Pfizer - Karpat.in.ua

Ukrajna aláírta a szerződést a Pfizer vállalattal a Paxlovid gyógyszer megvásárlásáról. A készítménnyel az otthon tartózkodó koronavírusos betegeket kezelik.

A hírt Viktor Ljasko egészségügyi miniszter közölte egy december 16-i sajtótájékoztatón. Az információk szerint Ukrajna 30 ezer kúrára elegendő gyógyszert vásárol.

„A gyógyszer a használata megakadályozza a Covid–19 szövődményeit a rizikófaktorban lévő betegek esetében, valamint csökkenti kórházi kezelés esélyét és a halálozások számát” – mondta el.

Az Egészségügyi Minisztérium becslése szerint 2022. január közepén lesz elérhető Ukrajnában az emlékeztető oltás, közölte Mihajlo Raduckij, a parlament nemzeti egészségügyi és egészségbiztosítási bizottságának elnöke tájékoztatóján, számolt be a Glavkom.

„Az Egészségügyi Minisztérium azt tervezi, hogy január közepétől engedélyezi az emlékeztető oltás beadását a veszélyeztetett csoportba tartozó személyek számára. De ez nincs összefüggésben az Omicronnal, ez csak a harmadik, emlékeztető védőoltás” – mondta Raduckij.

December 7-i adatok szerint Ukrajnában nem regisztrálták az Omicron-törzset.

„Ma az adatok nem túl rosszak, az Omicron, vélhetően nagyon fertőző, de nem okoz olyan súlyos lefolyású betegséget, mint a Delta variáns. Ezek még nem pontos adatok, ezért nem tekinthető hivatalosnak” – mondta a parlamenti képviselő.

Raduckij megjegyezte, hogy az Egészségügyi Minisztérium jelenleg egy új koronavírus-járványra készül a tél végén, de a következő hullám már nem lesz olyan kritikus az ország számára.

„Ma az Egészségügyi Minisztérium már a következő hullámra készül. Ma Ukrajna 16 megyéjében a felnőtt lakosság több mint 40%-a mindkét adaggal be van oltva. Ezért reméljük, hogy a következő hullám, amely minden előrejelzés szerint tél végén – kora tavasszal várható, nem lesz olyan kritikus, mint most” – mondta a parlamenti képviselő.

„Minél több a beoltott személy, annál kevesebb a szövődmény. Nem hiszem, hogy ennyire heves lesz a hullám, de akkor is lesz. Az Egészségügyi Minisztérium folytatja kórházaink kapacitásának bővítését, hogy segítséget nyújthassanak az ukrán állampolgároknak a súlyos lefolyású koronavírus fertőzés esetében” – tette hozzá Raduckij.

A Pfizer-BioNTech és a Moderna új koronavírus elleni mRNS-oltása nagyon hatékony a Covid-19 következményei, például a kórházba kerülés és az elhalálozás megelőzésében – állapították meg amerikai kutatók, akik először hasonlították össze a két biotechnológiai cég oltásának hatékonyságát amerikai veteránok egészségi adatainak elemzése alapján. A kutatók azonban azt találták, hogy a Moderna oltása nagyobb szintű védettséget nyújt, például 21 százalékkal kisebb az igazolt fertőzés kockázata és 41 százalékkal a kórházba kerülés kockázata.

A vakcinák hatékonyságát öt Covid-19-hez kötődő következmény alapján mérték: az igazolt fertőzés, a tünetekkel járó betegség, a kórházba kerülés, az intenzív osztályra kerülés és az elhalálozás. Az amerikai veteránügyi minisztérium, a Harvard egyetem és a Brigham and Women Hospital szakembereiből álló kutatócsoport a New England of Journal of Medicine című tudományos folyóiratban közzétett tanulmányában 2021 január eleje és 2021 május közepe között a koronavírus elleni oltás első dózisát kapott amerikai veteránok adatait elemezték az alfa variánsra összpontosítva, amely akkor az uralkodó volt. Több mint 219 ezer Pfizer-vakcinával beoltottat hasonlítottak össze ugyanennyi Moderna oltással beoltottal.

A 24 hetes követési időszakban az igazolt fertőzés aránya a Moderna oltással oltottak esetében 4,52 volt ezer emberenként, a Pfizer-csoportban 5,75, ami 1,23 esettel több ezer emberenként.

A kutatók a másik négy következmény esetében is kissé magasabb arányt mutattak ki a Pfizer-vakcinájával oltottak esetében. A tünetekkel járó megbetegedés 0,44 esettel, a kórházba kerülés 0,55 esettel, az intenzív osztályra kerülés 0,010 esettel, az elhalálozás 0,02 esettel volt több a Pfizer-csoport esetében a Modernánál, de ezek a különbségek nagyon kicsik – jegyezték meg a szakemberek.

A kutatás egy utólagos szakaszában bevonták a delta variánst is, mint uralkodó vírutörzset. Ekkor egy 12 hetes időszakban csupán az igazolt fertőzések arányát vizsgálták, ami a Pfizer esetében ezer emberre vetítve 6,54 esettel volt több a Modernához viszonyítva.

Mindkét mRNS-oltóanyagnak nagy a hatékonysága és biztonságossága, mindkettőt ajánljuk bárkinek – írták a kutatók tanulmányukban.

Kiterjeszthetik a Comirnaty alkalmazását az 5–11 év közötti korosztályban is, azonban még elég a felnőtt (12 éves kornál idősebb) adag egyharmadát beadni, vagyis a 30 helyett 10 mikrogrammot – jelentette közleményében az Európai Gyógyszerügynökség.

Az Európai Gyógyszerügynökség most elküldi ezt a javaslatot az Európai Bizottságnak, amely hamarosan dönthet róla.

Arról egyelőre nincs hír, hogy mikor kezdhetik el a Pfizer-vakcina tényleges beadását ebben a korosztályban, de vélhetően erre már idén sor kerül.

Megfelelő kutatási eredmények

A Pfizer–BioNTech 4500, 6 hónap és 11 év közötti gyereken végzett teszteket az Egyesült Államokban, Finnországban, Lengyelországban és Spanyolországban. Ebből 3100-an voltak az érintett 5 és 11 év közötti korosztályban. A mérések szerint az alacsonyabb dózis ellenére megfelelő immunválaszt adtak, és a vakcinának köszönhetően az alanyok több mint 90 százaléka megelőzte a koronavírus-fertőzést.

A kísérletben részt vevő gyerekeknél hasonló mellékhatások jelentkeztek, mint a Pfizer-vakcinát kapott felnőtteknél: karfájdalom, levertség, fejfájás, fáradtság, néha hányinger, gyulladt nyirokcsomó. Ezek egy-két napon belül elmúltak.

Az Egyesült Államokban már olthatnak

Az amerikai járványügyi és betegségmegelőzési központ (CDC) tanácsadó testülete november elején egyhangúlag döntött amellett, hogy az 5-11 év közötti korosztályban olthassanak a Pfizer-vakcinával. A Fehér Ház közlése szerint az első héten, november 10-ig mintegy 900 ezer amerikai gyerek kapta meg az oltóanyag első adagját.

Újabb két évre, 2022-2023-ra meghosszabbította Ukrajna a koronavírus elleni vakcinák szállítására vonatkozó szerződését az amerikai székhelyű Pfizer vállalattal – jelentette be kedden Viktor Ljasko egészségügyi miniszter.

A tárcavezető kiemelte, hogy ez idő alatt Ukrajna évente 25 millió dózis oltóanyagot fog kapni a vállalattól. Emlékeztetett arra is, hogy megengedett az mRNS-oltások, azaz a génbázisú oltóanyagok kombinálása. „Ha valaki az első adagnak AstraZeneca-oltást kapott, akkor a másodiknak kaphat mRNS-vakcinát, vagyis Modernát vagy Pfizert. Más típusú vakcinák egymást követő beadása jelenleg nem engedélyezett. Vagyis a kínai gyártású CoronaVac után nem javasolt Moderna- vagy Pfizer-oltóanyag beadása. Azok, akik kombinált vakcinákat vettek fel, teljesen immunizáltnak minősülnek, és oltási igazolást kaphatnak” – magyarázta a miniszter.

Ukrajnában jelenleg négyféle, koronavírus elleni oltóanyag áll rendelkezésre: az AstraZeneca, a Sinovac kínai vállalt által gyártott CoronaVac, a Pfizer-BioNTech által Comirnaty néven bejegyzett vakcina és Moderna.

Az egészségügyi tárca hivatalos honlapján közzétett legfrissebb adatok alapján jelenleg az ország 24 megyéjéből három van a járványhelyzet szerinti legenyhébb, „sárga” besorolásban, szintén három – köztük Kárpátalja – az eggyel magasabb kockázatú „narancs” besorolásban, míg a többi, valamint a főváros, Kijev a legszigorúbb korlátozásokkal járó, „vörös” kategóriában.

Ukrajnában keddre az eddig azonosított fertőzöttek száma 12 729-nel 3 353 136-ra, az elhunytaké 720-szal 82 318-ra nőtt. Az aktív betegek száma közben mintegy 11 ezerrel 474 221-re csökkent. Az elmúlt napon 2055 koronavírusos, illetve fertőzésgyanús beteget szállítottak kórházba.

A legfrissebb adatok szerint valamely oltás mindkét dózisát eddig 10 025 360-an adatták be maguknak a mintegy 42 millió lakosú Ukrajnában, további 2 888 975-en pedig még csak az első adagot kapták meg. Hétfőn 270 258 embert oltottak be az országban.

Szerbia szerződést írt alá a Pfizer gyógyszergyártó céggel a vállalat koronavírus elleni gyógyszerének forgalmazásáról – közölte Zlatibor Loncar szerb egészségügyi miniszter hétfőn a szerbiai közszolgálati televízióban.

Mint mondta, Szerbia az elsők között kötött szerződést a gyógyszergyártó céggel a tabletta forgalmazásáról, amely közel 90 százalékkal csökkentette a kórházi kezelések szükségessége és a halálozás arányát. Hozzátette azonban, hogy a cél továbbra is a beoltottak arányának a növelése.

A Pfizer a vártnál korábban fejezte be a koronavírus elleni kísérleti tabletták tesztelését az Egyesült Államokban. A The Guardian közleménye szerint a tesztelés sikeres volt.

A Pfizer megállapította, hogy a Covid-19 elleni tabletták 89%-kal csökkentik a kórházi kezelést igénylők számát és a fertőzés súlyos lefolyásának kockázatát a felnőtteknél.

A média kihangsúlyozta, hogy a Pfizer terméke hatékonyabb, mint a Merck társaság Covid-19 elleni tablettái, amelyeket szintén a magas kockázati csoportba tartozó páciensek számára fejlesztettek ki. Egyelőre egyik társaság sem hozta nyilvánosságra a kutatási adatokat.

A Reuters értesülései szerint a Pfizer a Ritonavir tesztelése második fázisának eredményeit az USA Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságának tervezi benyújtani a sürgősségi felhasználásra vonatkozó kérelem részeként, amelyet a társaság októberben nyújtott be.

Anthony Fauci, a Fehér Ház egészségügyi tanácsadója kijelentette, azon személyeknek, akik megkapták a koronavírus elleni védőoltást, valószínűleg még egy védőoltást kell felvenniük. Az elsősorban az idős és gyenge immunrendszerű emberekre vonatkozik, közölte az RBK-Ukrajini a Holosz Amerikire hivatkozva. Elmondása szerint az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság a hónap végéig jóváhagyja a Pfizer erősítő védőoltását.

„Ha megnézzük a Pfizer adatait, néhány hónap elteltével a vakcina hatékonysága a több mint 90%-ról 84%-ra csökkent. Mindenki azt feltételezi, és úgy gondolom, hogy igaza van, hogy előbb vagy utóbb a hatékonyság olyan szintre csökken, hogy újabb oltásra lesz szükség” – mondta Fauci.

Egyben hozzátette: a gyenge immunrendszerű embereknek valószínűleg nem lesz erős immunválaszuk, és a vakcina hatékonysága idővel gyengülni fog.

Lehetővé tesszük a harmadik oltás felvételét // We will make it possible to get a third jab
Lehetővé tesszük a harmadik oltás felvételét // We will make it possible to get a third jab
Posted by Orbán Viktor on Friday, July 16, 2021

Nem támogatja a legnagyobb tömegben alkalmazott vakcina gyártója az oltóanyagok felcserélhetőségét és kombinált alkalmazását, amíg hatásukat nem tanulmányozták. A vakcina jelenlegi hatósági engedélye egyébként nem tartalmazza az oltóanyagok felcserélhetőségét.

Mivel klinikai vizsgálatok nem támasztják alá, jelenleg nem támogatjuk az oltóanyagok felcserélhetőségét és kombinált alkalmazását – mondta a lapnak Vereckei Péter, a Pfizer Hungary Kft. ügyvezető igazgatója. Azt is elmondta, hogy a Pfizer és a BioNTech nem értékelte 3-as fázisú klinikai vizsgálatában a különböző oltóanyagok kombinálását, valamint a vakcina jelenlegi hatósági engedélye nem tartalmazza az oltóanyagok felcserélhetőségét. Vereckei azt is hozzátette: bár az egyes vakcinák kombinálásáról az egészségügyi hatóságok döntenek, a Pfizer nagyon fontosnak tartja, hogy megfelelően vizsgálják és kövessék nyomon az oltóanyagok ötvözését, és a rendelkezésre álló legjobb tudományos adatokon alapuló oltási ajánlásokat tegyenek.

Izrael Egészségügyi Minisztériuma engedélyezte a Pfizer koronavírus elleni vakcina harmadik adagjának beadását az immunhiányos egyéneknek. Korábban a tárcánál kijelentették, hogy a COVID-19 Delta-törzs terjedésével az országban 64%-ra csökkent a Pfizer-vakcina hatékonysága – számolt be a Newsru.co.il.

„Az Egészségügyi Minisztérium engedélyezte a társadalombiztosító társaságok számára, hogy a gyenge immunrendszerrel rendelkező személyeket a Pfizer koronavírus elleni vakcina harmadik adagjával beoltsák” – áll a közleményben.

A vakcina harmadik adagját nyolc héttel a második adagot követően ajánlott beadni. Az orvosok is úgy vélik, hogy legkorábban négy héttel a második oltás után kell beadni, de később is meg lehet tenni.