadémia (EAACI) Allergy című szakfolyóiratában.
A gyógyszer a klinikai tesztelés első szakaszán van túl, amely bebizonyította, hogy „biztonságos és jól elviselhető”. Az FMBA bejelentette, hogy elkezdődik a készítmény tanulmányozásának második szakasza koronavírusos pácienseken.
Veronika Szkvorcova március 1-jén azt mondta a Vlagyimir Putyin elnökkel megtartott találkozóján, hogy a MIR-19 „közvetlen hatású koronavírus elleni készítményben” egy újonnan szabadalmaztatott molekulát használnak, amelynek nincsenek analógjai, és „mivel be kell bizonyítani, hogy biztonságos az emberekre nézve”, a tesztelés különösen nagy gonddal folyik.
A MIR az orosz „kis interferáló (közbelépő) RNS” kifejezés kezdőbetűiből álló rövidítés. A szabadalmat tíz szerző, köztük Szkvorcova kapta meg.
Az FMBA vezetője, volt egészségügyi tárcavezető kijelentette, hogy a MIR-19 az emberre nézve ártalmatlan, nincs hatással az emberi genomra és immunitásra, ugyanakkor rendkívül hatékonyan „kikapcsolja” a vírus replikációját és megakadályozza a koronavírusos fertőzés legsúlyosabb formáit, ideértve a tüdőgyulladás, az akut légzési distressz szindróma megelőzését.
Az FMBA márciusban közölte, hogy befejezte a koronavírus elleni vakcinája preklinikai szűrővizsgálatainak első szakaszát. Az oltóanyag SARS-CoV-2 S fehérjéjére és más fehérjekomponenseire hat, és nem az antitestek aktiválása révén, hanem sejtszinten fejleszt ki immunitást.
A sejtimmunitás Szkvorcova szerint akár 13-17 évig is eltarthat. A vakcina klinikai tesztelésének összevont első és második szakasza a tervek szerint júliusban kezdődik.
Az orosz operatív törzs által vasárnap közzétett hivatalos adatok szerint Oroszországban az igazolt új fertőzöttek száma az elmúlt napon 8702-nel 4 641 390-re emelkedett. A napi növekmény 0,19 százalék, az új esetek 13 százaléka tünetmentes. Az aktív fertőzöttek száma 272 879-re nőtt, a halálos áldozatoké 337-tel 102 986-ra, a felépülteké pedig 7230-nal 4 265 509-re emelkedett.
Oroszországban a járvány kezdete óta több mint 123,7 millió, az elmúlt napokban pedig mintegy 347 ezer laboratóriumi tesztet végeztek el. Új koronavírus-fertőzés gyanújával jelenleg 501 928 embert tartanak orvosi megfigyelés alatt.