Az egészségügyi miniszter azt mondta, bizonyítékokat akar a Sputnyik és a Sinopharm oltóanyagok hatásosságára.
Németországban egyelőre nem ismerik el beutazásnál az új típusú koronavírus okozta betegségtől védő oltást, ha nem európai uniós engedéllyel rendelkező vakcináról van szó – mondta a szövetségi egészségügyi miniszter Berlinben.
Jens Spahn tájékoztatóján a Szputnyik V- és a Sinopharm-féle oltóanyaggal kapcsolatban rámutatott, hogy a karanténkötelezettség alól csak az EU-ban engedélyezett készítményekkel beadott oltás ad felmentést Németországban.
Minden egyéb készítménynél meg kell vizsgálni, hogy megfelel-e az EU-s használati engedélyhez szükséges követelményeknek.
Nemcsak a betegség elleni védelem hatásosságát és a biztonságosságot kell igazolni, hanem azt is, hogy ugyanúgy erőteljesen csökkenti a kórokozó átadásának veszélyét, mint az EU-ban engedélyezett oltóanyagok.
Ebben az esetben „nincs problémám azzal – mondta a miniszter –, hogy „egyenrangúként ismerjük el, de szeretném látni a bizonyítékokat.”
A brazil kormányzók kérése ellenére az ország nem fog orosz vakcinát importálni, mivel a brazil egészségügyi hatóság (Anvisa) egyelőre nem hagyta jóvá a Szputnyik V vakcina hazai alkalmazását.
Brazília egyike azoknak az országoknak, ahol a legsúlyosabb a koronavírus-járvány okozta helyzet. Ennek oka főképpen egy új, erősen fertőző vírusváltozat megjelenése, a vakcinák lassú és hiányos bevezetése, valamint a kórokozó terjedésének megfékezését segítő korlátozások egyenlőtlensége.
Brazíliában a CoronaVac az oltási hadjárat fő vakcinája, amelyet a kínai Sinovac Biotech cég fejlesztett ki, de oltanak az amerikai Pfizer és a német BioNTech cég közös fejlesztésű vakcinájával is. Mindazonáltal kevés az oltóanyag az országban, emiatt a brazil vezetés már az ENSZ-től is kért segítséget.
Az Anvisa öttagú igazgatótanácsa egyhangúlag döntött úgy hétfőn este, hogy nem hagyja jóvá a Szputnyik importját, mert a hivatal szakértői szerint nem áll rendelkezésükre megfelelő információ az oltóanyag biztonságáról, minőségéről, hatékonyságáról, és ez túl nagy kockázatokat rejt magában. A legsúlyosabb érvük, hogy a vektor típusú Szputnyik vakcinában egy adenovírus a genetikai információ szállítója, és ez az Anvisa orvosai szerint súlyos rendellenességeket okozhat.
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) szakértői május 10-én kezdik meg közösen az Európai Gyógyszerügynökséggel (EMA) az orosz Gamaleja intézet által kifejlesztett oltóanyag gyártási eljárásának vizsgálatát, jelenleg a klinikai gyakorlatot ellenőrzik – jegyezte meg a Reuters hírügynökség.
(MTI)
[type] => post [excerpt] => A brazil kormányzók kérése ellenére az ország nem fog orosz vakcinát importálni, mivel a brazil egészségügyi hatóság (Anvisa) egyelőre nem hagyta jóvá a Szputnyik V vakcina hazai alkalmazását. [autID] => 5 [date] => Array ( [created] => 1619542140 [modified] => 1619536682 ) [title] => Brazília nem engedélyezi az orosz Szputnyik V vakcina importálását [url] => https://life.karpat.in.ua/?p=54266&lang=hu [status] => publish [translations] => Array ( [hu] => 54266 [uk] => 54247 ) [aut] => gygabriella [lang] => hu [image_id] => 51659 [image] => Array ( [id] => 51659 [original] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/04/szputnyik-v-vakcina-koronavirus-elleni-oltas.jpg [original_lng] => 92705 [original_w] => 999 [original_h] => 749 [sizes] => Array ( [thumbnail] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/04/szputnyik-v-vakcina-koronavirus-elleni-oltas-150x150.jpg [width] => 150 [height] => 150 ) [medium] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/04/szputnyik-v-vakcina-koronavirus-elleni-oltas-300x225.jpg [width] => 300 [height] => 225 ) [medium_large] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/04/szputnyik-v-vakcina-koronavirus-elleni-oltas-768x576.jpg [width] => 768 [height] => 576 ) [large] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/04/szputnyik-v-vakcina-koronavirus-elleni-oltas.jpg [width] => 999 [height] => 749 ) [1536x1536] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/04/szputnyik-v-vakcina-koronavirus-elleni-oltas.jpg [width] => 999 [height] => 749 ) [2048x2048] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/04/szputnyik-v-vakcina-koronavirus-elleni-oltas.jpg [width] => 999 [height] => 749 ) [full] => Array ( [url] => https://life.karpat.in.ua/wp-content/uploads/2021/04/szputnyik-v-vakcina-koronavirus-elleni-oltas.jpg [width] => 999 [height] => 749 ) ) ) [video] => [comments_count] => 0 [domain] => Array ( [hid] => life [color] => red [title] => Життя ) [_edit_lock] => 1619525883:5 [_thumbnail_id] => 51659 [_edit_last] => 5 [views_count] => 4186 [_oembed_0b67e7aba3b18975ec899b74183957cf] => [_oembed_time_0b67e7aba3b18975ec899b74183957cf] => 1622600626 [_oembed_df926a23b17da6092db707f26c5f9c16] => [_oembed_time_df926a23b17da6092db707f26c5f9c16] => 1625338813 [_oembed_9c400c29e149f8c3da6c01aa12aec981] =>
Move along, people, nothing to see here. Just a common July snow in Brazil (which is still harvesting #corn)
IMAGEM | A tecnologia de drones, indisponível no mercado nas grandes ondas de frio do passado, hoje nos permite ver a neve em toda a sua dimensão. Veja este incrível vídeo de Cambará do Sul via Instagram de williameduardofilms. pic.twitter.com/tqvJbylKfJ
Megkezdődött Szerbiában az orosz Szputnyik V, koronavírus elleni oltóanyag előállításának próbája, a tényleges gyártás május 20-án indul meg – idézte csütörtökön a szerb sajtó Nenad Popovic innovációért és technológiai fejlesztésért felelős minisztert.
A Szputnyik V vakcinát január 6-tól alkalmazzák a nyugat-balkáni országban, és a gyártás megkezdését követően várhatóan a környező országokba is nagy mennyiségben tud majd szállítani Szerbia.
A regisztrált koronavírus-fertőzöttek száma Szerbiában csütörtökre 3154-gyel 651 899-re, Koszovóban 701-gyel 99 210-re, Észak-Macedóniában 949-cel 144 121-re, Montenegróban 216-tal 94 859-re, Bosznia-Hercegovinában pedig 708-cal 186 371-re növekedett.
A járvány halálos áldozatainak száma az utóbbi 24 órában Szerbiában 38-cal 5846-ra, Koszovóban 14-gyel 2030-ra, Észak-Macedóniában 33-mal 4322-re, Montenegróban 14-gyel 1405-re, Bosznia-Hercegovinában pedig 59-cel 7619-re nőtt.
A Pfizer–BioNTech és a Moderna vakcinái a klinikai tesztek után a valós életben is helytálltak. Az orosz Szputnyik V hatékonysága a második oltás beadását követően azonban mindkét amerikai fejlesztésű oltóanyagén túltesz – derül ki egy amerikai tanulmányból.
Az első dózis beadását követő két hét alatt jelentősen csökkent a Covid-fertőzés kockázata a Pfizer–BioNTech és a Moderna oltóanyagainak hatására – jelentette egy hétfőn megjelent amerikai tanulmányra hivatkozva a Reuters. A vírusfertőzés kockázata a második oltás után két héttel 90 százalékkal csökkent, állítja a tanulmány.
Az eredmények visszaigazolják a tavaly július és október között elvégzett klinikai tesztek eredményeit, amelyek szerint az amerikai-német Pfizer–BioNTech hatékonysága 95,5 százalékos, a Modernáé pedig 94 százalékos volt.
A tanulmány az mRNS (közvetítő RNS)-alapú vakcinák hatékonyságát vizsgálta hat állam 3950 kórházi ápolójának, illetve mentősének megkérdezése alapján, 13 hetes periódusban, 2020. december 14. és 2021. március 13. között. A megkérdezettek 74 százaléka már megkapta legalább az első dózist, és hetente tesztelték őket, hogy jelentkeztek-e nem várt mellékhatások.
„Az engedélyezett mRNS-alapú koronavírus-vakcinák jelentős védelmet nyújtottak a fertőzéssel szemben az egészségügyi személyzet, a mentők és más frontvonalban dolgozók számára” – jelentette ki Rochelle Walensky, az amerikai Betegségmegelőzési és Ellenőrzési Központ (CDC) igazgatója.
Bár más alapelven működik (vektorvakcina), mint a Pfizer vagy a Moderna vakcinája, a Szputnyik V is a legjobb oltóanyagok közé tartozik. Az orosz vakcinát kifejlesztő Gamaleja Járványügyi és Mikrobiológiai Kutatóintézet felmérései szerint a Szputnyik V 91,6 százalékos védettséget nyújt a valós életben a koronavírus-fertőzés ellen. Ez 0,6 százalékponttal jobb eredmény, mint amit az első klinikai tesztek igazoltak tavaly augusztusban.
Több európai országban és Kanadában is elhalasztották a második oltások beadását, vagy módosították az oltási tervet, mert a helyi egészségügyi hatóságok nem voltak meggyőződve arról, hogy a vakcinák nem okoznak-e káros mellékhatásokat az 55 év feletti korosztálynál. A CDC azonban az új kutatásra hivatkozva továbbra is azt javasolja, hogy nyugodtan adják be a második adagot, is a gyártók által javasolt ütemezés szerint.
Sebastian Kurz osztrák kancellár és Vlagyimir Putyin orosz elnök még februárban tárgyalt egy esetleges osztrák vásárlásról az orosz fejlesztésű Szputnyik V oltóanyagot illetően. A tárgyalások azóta is folyamatosak a felek között, ma pedig be is jelentették, hogy Ausztria egymillió adag vakcinát vásárol.
Az oe24.at azt írja, hogy Kurz és Putyin még február 26-án egyeztettek, és aznap már meg is volt a szerződés a felek között. Kurz hangsúlyozta, hogy nem szabad geopolitikai kérdésként tekinteni a vakcinára. Az egyetlen dolog, ami számít, hogy a vakcina hatékony és biztonságos-e, nem pedig az, hogy honnan érkezik.
Az osztrák kancellár szerint az egymillió adag oltóanyagnak köszönhetően előbb nyithatnak, valamint rengeteg életet és munkahelyet menthetnek meg.
A koronavírus okozta megbetegedés elleni új vakcináknak az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) általi gyorsabb jóváhagyását szeretné Igor Matovic szlovák miniszterelnök, aki ezt a véleményét közösségi profilján tette közzé kedden.
A szlovák kormányfő ezzel a bejegyzésével Christa Wirthumer-Hochénak, az EMA igazgatótanácsa vezetőjének arra a közleményére reagált, amelyben azt ajánlotta az Európai Unió (EU) tagországainak, hogy egyelőre ne használják az orosz Szputnyik V vakcinát.
„Mindannyian örülnénk annak, ha önök az EMA-ban a következő hónapok során napi 24 órásra és heti hétnaposra változtatnák a munkaidejüket, és így az új vakcinák jóváhagyása nem három hónapot, hanem csak három hetet venne igénybe. Ugyanis a tét az élet, és nem egy” – idézte Igor Matovic bejegyzését a TASR szlovák közszolgálati hírügynökség.
Christa Wirthumer-Hoche vasárnap az osztrák ORF televízió egyik vitaműsorában mondta azt, nem ajánlja, hogy az EU tagországok szükséghelyzeti engedélyeket adjanak a Szputnyik V használatára, amíg az oltóanyagnak az EMA által a múlt héten megkezdett jóváhagyási folyamata véget nem ér.
Az orosz vakcina gyártója az EMA tisztségviselőjének kijelentésére reagálva megkérdőjelezte az uniós szervezet pártatlanságát, és bocsánatkérésre szólította fel a nyilatkozót.
Szlovákia a múlt héten magyar segítséggel kétmillió adag koronavírus elleni orosz vakcinát vásárolt. A beszerzést bírálták a négypárti szlovák kormánykoalíció liberális pártjai és a liberális államfő is. Igor Matovic ugyanakkor kiállt az orosz vakcina beszerzése mellett, és pénteken nyilvánosan köszönetet mondott Magyarországnak, hogy segítséget nyújtott országának a Szputnyik V orosz oltóanyag beszerzéséhez.
Megkezdte az orosz Szputnyik V vakcina gördülő vizsgálatát (rolling review) az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) Humángyógyszer Bizottsága (CHMP) – közölte csütörtökön az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).
Az orosz fővárosban kiadott tájékoztatás szerint a CHMP a vizsgálati eljárás megindításáról a vakcina felnőtteken elvégzett laboratóriumi és klinikai vizsgálati eredményeinek alapján döntött. Az EMA fel fogja mérni, hogy a Szputnyik V vakcina megfelel-e az EU hatékonysági, biztonsági és minőségi szabványainak.
Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója kijelentette, hogy jóváhagyás esetén júniustól 50 millió ember beoltásához elegendő Szputnyik V lesz szállítható az unióba. Hangsúlyozta, hogy a vakcinaügyi együttműködésnek a politika fölött kell állnia. Emlékeztetett rá, hogy a Szputnyik V alkalmazását eddig 42 országban hagyták jóvá, ezek összlakossága 1,1 milliárd ember.
Vlagyimir Putyin orosz elnök csütörtökön önkéntes társadalmi aktivistákkal találkozva hangsúlyozta, hogy csakis nemzetközi összefogással lehet a járványt véglegesen legyőzni. Elmondta azt is, hogy Oroszországban eddig több mint kétmillióan kapták meg a védőoltás mindkét komponensét és szintén több mint kétmillióan az első injekciót. Putyin elismerte, hogy Oroszország 85 régiójából kilencben még nem kezdődött el a lakosság vakcinációja.
A Covid-19 ellen Oroszországban kibocsátott vakcinamennyiség májusra meg fogja haladni az 50 millió adagot. Ezt Anna Trapkova, az orosz közegészségügyi felügyelet minőségellenőrzési osztályának vezetője jelentette ki egy csütörtöki, a parlement felsőháza által megrendezett tanácskozáson. Trapkova elmondta, hogy februárban mintegy 7 millió dózis legyártása volt a terv.
Horvátország megvizsgálja annak lehetőségét, hogy még mielőtt az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) jóváhagyná a Szputnyik V vakcinát, hogyan kaphatna az orosz oltóanyag behozatali engedélyt – jelentette ki Vili Beros egészségügyi miniszter szerdai sajtótájékoztatóján.
Előzőleg Andrej Nyesztyerenko zágrábi orosz nagykövet kedden este Twitter-oldalán közölte: telefonon beszélt a miniszterrel, aki megerősítette Horvátország vásárlási szándékát.
Beros kiemelte: az orosz nagykövettel folytatott telefonbeszélgetés az orosz vakcina beszerzéséről nem jelent eltávolodást az Európai Bizottság (EB) közös vakcinabeszerzési terveitől, hanem egyfajta kiegészítő módszer kereséséről van szó az EB rendeleteivel és a horvát törvényekkel összhangban.
A tárcavezető február közepén, a válságstáb egyik sajtótájékoztatóján már jelezte, hogy Horvátország tárgyal Moszkvával az orosz Szputnyik V oltóanyag beszerzéséről. Akkor azt mondta: az volna a legoptimálisabb, ha az EMA engedélyezné a vakcinát, de az eltarthat egy ideig. Ezért a horvát gyógyszerügynökség (Halmed) feladata utánajárni, hogy lehetséges-e más módon beszerezni az orosz oltóanyagot – húzta alá.
Egy nappal később Andrej Plenkovic kormányfő a sajtónak már úgy nyilatkozott: amennyiben egy adott vakcina úgy kerül az európai piacra, hogy azt jóváhagyta az EMA, akkor annak minőségéért az oltóanyaggyártó vállalja a felelősséget, amennyiben nem így történik, akkor az az állam, amely engedélyezte. „Semmiképpen sem szeretnénk abba a helyzetbe kerülni, hogy a piacunkra olyasvalami kerüljön, ami nem ellenőrzött és megbízhatatlan” – mondta.
A Jutarnji List című napilap szerdán nem hivatalos forrásokra hivatkozva azt írta, a horvát külügyminisztérium már bekérte az orosz vakcina dokumentációját ellenőrzésre, hogy a Halmed ez alapján engedélyezhesse behozatalát.
Benyújtotta a Covid-19-betegség elleni Szputnyik V vakcina bejegyzésére vonatkozó kérelmet az Európai Gyógyszerügynökséghez (EMA) az orosz oltóanyagok fejlesztését finanszírozó Oroszországi Közvetlen Befektetési Alap (RFPI).
Erről, valamint a kérelem benyújtásának az EMA általi megerősítéséről kedden Moszkvában tett bejelentést az RFPI.
„Az RFPI 2021. január 29-én kérelmezte a Szputnyik V vakcina bejegyzését az Európai Unióban, és kezdeményezte az információátadást az EMA-nak a fokozatos szakvizsgálat (rolling review) eljárásán keresztül” – áll az orosz szuverén alap közleményében.
Kirill Dmitrijev, az RFPI vezérigazgatója a Rosszija 24 hírtelevíziónak nyilatkozva kifejezte reményét, hogy az orosz bejegyzési igényt gyorsan át fogják tekinteni az Európa Unióban, és „politikai érveket nem fognak alkalmazni ebben az eljárásban”. Megismételte, hogy a nagyszabású vakcinaszállítások Európába csak az orosz lakosság átoltása után kezdődhetnek meg. Mint mondta, ez májusban-júniusban válhat esedékessé.
Az RFPI közleményében emlékeztetett, hogy az alap és vakcinafejlesztők, illetve az EMA képviselői január 19-én konzultációt tartottak. Orosz részről az engedélyeztetési eljárásban való részvételre támasztott igényt tavaly október 22-én nyújtották be.
Az RFPI tájékoztatása szerint Azerbajdzsán hétfőn megadta az engedélyt az AstraZeneca és az Oxfordi Egyetem vakcinája, illetve a Szputnyik V kombinált tesztelésére. A kísérlet a hónap végén kezdődik, és fél évig tart majd. Az RFPI közölte, hogy a tesztelést több országban fogják elvégezni, mindenütt 100 önkéntes bevonásával.
Dmitrij Peszkov orosz elnöki szóvivő a Szputnyik V kijevi elutasításával kapcsolatban kijelentette, hogy a vakcina iránt nagy a kereslet, ezért ha az ukrán vezetés nem kér a szállítmányokból, több jut másoknak. Megjegyezte, hogy Ukrajnában sokan vannak olyanok, akik beoltatnák magukat az orosz vakcinával, és úgy vélekedett, hogy a bizalmatlanság „abszolút kisebbségi álláspont”, amely komolyan szemben áll az elismert teszteredményekkel.
Jelenleg nincs bizonyíték az orosz Szputnyik V koronavírus elleni vakcina hatásosságára, ezért nem kell kísérletezni vele az ukrán állampolgárokon – jelentette ki Volodimir Zelenszkij elnök hétfőn, amikor Kijevben megnyitotta az Ukrajna 30 nemzeti fórumot, adta hírül a Levij Bereg hírportál.
Beszédében az államfő hangsúlyozta: „semmilyen információ nincs az orosz vakcina 91 %-os hatékonyságáról, tudjuk, sem az Egészségügyi Világszervezettől (WHO), sem a különböző szakemberektől nincs ilyen. A WHO vezetője hangsúlyozta az álhírek veszélyességét.” Hozzátette, semmilyen bizonyíték nincs arra, hogy a Szputnyik V garantált eredményt adna.
Zelenszkij emlékeztetett arra, hogy Ukrajna tárgyalásokat folytat a világban elismert vezető gyártókkal a vakcina szállításáról. „Ukrajna állampolgárai állampolgárok, emberek, nem pedig nyulak. Nincs jogunk arra, hogy kísérletezzünk rajtuk” – mutatott rá, jelezve, hogy Ukrajna megállapodott a világ által elismert vezető vakcinagyártókkal, amelyeknek az oltóanyagai komoly pozitív eredményt adnak.
Zelenszkij hétfőn Kijevben megnyitotta a 30 részesre tervezett Ukrajna 30 nemzeti fórumot, amelynek február 8. és 10. között tárgyalt első témája: Koronavírus: kihívások és válaszok. Az elnök sikeresnek nevezte Ukrajna koronavírus-járvány elleni védekezését.
A win for science: our partners at @Zoetis, a veterinary pharmaceutical company, developed a vaccine for SARS-CoV-2 (the virus that causes COVID-19) that we used to vaccinate great apes at the Zoo. The vaccine was created specifically for animals. @NatGeohttps://t.co/ZpM5QVD4pl
— San Diego Zoo Wildlife Alliance (@sandiegozoo) March 5, 2021
