Jelenleg nincs engedélyezett gyógyszer vagy vakcina a hantavírus ellen – erősítette meg az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) közleményében kedden.
Az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő, amszterdami székhelyű ügynökség keddi tájékoztatásában mindenekelőtt emlékeztetett: az eddig rendelkezésre álló bizonyítékok alapján az Európai Betegségmegelőzési és Ellenőrzési Központ (ECDC) nagyon alacsonynak minősíti a fertőzés kockázatát az európai általános népesség körében.
A jelenlegi vírusfertőzések során azonosított hantavírus andoki vírustörzse az egyetlen, amelyik emberről emberre terjed. A fertőzés átadása azonban általában szoros, hosszabb távú kapcsolatot igényel – emelték ki.
Az EMA aktívan figyeli a Hondius óceánjáróhoz kapcsolódó hantavírusjárványt, együttműködve más uniós szervezetekkel. Vészhelyzeti Munkacsoportján (ETF) keresztül készen áll arra, hogy támogassa a hantavírusok elleni vakcinák és terápiák fejlesztését – tájékoztattak.
A Novartis társaság bemutatta a GanLum malária elleni gyógyszerét, amely több mint 97%-os gyógyulási arányt mutatott, írja a Korrespondent.net az Independent beszámolójára hivatkozva. Állítólag ez az első új malária elleni gyógyszer az elmúlt 25 év alatt.
A GanLumot azért fejlesztették ki, hogy leküzdje a paraziták rezisztenciáját a meglévő gyógyszerekkel szemben. A gyógyszer egy új vegyületet, a ganaplacidot, és a már ismert lumefantrin gyógyszer továbbfejlesztett formáját ötvözi.
Dr. Sujati Vaidyanathan, a Novartis globális egészségügyi fejlesztésért felelős osztályának vezetője szerint ez nemcsak a betegség kezelésére alkalmas, hanem a rezisztens paraziták ellen is hathat, és blokkolhatja a betegség terjedését.
Hozzátette, hogy az új gyógyszer „megzavarja a parazita belső fehérjeszállító rendszerét, amely elengedhetetlen a vérben való túléléséhez”.
Az orvosnő elmagyarázta, hogy az elmúlt 25 évben nem történt jelentős innováció a malária kezelésében, mivel az artemisinin alapú kombinációs terápia továbbra is hatékony maradt. Most azonban a rezisztencia megjelenése miatt egy teljesen új típusú vegyületet fejlesztettek ki.
A GanLumot granula formájában, naponta egyszer, három napon keresztül kell bevenni. A Novartis tervei szerint a GanLum mielőbb hatósági jóváhagyást fog kérni.
A szakértők azt remélik, hogy az új gyógyszer segít megállítani a malária parazita rezisztens formáinak terjedését, és fontos lépés lesz a betegség elleni küzdelemben, amely évente több százezer ember életét követeli.
A GanLumot 12 afrikai országban tesztelték, több mint 1700 felnőtt és gyermek részvételével, és a gyógyszer 99,2%-os gyógyulási arányt mutatott.
Egy Nagy-Britanniában élő férfi 70 000 fontot kapott azért, mert orvosa olyan gyógyszereket írt fel számára, amelyek szerencsejátékra késztették, és állandó vásárlási késztetést kapott. Miután abbahagyta a gyógyszer szedését, paranoiás lett, és a gyerekeit vádolta azzal, hogy nem az övéi.
A hatvanhat éves Philip Stevens a dél-angliai Hampshire-ből nyugtalanláb-szindrómában szenvedett, amely rángatózásban és tompa fájdalmakban nyilvánul meg. 2017-ben orvosa ropinirolt írt fel számára, mely a Parkinson-kór kezelésére szolgál. Csakhogy nem figyelmeztette őt a lehetséges mellékhatásokra, mint a tettei feletti kontroll elvesztése.
Stevens korábban szívesen járt lóversenyekre, és volt, hogy óvatosan fogadott is, de a drogok hatására a fogadás kicsúszott az irányítás alól. Az okostelefonján keresztül folyamatosan fogadásokat adott fel, és még az éjszaka közepén is felébredt, hogy fogadjon. Emellett késztetést érzett a sok vásárlásra is. Például horgászfelszerelést vásárolt abnormális mennyiségben.
Az ügyvédi iroda szóvivője, Leigh Day a következőket mondta: „Négy év alatt, amíg Philip ropinirolt szedett, több ezer fontot költött el online szerencsejáték-oldalakon. Ezek kényszerűvé váltak számára. Fogadott bármire, amire csak tudott, és egyáltalán nem érdekelte, hogy győz-e” – mondta az ügyvédi iroda szóvivője.
Stevens végül egy másik orvos tanácsára abbahagyta a ropinirol szedését. Kényszeres viselkedése abbamaradt, de mivel senki sem mondta meg neki, hogyan kell fokozatosan abbahagyni a gyógyszer szedését, súlyos elvonási tünetek jelentkeztek nála. Az egyik ilyen a paranoia, ami miatt arra kérte gyermekeit, hogy végezzenek DNS-tesztet, mert meg volt győződve arról, hogy nem az övéi.
„Remélem, hogy fontos tanulságokat vonnak le ebből, mely biztosítja, hogy a betegek a jövőben minden szükséges információt megkapjanak e gyógyszerek lehetséges mellékhatásairól” – mondta Angharad Vaughan ügyvéd.
Az ügyvédi iroda szóvivője hozzátette: a két férfi pénzügyi egyezségben állapodott meg. Stevens orvosa azonban semmilyen felelősséget nem vállalt.
[type] => post
[excerpt] => Egy Nagy-Britanniában élő férfi 70 000 fontot kapott azért, mert orvosa olyan gyógyszereket írt fel számára, amelyek szerencsejátékra késztették, és állandó vásárlási késztetést kapott. Miután abbahagyta a gyógyszer szedését, paranoiás lett, és a ...
[autID] => 12
[date] => Array
(
[created] => 1734215400
[modified] => 1734182897
)
[title] => Nagy-Britannia: Egy férfi 70 ezer fontot perelt ki szerencsejátékra késztető gyógyszer miatt
[url] => https://life.karpat.in.ua/?p=226061&lang=hu
[status] => publish
[translations] => Array
(
[hu] => 226061
)
[aut] => totinviktoria
[lang] => hu
[image_id] => 226063
[image] => Array
(
[id] => 226063
[original] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/12/loversemy-605x410-1.webp
[original_lng] => 61906
[original_w] => 605
[original_h] => 410
[sizes] => Array
(
[thumbnail] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/12/loversemy-605x410-1-150x150.webp
[width] => 150
[height] => 150
)
[medium] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/12/loversemy-605x410-1-300x203.webp
[width] => 300
[height] => 203
)
[medium_large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/12/loversemy-605x410-1.webp
[width] => 605
[height] => 410
)
[large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/12/loversemy-605x410-1.webp
[width] => 605
[height] => 410
)
[1536x1536] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/12/loversemy-605x410-1.webp
[width] => 605
[height] => 410
)
[2048x2048] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/12/loversemy-605x410-1.webp
[width] => 605
[height] => 410
)
[full] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/12/loversemy-605x410-1.webp
[width] => 605
[height] => 410
)
)
)
[video] =>
[comments_count] => 0
[domain] => Array
(
[hid] => life
[color] => red
[title] => Життя
)
[_edit_lock] => 1734175759:12
[_thumbnail_id] => 226063
[_edit_last] => 12
[views_count] => 2274
[_oembed_34b54a73724a211b28b3be2db5098e8e] =>
Five lions rescued from Ukraine have arrived at a new centre in Kent.
Today was the official opening at The Big Cat Sanctuary, joined by their ambassador Paul Hollywood and the Ukrainian Ambassador to the UK, General Valerii Zaluzhnyi.
From today, 1st August, Ninja Swords are officially banned across England and Wales. The final part of "Ronan’s Law" makes it illegal to sell, own or transport these dangerous weapons.
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) figyelmeztet, hogy a Broncho-Vaxom por 220132-es tételét visszahívják a forgalomból, mivel minőségi hibát találtak benne, és a gyógyszert az egészségügyi szolgáltatóktól és betegektől is visszavonják.
A Broncho-Vaxom por, amelyet széles körben használnak a gyermekek légúti fertőzéseivel szembeni védekezés erősítésére, most visszahívásra került. A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) közleménye szerint a 220132-es tételszámú készítményt azért vonják ki a forgalomból, mert egy nem rutinszerű stabilitási vizsgálat során a gyógyszer specifikációjának nem megfelelő ELISA-teszteredményt mutatott ‒ közölte a Dívány.
A gyártó önként jelentette a problémát az NNGYK-nak, amely azonnal intézkedett a gyógyszer visszahívásáról. Az érintett tétel visszavonását követően a hibás termékeket biztonságosan kicserélik a patikákban. A Broncho-Vaxom por gyermekeknek készült, és 12 hónapos kortól 12 éves korig ajánlott azoknak a gyermekeknek, akiknél ismétlődő légúti betegségek megelőzésére van szükség.
A gyógyszer hatóanyaga bacterial-lysat, és vényköteles gyógyszerként van forgalomban Magyarországon. A szülők, akik ezt a gyógyszert használják gyermekük kezelésében, ellenőrizzék a dobozon található tételszámot, és amennyiben a 220132-es tétel számát találják, azonnal vigyék vissza a patikába a csere érdekében.
Az Egyesült Államokban engedélyezték az epinefrin alapú orrspray használatát az életveszélyes allergiás reakciók sürgősségi kezelésében.
Eddig az allergiásoknak az allergénekre adott hirtelen akut reakció – anafilaxiás sokk – esetén adrenalin injekciót kellett alkalmazniuk.
A tűktől való félelem azonban sok beteget megakadályozott abban, hogy időben segítséget kapjon – írja a MedicalXpress.
Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) jóváhagyta az ARS Pharmaceuticals amerikai gyógyszergyártó cég által gyártott Neffy nevű orrspray alkalmazását.
A gyógyszer hatékonyságát négy tanulmány igazolta, amelyekben 175 egészséges felnőtt résztvevő mérte meg a vér adrenalinszintjét az adrenalin spray vagy injekció beadása után.
Az anafilaxia súlyos, életveszélyes allergiás reakció, amely általában több testrészt érint, és azonnali orvosi ellátást igényel.
„Az anafilaxiás sokk életveszélyes, és egyes emberek, különösen a gyermekek, az injekcióktól való félelem miatt késleltethetik vagy elkerülhetik a kezelést. Az epinefrin orrspray csökkentheti az elzáródásokat” – mondta Dr. Kelly Stone, az FDA Gyógyszerértékelő Központjának Pulmonológiai Osztályának társigazgatója.
Az eredmények azt mutatták, hogy az új eszköz ugyanolyan jól teszi a dolgát, mint az injekciók. A gyógyszer 30 kilogrammnál nagyobb súlyú gyermekeken végzett tesztjei megerősítették a termék hatékonyságát.
A Neffy alkalmazása minden esetben a vérnyomás és a pulzusszám szükséges emelkedését eredményezte, amelyek döntő fontosságúak az anafilaxia kezelésében.
Az FDA szerint az orrspray felnőtteknél és 30 kilogrammnál nagyobb súlyú gyermekeknél javasolt.
A Neffy figyelmeztet arra, hogy bizonyos orrbetegségek, például polipok vagy orrműtét befolyásolhatják a felszívódást, és ilyen esetekben a betegeknek konzultálniuk kell egy egészségügyi szakemberrel az injektálható epinefrin használatával kapcsolatban.
A Neffy használata ellenjavallt olyan emberek számára is, akik bizonyos alapbetegségben szenvednek és szulfittal kapcsolatos allergiás reakciókban szenvednek” – tette hozzá az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága.
A tesztek kimutatták, hogy az orrspray használatának leggyakoribb mellékhatásai a következők voltak:
The prisoner exchange between the West and Russia is happening right now in Ankara, Turkey. Evan Gershkovich, Paul Whelan, Kevin Lik and more are getting freed. Unfortunately, some Russian high-profile terrorists such as Vadim Krassikov are going back to Russia. pic.twitter.com/pxRCYiqZYU
🌻 Ukrainian-born landscaper Alex Babich from Indiana set a Guinness World Record by growing the world’s tallest sunflower at 10.9 meters—73 cm higher than the previous record, Guinness World Records reports. pic.twitter.com/EZ9sO4UYuE
BREAKING NEWS The Royal Swedish Academy of Sciences has decided to award the 2025 #NobelPrize in Physics to John Clarke, Michel H. Devoret and John M. Martinis “for the discovery of macroscopic quantum mechanical tunnelling and energy quantisation in an electric circuit.” pic.twitter.com/XkDUKWbHpz
Once again, our joint interagency forces sent a clear message this morning: “there is no safe haven for criminals.”
In a pre-dawn action, Marines and Sailors from Joint Task Force Southern Spear, in support of the Department of Homeland Security, launched from the USS Gerald R.… pic.twitter.com/StHo4ufcdx
In a legal first, a jury in New York awarded $2 million in damages to a 22-year-old woman over her gender transition surgery that took place when she was a teenager. The plaintiff accused her psychologist and plastic surgeon of violating standard practices in their fields.… pic.twitter.com/PQ8Ea0rk19
The Pentagon has begun releasing new files on UFOs, saying members of the public can draw their own conclusions on “unidentified anomalous phenomena.” https://t.co/4IcXcOvien
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) elutasította az Alzheimer-kór elleni egyik új gyógyszerre vonatkozó ajánlást. Az EMA bejelentette, hogy a lecanemab antitest súlyos mellékhatásainak nagyobb a kockázata, mint a várt pozitív hatás.
Tavaly ősszel, az Alzheimer világnapon még két olyan készítményt is reménykeltőként harangoztak be a tudósok, amelyek képesek lelassítani a demenciás betegség hatásait. Az egyiknek a hatóanyagát, a lecanemabot azonban Európában várhatóan nem fogják forgalmazni.
Az EU gyógyszerügynöksége azért utasította el az antitestre vonatkozó ajánlást, mert úgy látta, hogy a súlyos mellékhatásoknak nagyobb a kockázata, mint a várt pozitív hatás.
A lecanemab mellékhatásai közül az EMA különösen a mikrovérzést és az agyi ödémát emelte ki. Ezen kockázatok miatt a terápiát rendszeresen ellenőrizni kell MRI-vizsgálatokkal. A hatóság illetékes bizottsága ezért arra az általános következtetésre jutott, hogy „a készítménynek a kognitív hanyatlás lassításában megfigyelt hatása nem ellensúlyozza a súlyos mellékhatások kockázatát”.
A lecanemab – kereskedelmi nevén Leqembi – 2023 eleje óta kapható az USA-ban a korai stádiumú Alzheimer-kór kezelésére. Bár a terápia nem javítja a tüneteket, ebben a stádiumban némileg lassíthatja a betegség előrehaladását. Az antitest ezért csak az Alzheimer-kóros betegek kevesebb mint tíz százalékának kezelésére lenne alkalmas.
A Földön 55 millióan szenvednek ettől a betegségtől.
Az EMA ajánlása, hogy ne engedélyezzék a gyógyszert az európai piacon, vegyes reakciókat váltott ki az Alzheimer-kutatók körében. „Igaz, hogy az engedélyezés pozitív jel lett volna a demenciagyógyszerek fejlesztésének további innovációi számára. Másfelől viszont a lecanemab kognitív előnyei a legjobb esetben is szerények, és jelentős mellékhatásokkal járnak” – mondta Ivan Koychev oxfordi pszichiáter.
Az Európai Unióban az EMA ajánlása szükséges új gyógyszerek engedélyezéséhez. A hatóság szerint az engedélyezési kérelmet benyújtó Eisai cég 15 napon belül kérheti az újbóli vizsgálatot.
[type] => post
[excerpt] => Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) elutasította az Alzheimer-kór elleni egyik új gyógyszerre vonatkozó ajánlást. Az EMA bejelentette, hogy a lecanemab antitest súlyos mellékhatásainak nagyobb a kockázata, mint a várt pozitív hatás.
[autID] => 4
[date] => Array
(
[created] => 1722117840
[modified] => 1722095652
)
[title] => Az Európai Unió hatósága nemet mondott egy új Alzheimer-gyógyszerre
[url] => https://life.karpat.in.ua/?p=209187&lang=hu
[status] => publish
[translations] => Array
(
[hu] => 209187
)
[aut] => avecsorinszka
[lang] => hu
[image_id] => 209188
[image] => Array
(
[id] => 209188
[original] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/07/1681452712-ehhc4rga3-lg.jpg
[original_lng] => 184775
[original_w] => 1245
[original_h] => 700
[sizes] => Array
(
[thumbnail] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/07/1681452712-ehhc4rga3-lg-150x150.jpg
[width] => 150
[height] => 150
)
[medium] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/07/1681452712-ehhc4rga3-lg-300x169.jpg
[width] => 300
[height] => 169
)
[medium_large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/07/1681452712-ehhc4rga3-lg-768x432.jpg
[width] => 768
[height] => 432
)
[large] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/07/1681452712-ehhc4rga3-lg-1024x576.jpg
[width] => 1024
[height] => 576
)
[1536x1536] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/07/1681452712-ehhc4rga3-lg.jpg
[width] => 1245
[height] => 700
)
[2048x2048] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/07/1681452712-ehhc4rga3-lg.jpg
[width] => 1245
[height] => 700
)
[full] => Array
(
[url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2024/07/1681452712-ehhc4rga3-lg.jpg
[width] => 1245
[height] => 700
)
)
)
[video] =>
[comments_count] => 0
[domain] => Array
(
[hid] => life
[color] => red
[title] => Життя
)
[_edit_lock] => 1722087543:4
[_thumbnail_id] => 209188
[_edit_last] => 4
[translation_required] => 1
[views_count] => 2233
[translation_required_done] => 1
[_algolia_sync] => 508472721000
[labels] => Array
(
)
[categories] => Array
(
[0] => 15
[1] => 41
[2] => 594
[3] => 49
[4] => 598
[5] => 39
)
[categories_name] => Array
(
[0] => A nap hírei
[1] => Cikkek
[2] => Egészség
[3] => Hírek
[4] => Tudomány
[5] => Világ
)
[tags] => Array
(
[0] => 31159
[1] => 43509
[2] => 1853
)
[tags_name] => Array
(
[0] => alzheimer-kór
[1] => Európai Gyógyszerügynökség (EMA)
[2] => gyógyszer
)
)
[6] => Array
(
[id] => 175344
[content] =>
Egy most megkötött megállapodás ad lehetőséget arra, hogy a vöröskereszt eljuttathassa a szükségesnek ítélt gyógyszereket a Hamász túszainak.
Izrael egy Katarral megkötött megállapodás alapján gyógyszereket küldhet a Gázai övezetbe a csaknem száz napja a Hamász iszlamista terrorszervezet fogságában lévő izraelieknek – jelentette be péntek este az izraeli miniszterelnöki hivatal.
Az izraeli hírszerző szolgálat, a Moszad vezetője által Katarral megkötött megállapodás szerint „a következő napokban” a vöröskereszt fogja eljuttatni a szükségesnek ítélt gyógyszereket a Hamász túszainak. A lehetőségért cserébe Izrael humanitárius segélyt, részben szintén orvosságokat küld a nélkülöző palesztin civileknek is az övezetbe.
A Gázai övezeti iszlamista szervezetek fogságában még százharminc elhurcolt van Izrael számítása szerint, de közülük mintegy húsznak már csak a holtteste. A túszok közül többen még az október 7-i terrortámadásban vagy később megsebesültek. Többen szenvednek valamilyen krónikus betegségben: asztmában, hipertóniában, szív- és érrendszeri, valamint cukorbetegségben, és többen nyolcvan évnél is idősebbek.
Izrael kezdettől fogva követeli, hogy a túszok kaphassanak gyógyszert, de a Hamász mostanáig megtagadta az együttműködést ebben a kérdésben, ám végül engedett Katar fokozott nyomásának.
Az elhurcoltak családtagjainak központjában bejelentették, hogy a gázai humanitárius szállítások feltételéül követelik annak képi bizonyítékát, hogy az elraboltak valóban megkapták a gyógyszereket.
IDF forces discovered a copy of Hitler's infamous book "Mein Kampf"—translated into Arabic—in a child’s bedroom used as a Hamas terrorist base in Gaza.
The book was discovered among the personal belongings of one of the terrorists, featuring annotations and… pic.twitter.com/XMOE3jgKmm
'To have refused to call Hamas a terrorist organisation, treating it like a country, not taking sides in terrorism, that will have convinced a lot of people the BBC has lost its way!'
Former Government Minister, Ann Widdecombe, on the BBC refusing to call Hamas terrorists. pic.twitter.com/BkXIYXxMqR
Michael Douglas is a legend of the silver screen. What he saw today in the south of Israel however, is no movie set. It is the scene of one of the worst crimes against humanity, carried out against peace-loving people by brutal Hamas terrorists.
Michael Douglas is a legend of the silver screen. What he saw today in the south of Israel however, is no movie set. It is the scene of one of the worst crimes against humanity, carried out against peace-loving people by brutal Hamas terrorists.
As a reminder, the Taleghan 2 complex (which Axios references) was clearly hit in the strike - but assumed to be unused. Either it was in fact being used, or something else in Parchin was hit https://t.co/EMU11toEj1pic.twitter.com/JwtfLQRl4Q
All the passengers of the ‘selfie yacht’ are safe and unharmed. They were provided with sandwiches and water. The show is over. pic.twitter.com/tLZZYcspJO
— Israel Foreign Ministry (@IsraelMFA) June 9, 2025
Ukrajnában április 1-jétől elektronikus receptre válthatók ki a gyógyszerek – jelentette az Interfax-Ukrajna az Egészségügyi Minisztériumra hivatkozva.
Megjegyzik, hogy az Ukrajnában bejegyzett gyógyszerek mintegy 60%-a vényköteles készítmény. Az egyéb, kötelező orvosi felírást nem igénylő gyógyszerek, akárcsak korábban, külön recept nélkül is megvásárolhatók a gyógyszertárakban.
Ukrajnában receptre kaphatók többek között az antibiotikumok, görcsoldók, hormonális készítmények (beleértve a fogamzásgátlókat is), a magas vérnyomás, szívbetegségek kezelésére szolgáló gyógyszerek, egyes féreghajtók, az antihisztaminok, vérhígítók, antidepresszánsok, antipszichotikumok és relaxánsok, a szteroid tartalmú gyógyszerek, egyes fájdalom- és köhögéscsillapítók, nyugtatók.
Hogy szükséges-e recept egy adott készítményhez, ellenőrizhetjük igénybe véve az online patikák szolgáltatásait, vagy megnyitva a világhálón Ukrajna Állami Gyógyszernyilvántartását (Державний реєстр лікарських засобів України).
Az egészségügyi reform megvalósításának sajátosságairól tartottak sajtótájékoztatót a megyei katonai adminisztráció épületében.
„A módosítások csak a vényköteles gyógyszercsoportot érintik, ezek használatát orvos szabályozza és ellenőrzi. Azonban csaknem 3000 gyógyszer továbbra is szabadon elérhető marad” – közölte Olha Csemet, a megyei közigazgatás egészségügyi osztályának helyettes vezetője.
Elmondása szerint az elektronikus receptet nemzetközi néven állítják ki, s az háziorvostól vagy szakosodott orvostól igényelhető.
Petro Jacuk, az Állami gyógyszer- és kábítószer-ellenőrzési szolgálat vezetője elmondta, hogy az elektronikus receptek 30 napig érvényesek, azonban a pszichtróp anyagokat tartalmazó gyógyszerek esetében – 10 napig.
A gyógyszertárak nem adhatnak ki vényköteles gyógyszereket vény nélkül. Azokban a régiókban azonban, ahol az aktív harcok folynak, vagy amelyek átmenetileg megszállás alatt állnak, ezek a korlátozások nem érvényesek.
Az ukrajnai kórházak több mint 150 flakonnyi Spinraza gyógyszert kaptak. A gerinc eredetű izomsorvadásban (SMA) szenvedő gyermekek kezelésére szolgáló gyógyszerből egy darab injekció 100 ezer dollárba kerül.
A hírt Maria Karcsevics egészségügyi miniszterhelyettes közölte. Elmondása szerint az ukrajnai kórházak először kapják meg térítésmentesen ezeket a gyógyszereket a ritka betegségben szenvedő gyermekek számára.
„A mai nap túlzás nélkül egy nagyon fontos nap az ukrán egészségügy történelmében. Nem csupán drága gyógyszereket kaptunk, amelyek korábban Ukrajnában nem voltak elérhetőek. A legértékesebbet kaptuk: lehetőséget, hogy megmentsük a ritka betegségben szenvedő gyermekek életét. Köszönettel tartozunk azoknak az adományozóknak, akik lehetőséget adtak gyermekeinknek az életre” – nyilatkozta.
SMA
A gerinc eredetű izomsorvadás (spinal muscular atrophy, SMA) egy ritka, genetikai eredetű, progresszív és gyakran halálos betegség, amely a betegek járóképességét, táplálkozási képességét, végül pedig légzési képességét is érinti. Ez a rokkantsághoz vezető és gyakran halálos kimenetelű betegség körülbelül minden tízezredik embert érinti, és a csecsemők körében az egyik legfőbb genetikai eredetű haláloknak számít. Ukrajnában több mint 200 gyermek szenved a betegségben.
Az SMA kezelése
Korábban nem létezett kezelés az SMA-ra, 2016 decemberében viszont az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeleti Hatósága (Food and Drug Administration, FDA) engedélyezte a Biogen számára az SMA kezelésére szolgáló első és egyetlen terápiát, amelyet azóta az Európai Unióban, Japánban, Brazíliában és a világ más régióiban is jóváhagytak, és amely eddig világszerte betegek ezrein segített.
