Őssejt-transzplantációval először sikerült meggyógyítani az 1-es típusú cukorbetegséget – írja a Nature a Cell folyóiratban megjelent kutatásra hivatkozva.
A páciens kevesebb mint három hónappal az őssejt-transzplantáció után kezdte el saját inzulintermelését. A kezeléshez a nő őssejtjeit használták fel, amelyeket átprogramoztak, hogy helyreállítsák a hasnyálmirigy munkáját.
„Most már ehetek cukrot” – mondta a beteg. James Shapiro transzplantációs sebész szerint sikerült teljesen megállítani a cukorbetegséget egy olyan nőnél, akinek korábban jelentős mennyiségű inzulinra volt szüksége.
A transzplantáció kezelheti a betegséget, de nincs elegendő donor a kereslet kielégítésére.
A kis Dmitrik és családja az Ungvár melletti Nevickén él. Veleszületett tápcsatorna rendellenességgel jött a világra. Munkácson, a Megyei Gyermekkórházban sikertelen volt a kezelése, ezért az újszülött gyermeket a Kárpátaljai Megyei Katonai Adminisztráció és Magyarország Ungvári Főkonzulátusának segítségével Budapestre szállították a Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézetbe. Itt sikerült megmenti a csecsemő életét. A kis Dmitrik november végén érkezett a Heim Pál Gyermekgyógyászati Intézetbe, az életmentő műtétet január 10-én végezték el az orvosok sikeresen. Bíró Erzsébet a Kárpátaljai Megyei Gyermekkórház igazgatója és a Kárpátaljai Megyei Tanács KMKSZ-es képviselője átadta az orvosoknak azokat a köszönő okleveleket, amelyeket Viktor Mikita, a Kárpátaljai Megyei Katonai Adminisztráció vezetője küldött az ukrán fél hálájának elismeréseként. A Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet a magyar-ukrán kapcsolatok egyik fontos tényezőjévé vált, hangsúlyozza Kuti László, Magyarország Ungvári Főkonzulátusának konzulja. Az intézmény ugyanis egy év alatt több ezer ukrán gyermeket fogadott és gyógyított meg. A Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet a háború kirobbanása óta több mint 1200 ukrán gyermeket gyógyított meg, akik számára kórházi kezelést is biztosítottak. 2000 felett van azoknak az ukrán gyermekeknek a száma, akiket valamilyen más formában kezelésben részesítettek. A Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézet jó példa arra, hogy mindig a szeretet jegyében kell cselekedni, és segíteni az elesett embertársainkon, példát mutatva ezzel a világnak.
A közösségi hálókon az a vélemény terjed, hogy Ukrajnában sokkal több a rákbeteg, mint a fejlett országokban. Ez nem igaz. Évente több mint 130 000 ukrán polgárnál diagnosztizálnak rákbetegséget, de az Egyesült Államokban, Japánban és a skandináv országokban még több rákos beteget regisztrálnak.
Arról van szó, hogy minél tovább él egy ember, annál nagyobb a kockázata a rákbetegség kialakulásának. A fejlett országokban több a rákos beteg, mert ott hosszabb az átlag élettartam. Az afrikai országokban, mint például Szomáliában és Etiópiában pedig a legalacsonyabb a megbetegedések száma.
Ukrajnában mindenekelőtt az elhalálozással van a probléma, és csak ezt követően a megbetegedéssel.
Évente több mint 60 000 ukrán polgár válik a rákbetegség áldozatává, és ez kritikus mutató a diagnosztizált esetekhez képest. Hazánk a rákbetegségbe belehalt személyek számát illetően az európai országok között az élcsoportba tartozik. Majdnem minden harmadik beteg, akinél először diagnosztizáltak rákot, még egy évet sem él ezt követően.
És a kérdésre, hogy „miért van ez így?”, nincs egyértelmű válasz, mert a probléma összetett. Két tényezőt azonban ki kell emelni: a lakosság körében a rákkal kapcsolatos ismeretek alacsony szintje és a rendkívül hatékony innovatív gyógyszerekhez való nehéz hozzáférés. Az elsővel kezdem.
Ami az elsőt illeti, a rákbetegségnek a korai szakaszban gyakran nincsenek tünetei. A betegség korai szakaszát csak vizsgálat során lehet észlelni, de az emberek ezt makacsul figyelmen kívül hagyják őket.
Sajnos még mindig csak akkor megyünk kórházba, ha fáj, és ez hiba. Például a mellrák mammográfiával még a 0. stádiumban is kimutatható, amikor a daganat még csupán 1 milliméter.
Naponta kell tájékoztatni az ukránokat a megelőzés és az orvosi vizsgálatok fontosságáról, a rák korai diagnosztizálásáról, megismertetni a kockázati tényezőkkel, mivel a rák betegség, nem pedig ítélet, és a legjobb időben felismerni.
A társadalomkutatási központ és az oncoHUB közös tanulmánya azt bizonyítja, hogy nagyon sok munka van még hátra a társadalom felvilágosítását illetően.
Szinte minden második válaszadó azt állítja, hogy a rák imával, minden tízedik, hogy szódabikarbónával gyógyítható.
Lehet, hogy nevetségesen hangzik, de a nevetésnek vége, amikor az emberek egy későbbi szakaszban fordulnak orvoshoz, mert már „zavaró”. Ebben az esetben a terápia nagyon hosszú, traumatikus és drága.
Gyakran innovatív gyógyszerekre van szükség III-IV. stádiumú rákbetegség kezelésére, a beteg életének jelentős meghosszabbítására. Ezeket a gyógyszereket a globális gyógyszergyárak a nulláról fejlesztik ki, szabadalmaztatottak, le vannak védve, így a más gyártók nem tudnak analóg termékeket előállítani. Az innovatív gyógyszerek kifejlesztése óriási erőforrásokat igényel, így a betegek egy injekcióért több tíz-százezer hrivnyát kénytelenek fizetni.
Változtatni kell a közbeszerzések rendszerén, mert csak minden huszadik beteg kapja meg ingyen az államtól a legújabb gyógyszereket. A kórházak szinte 100%-ban fel vannak szerelve alapvető gyógyszerekkel, és ukránok ezrei kapnak ingyen gyógyszereket, amelyek nem mindig érik el a kívánt hatást. A helyzeten azonban változtathat a 4662. számú törvényjavaslat, amelyet szeptemberben második olvasatban fogadott el a Parlament.
Az elnök által már aláírt törvény bevezeti az ellenőrzött hozzáférési megállapodásokat, amelyek alapján az állam térítésmentesen biztosíthatja a daganatos betegek számára a leghatékonyabb gyógyszereket.
A költségvetésből beszerzett gyógyszerek listájának bővítését elősegítheti a nemzetközi kezelési protokollok alkalmazása.
Már 2022-ben át kell orientálni a közbeszerzést a gyógyszerrel ellátott betegekről az eredményes terápiára. Hasonló rendszerek sikeresen működnek az Európai Unióban, többek között a Balkánon.
Természetesen minden országnak megvannak a sajátosságai: például ahol működik az egészségbiztosítás, ott a legújabb gyógyszerek költségei csak egy részét kompenzálja az állam, de ott sokkal magasabb a lakosság vásárlóereje.
Ukrajnában az ellenőrzött hozzáférési megállapodások bevezetése segít abban, hogy a betegek hozzájussanak a szükséges gyógyszerekhez, ne kelljen eladniuk lakásukat, hitelt felvenniük, külföldön vásárolniuk a gyógyszert, vagy külföldön kezeltetniük magukat.
Innovatív terápiára leginkább a sebészileg nem kezelhető, vérrákos betegeknél van szükség
A parlamenti képviselők a 4662-es számú törvényjavaslat támogatásának ösztönzése érdekében a Rákkutató Intézetben egyesítették erőiket a „Tüdőrák tudatosságának éve”, az „Ukrajnai Rákbetegek Koalíciója” kezdeményezés a Nemzeti Egészségügyi Bizottság és egészségbiztosítás. Közösen nyitották meg az „Élet papíron” című szociális kiállítást a Parlamentben.
A betegek visszaemlékezései, statisztikai adatok és rákbetegségekre vonatkozó törvények három papírinstalláció anyagai lettek. A VR-technológiák segítségével életre keltek, és a képviselőket a rákbetegek valódi otthonába vitték el. A kiállítás emlékeztetett arra, hogy a száraz statisztikai adatokkal ellátott papírlapok mögött valódi emberek állnak, akik nap, mint nap az életükért küzdenek. A projekt több mint egymillió rákos megbetegedésben szenvedő ukrán hangja lett. És ezt a hangot meghallották.
ANDRIJ BEZNOSZENKO, sebész-onkológus, a Nemzeti Rákkutató Intézet főorvosa
[type] => post
[excerpt] => A közösségi hálókon az a vélemény terjed, hogy Ukrajnában sokkal több a rákbeteg, mint a fejlett országokban. Ez nem igaz. Évente több mint 130 000 ukrán polgárnál diagnosztizálnak rákbetegséget, de az Egyesült Államokban, Japánban és a skandináv ...
[autID] => 12
[date] => Array
(
[created] => 1638280800
[modified] => 1638263156
)
[title] => Miért hal meg évente több mint 60 000 ukrán rákban, és hogyan lehet ezen a helyzeten változtatni?
[url] => https://life.karpat.in.ua/?p=81127&lang=hu
[status] => publish
[translations] => Array
(
[hu] => 81127
[uk] => 81151
)
[trid] => ild5234
[aut] => totinviktoria
[lang] => hu
[image_id] => 81129
[image] => Array
(
[id] => 81129
[original] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/11/rakok-segithetnek-a-rakbetegseg-megerteseben.jpg
[original_lng] => 45727
[original_w] => 740
[original_h] => 463
[sizes] => Array
(
[thumbnail] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/11/rakok-segithetnek-a-rakbetegseg-megerteseben-150x150.jpg
[width] => 150
[height] => 150
)
[medium] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/11/rakok-segithetnek-a-rakbetegseg-megerteseben-300x188.jpg
[width] => 300
[height] => 188
)
[medium_large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/11/rakok-segithetnek-a-rakbetegseg-megerteseben.jpg
[width] => 740
[height] => 463
)
[large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/11/rakok-segithetnek-a-rakbetegseg-megerteseben.jpg
[width] => 740
[height] => 463
)
[1536x1536] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/11/rakok-segithetnek-a-rakbetegseg-megerteseben.jpg
[width] => 740
[height] => 463
)
[2048x2048] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/11/rakok-segithetnek-a-rakbetegseg-megerteseben.jpg
[width] => 740
[height] => 463
)
[full] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/11/rakok-segithetnek-a-rakbetegseg-megerteseben.jpg
[width] => 740
[height] => 463
)
)
)
[video] =>
[comments_count] => 0
[domain] => Array
(
[hid] => life
[color] => red
[title] => Життя
)
[_edit_lock] => 1638258623:2
[_thumbnail_id] => 81129
[_edit_last] => 12
[views_count] => 2870
[_hipstart_feed_include] => 1
[_oembed_e629d829f596be22322c3a93198b68d4] =>
[_oembed_time_e629d829f596be22322c3a93198b68d4] => 1638255981
[_oembed_818d24808815eb0d703d7a3cb01fde8a] =>
President Volodymyr Zelensky visited veterans at a hospital in Lviv, where he arrived on Aug. 18 for a meeting with Turkish President Recep Tayyip Erdogan and the United Nations Secretary-General Antonio Guterres.
Február 4-én az egész világ a rák elleni küzdelem világnapját méltatja. És örömteli, hogy a legtöbb embernek ritkán jut eszébe ez a betegség, de a rákos betegségek, sajnos, évente emberek millióit „eszi” meg világszerte.
Éppen ezért évtizedek óta a világon rengeteg tudós keresi a rák elleni küzdelem hatékony módszereit. Ez rendkívül nehéz, alapos és felelősségteljes munka, mert a tét több mint tíz-, de talán több százmillió emberi élet megmentése.
Nagyon gyakran az ilyen irányú új módszertanok meglepő, vagy akár szkeptikus értékelést kapnak, de ez tudomány és a siker eléréséhez minden lehetőséget ki kell próbálni.
Közelmúltban az amerikai tudósok ismét meglepték a tudományos közösséget, amikor bejelentették, hogy létrehoztak egy olyan DNS részletet, amely képes elpusztítani a rejtett rákos őssejteket, ezzel megakadályozható azok újabb megjelenése, számolt be számos sajtóorgánum, többek között a New Atlas.
Ismeretes, hogy a myeloma multiplex a plazmasejtek rosszindulatú daganata, amely antitesteket termel. Felhalmozódnak a testben, károsítják a csontokat és a veséket, és befolyásolják a szervezet képességét a fertőzések leküzdésében. Sok betegnél rendszerint kiújul.
És ezt követően a rák ellenállóbbá válik a korábban sikeres kezelési módszerekkel szemben. Ennek okai a myeloma őssejtjei, amelyek a kezelés során a régi ráksejtek pusztulása után képes új ráksejteket kitermelni.
A kutatások és a korábbi vizsgálatok eredményeinek elemzése során a tudósok arra a következtetésre jutottak, hogy a myeloma multiplexben szenvedő betegek túlélésének alacsony mutatóját az IRF4 fehérjét termelő gén magas aktivitása okozza. Az ezzel egy időben termelődött fehérje pedig csak növelte a myeloma őssejtek számát.
Ennek eredményeként a San Diego-i Kaliforniai Egyetem, (UCSD) és az Ionis Pharmaceuticals (Kalifornia, USA) biotechnológiai vállalat tudósai megtalálták a probléma megoldását.
Ehhez létrehoztak egy DNS-részletet, amely egy adott génhez kötődik. A DNS ezen kis töredékét ION25-nek hívják, és célpontja az IRF4 gén: segít nemcsak a rosszindulatú plazma sejtek, hanem a myeloma őssejtek elpusztításában is.
A kutatócsoport már tesztelte az ION251-t transzplantált emberi myeloma sejtekkel rendelkező egereken. Minden csoportba 10 egér került, amelyek az első hét folyamán naponta kaptak gyógyszert vagy placebo-t, majd héti 3 adagot a kísérlet végéig.
2-6 hetes kezelés után a kezelést kap egerekben sokkal kevesebb myeloma sejt volt, mint a kontroll csoportban. A kezelést kapó csoportban az egerek 70-100%-a életben maradt. Ugyanakkor a kontrollcsoport minden tagja belehalt a betegségbe.
Ezzel az amerikai tudósok kijelentették, hogy az ION251 DNS-részlet felhasználható a rákbetegség kezelésének hagyományos módszereivel kombinálva azzal a céllal, hogy a daganatokat érzékenyebbé tegyék a kezelésre és esetleg megelőzzék annak újabb kialakulását.
Eközben a WHO attól tart, hogy a rákos megbetegedések száma jelentősen megnő. Ha a jelenlegi tendencia folytatódik, a szervezet szakértői 60%-os növekedést prognosztizálnak.
„A rákos megbetegedések számottevő növekedése várható, különösen a szegény országokban, mivel korlátozott erőforrásaikat főleg a fertőző betegségekre, mint például a malária, valamint a gyermekek és az anyák egészségére összpontosítják, így a rák elleni küzdelemre szánt alapokra alig marad pénz” – összegezte a WHO főigazgatója.
Egyébként manapság Afrikában és Dél-Ázsiában az országok kevesebb, mint 15%-a rendelkezik a rákos betegek kezeléséhez szükséges minimális infrastruktúrával.
Rendkívül hatékonynak bizonyult két agresszív ráktípus kezelésében egérkísérletek során a DNS célzott, rendkívül pontos szerkesztését lehetővé tévő CRISPR/Cas9 „molekuláris olló” alkalmazása – közölték a Tel-avivi Egyetem kutatói.
FORRÁS: KEITH CHAMBERS
A szakemberek egy lipid nanorészecske alapú szállítórendszert fejlesztettek ki, amely kifejezetten a rákos sejteket veszi célba és genetikai manipuláció révén elpusztítja azokat. A CRISPR-LNPs nevű rendszer egy hírvivő RNS-t hordoz, amelynek közbenjárásával a molekuláris ollóként működő Cas9 enzim feldarabolja a sejtek DNS-ét – olvasható a Medicalxpress orvostudományi hírportálon.
A Dan Peer professzor laboratóriumában végzett forradalmi kutatás eredményeit a Science Advances című folyóiratban publikálták.Ez a világ első tanulmánya, amely bizonyítja, hogy a CRISPR génszerkesztési rendszerrel hatékonyan lehet kezelni a rákot élő állati szervezetben” – mondta Peer. Hozzátette: „fontos hangsúlyozni, hogy ez nem kemoterápia. Nincsenek mellékhatások, és egy ilyen módon kezelt rákos sejt soha többé nem válik aktívvá.A Cas9 enzim feldarabolja a rákos sejt DNS-ét, ezáltal semlegesítve a sejtet és végérvényesen megakadályozva annak replikációját”.
Peer és kollégái a glioblastoma és az áttétes petefészekrák kezelésében vizsgálták a technológia alkalmazásának hatékonyságát. A glioblastoma a legagresszívebb agydaganattípus. A betegség megállapítását követően a várható élettartam 15 hónap és az ötéves túlélési ráta csupán 3 százalék.
A szakemberek kimutatták, hogy mindössze egyszeri crispr-lnps kezelés megduplázta a glioblastomás egerek várható átlagos élettartamát, nagyjából 30 százalékkal növelve az állatok túlélési rátáját.
A petefészekrákot a betegség előrehaladott stádiumában diagnosztizálják a betegek többségénél, amikor már kialakultak az áttétek a szervezetben. Az elmúlt évek tudományos előrelépései ellenére még ma is mindössze a páciensek egyharmada éli túl a betegséget. A CRISPR-LNPs kezelés 80 százalékkal növelte a túlélési rátát az áttétes petefészekrákban szenvedő egereknél.
„A CRISPR génszerkesztési technológia, amely képes azonosítani és módosítani bármilyen genetikai szegmenst, forradalmasította a gének célzott szétdarabolására, megjavítására vagy akár kicserélésére irányuló képességünket” – mondta Peer. „A kutatásban való széles körű alkalmazása ellenére azonban a klinikai hasznosítása még mindig gyerekcipőben jár, mivel egy hatékony szállítórendszerre van szükség ahhoz, hogy a CRISPR-t biztonságban és pontosan eljuttassuk a célsejtekhez. Az általunk kifejlesztett szállítórendszer a rákos sejtek túléléséért felelős DNS-t célozza meg. Ez egy innovatív módja az olyan agresszív ráktípusok kezelésének, amelyeket ma még nem lehet gyógyítani” – tette hozzá a professzor.
A kutatók szerint a technológia számtalan új lehetőséget nyit meg más ráktípusok, valamint ritka genetikai betegségek és az AIDS-hez hasonló krónikus vírusos betegségek kezelésére. Peer és kollégái következő lépésként a genetikailag rendkívül érdekes vérrák, valamint genetikai betegségek, köztük a Duchenne-féle izomsorvadás kezelésében fogják vizsgálni a módszer hatékonyságát.
Mielőtt Ukrajnában hivatalosan engedélyeznék és bevezetnék a Covid-19 gyógyítását valamely módszerrel, közte a gyógyult betegek vérplazmájával, a gyógymód alkalmasságát klinikai kísérletekkel kell igazolni – közölte Makszim Sztepanov egészségügyi miniszter csütörtöki sajtótájékoztatóján, adta hírül az unn.com.ua hírportál.
A tárcavezető elmondta: ahhoz, hogy Ukrajnában engedélyezzenek és bevezessenek valamilyen gyógymódot, annak klinikai kísérleteken kell átmennie, megfelelő kutatásokat kell vele kapcsolatban elvégezni, mielőtt az országban rendszeresített kezelési szabványként fogadnák el. Jelezte, hasonló kutatások folyamatban vannak, a problémával a szakterület vezető kutatóintézetei és szakemberei foglalkoznak.
Mint Sztepanov kifejtette, „amikor meglesz az ukrán szakemberek megfelelő zárójelentése, beleértve a világban folyó kutatásokon alapuló szakvéleményeket is, akkor kezdhetünk el beszélni a vonatkozó gyógymód alkalmazásáról és arról, hogy milyen esetekben történhet.” Csak akkor válhat kezelési szabvánnyá – tette hozzá.
Az egészségügyi miniszter korábban kijelentette, hogy minden a koronavírus-betegség kezelésére vonatkozó folyamatot ukrán orvosoknak és szakembereknek kell kidolgozniuk, nem pedig valamilyen „más szakértőknek”.
Pleased to meet with ?? Premier Li Keqiang. We discussed #COVID19 and the need for an aggressive effort on #VaccinEquity this year to vaccinate 70% of all populations. Solidarity is key to ensuring access and affordability of vaccines. pic.twitter.com/9aMgWR2j7R
