Науковці з Лондонського університету Queen Mary опублікували дивовижні результати: експериментальний препарат проти раку «Рапалінк-1» є перспективним не лише в лікуванні онкологічних захворювань, але й уповільненні старіння.
Згідно з дослідженням, опублікованим у журналі Communications Biology, «Рапалінк-1» здатний подовжувати тривалість життя дріжджових клітин, сповільнюючи їх ріст.
У центрі дослідження був сигнальний шлях TOR (Target of Rapamycin), який зустрічається в широкому спектрі живих організмів – від дріжджів до людини – і відіграє ключову роль у регулюванні росту клітин та старіння. На думку дослідників, дія «Рапалінку-1» здійснюється через компонент TORC1, що стимулює ріст клітин.
Під час дослідження було зроблено несподіване відкриття: так звані агматиназні ферменти, які перетворюють агматин на поліаміни, беруть участь у раніше невідомому «метаболічному циклі зворотного зв’язку». Коли дія агматинази була перервана, дріжджові клітини росли швидше, але виявляли ознаки передчасного старіння.
Це вказує на те, що між швидким ростом і довготривалим виживанням клітин існує компроміс. «Довівши, що агматинази є необхідними для здорового старіння, ми відкрили новий рівень метаболічної регуляції TOR, який, імовірно, зберігся і в людини. Оскільки агматин виробляється як з їжею, так і кишковими мікроорганізмами, ця робота може допомогти зрозуміти, як раціон харчування та мікробіом впливають на старіння», – повідомив Харалампос Ралліс у статті Science Daily.
Водночас дослідник закликав до обережності у вживанні харчових добавок з агматином. «Ми повинні бути обережними із вживанням агаматину, незалежно від того, якою є мета: ріст чи довголіття. Наші дані показують, що агаматинові добавки можуть бути корисними для росту, тільки якщо певні метаболічні шляхи, пов’язані з розщепленням аргініну, є інтактними. Крім того, агматин не завжди має позитивний ефект, оскільки може сприяти розвитку певних захворювань».
Результати дослідження відкривають нові зв’язки між TOR-сигналом, метаболізмом і тривалістю життя. На думку науковців, у майбутньому можуть з’явитися стратегії, що поєднують TOR-інгібітори з дієтичними або мікробіомними підходами, відкриваючи нові шляхи в дослідженні здорового старіння, біології раку та метаболічних захворювань.
Компанія Novartis представила препарат GanLum проти малярії, що продемонстрував рівень одужання понад 97%.
Про це повідомляє Independent, пише Корреспондент.net.
Зазначається, що це перший новий засіб від малярії з останнні 25 років.
GanLum був розроблений для подолання стійкості паразитів до існуючих ліків. Препарат поєднує нову сполуку – ганаплацид та вдосконалену форму вже відомого асобу люмефантрину.
За словами доктора Суджати Вайдянатан, керівниці відділу глобальних розробок у сфері охорони здоров’я Novartis,це має потенціал не лише лікувати хворобу, але й діяти проти стійких паразитів і блокувати передачу хвороби.
Вона додала, що новий препарат „порушує внутрішню систему транспорту білків у паразита, яка необхідна для його виживання в крові”.
Доктор пояснила, щоза останні 25 років у лікуванні малярії не було суттєвих інновацій, оскільки комбінована терапія на основі артемізиніну залишалася ефективною.Але тепер, через появу резистентності, було розроблено абсолютно новий тип сполуки.
GanLum застосовується у вигляді гранул, які приймають один раз на день протягом трьох днів. Novartis планує якнайшвидше отримати дозвіл регуляторних органів на використання GanLum.
Експерти сподіваються, що новий препарат допоможе зупинити поширення стійких форм малярійного паразита і стане важливим кроком у боротьбі з хворобою, яка щороку забирає сотні тисяч життів.
Як повідомляється, клінічні випробування GanLum проводилися у 12 країнах Африки, а у дослідженні взяли участь понад 1700 дорослих і дітей, препарат продемонстрував рівень одужання – 99,2%.
Міністерство охорони здоров’я оновило реєстр лікарських засобів і медичних виробів, які входять до урядової програми Доступні ліки. Перелік доповнили 85 новими препаратами, повідомила пресслужба відомства.
До Доступних ліків додали препарати для лікування хвороб щитоподібної залози, глаукоми, дитячих недуг та інших захворювань (серцево-судинних та цереброваскулярних хвороб, хронічних хвороб нижніх дихальних шляхів, цукрового діабету, для розладів психіки та поведінки, епілепсії, хвороби Паркінсона, а також для метаболічних і аутоімунних захворювань).
Також додано лікарські засоби для вагітних та породіль.
У коментарі для УП. Життя у МОЗ розповіли, що додали 85 нових препаратів, зокрема:
для лікування глаукоми – Ланотан, Латасопт, Монопрост, Норматин, Тимолол-Дарниця, Офтимол;
для лікування дитячих захворювань – Азитер, Трикасайд, Флоксимед, Ципрофарм;
фолієва кислота для вагітних та породіль;
для лікування аутоімунних, метаболічних та запальних захворювань – Алопуринол-КВ;
для лікування психічних та поведінкових розладів – Есциталопрам-Тева, Есциталопрам-Асіно, Квентіакс, Рисперидон-Тева, Продеп та Тегретол;
для лікування серцево-судинних та цереброваскулярних захворювань та профілактики інфарктів й інсультів – Аритміл, Аміокордин, Аміостеді, Вератард 180, Індапамід-Teba SR, Індапамід-Астрафарм, Індопрес, Іпамід, Коріол, Тромболік-Кардіо, Клопідогрель, Лоріста, Допегіт, Нітрогранулонг, Кардак, Діорен, Торасемід-Дарниця, Торасимід-Тева, Торсид, Торасемід-Сандоз, Торасемід, Торарен, Торікард, Торсид, Тригрим, Уратор, Трифас 10;
для лікування хвороби Паркінсона – НАКОМ;
для лікування ендокринних хвороб – Сінторікс;
для лікування хронічних хвороб нижніх дихальних шляхів – Сальбутамол-Інтелі;
для лікування цукрового діабету – Метформін” та „Сіофор XR 1000.
Станом на 10 вересня до програми Доступні ліки входять 705 найменувань, зокрема:
595 лікарських засобів;
38 препаратів інсуліну;
30 комбінованих лікарських засобів;
42 тест-смужок для вимірювання рівня глюкози.
Нагадаємо, з 1 липня програма Доступні ліки повинна діяти в кожній аптеці України. Щоб скористатися програмою, потрібно звернутися до лікаря та отримати електронний рецепт, завітати до аптеки з позначкою Тут є Доступні ліки та отримати необхідні препарати безоплатно або з частковою доплатою.
Державна служба з лікарських засобів та контролю за наркотиками видала перший дозвіл на ввезення в Україну субстанції медичного каннабісу.
Про це повідомила пресслужба відомства у вівторок, 3 травня.
«2 червня 2025 року Держлікслужбою було видано перший дозвіл на право ввезення на територію України субстанції медичного каннабісу. Дозвіл було видано на субстанцію, яка зареєстрована в Україні та внесена до Державного реєстру лікарських засобів України», – йдеться у повідомленні.
Фармацевтична спільнота заявляє про дисбаланс у державному регулюванні ціноутворення на ліки. Утім держава обмежує прибутки аптек, але не контролює прибутки виробників, які формують більшу частину вартості ліків.
Як повідомляє РБК-Україна, про це розповіла в коментарі голова „Всеукраїнського об’єднання „Миколаївська фармацевтична асоціація Фармрада” Олена Пруднікова.
„Причому держава зараз регулює рентабельність аптек, але рентабельність виробників вона не регулює. 75% ціни лікарського засобу – це ціна виробника. І 25% розподіляється між дистриб’ютором і маленькою аптекою”, – зазначила вона.
Пруднікова вважає, що саме виробники відповідальні за завищення цін у минулому: „Коли починався цей бум весь, виробники казали, що ліки дорогі, тому що великий відсоток маркетингу вони платять. Вже два місяці як маркетинг заборонений. Ліки здешевшали? Ви побачили, що на 60–70%, як вони казали, вони платили начебто? Я ж не знаю, я його не отримувала”.
За її словами, нове державне регулювання вдарило передусім по малих аптеках, які і до того працювали на межі виживання: „Якщо раніше регулювалася націнка на лікарські засоби тільки на національний перелік, то зараз держава обмежила, зменшила процент націнки і обмежила на весь перелік лікарських засобів”.
До переліку входять медикаменти для лікування серцево-судинних захворювань, ГРВІ, хвороб дихальних шляхів, нервової та ендокринної систем, шлунково-кишкових патологій, а також жарознижувальні засоби.
З 1 квітня в Україні подешевшають ще 100 лікарських засобів українського виробництва. Ціни знизяться в середньому на 17% завдяки домовленостям з українськими фармацевтичними компаніями. Про це інформує глава МОЗ Віктор Ляшко у вівторок, 1 квітня.
Розмір знижки залежить від препарату – від 10% до понад 60%, за винятком деяких дороговартісних ліків.
До переліку входять медикаменти для лікування серцево-судинних захворювань, ГРВІ, хвороб дихальних шляхів, нервової та ендокринної систем, шлунково-кишкових патологій, а також жарознижувальні засоби.
МОЗ також нагадало, що в межах співпраці з національними виробниками досягнуто домовленості про поступове зниження цін на ще 205 препаратів. З них 104 позиції вже подешевшали, а ще 101 подешевшає у квітні.
Раніше українські фармвиробники підписали декларацію про зниження на 30% вартості 100 найпопулярніших ліків з 1 березня. Загалом у співпраці з виробниками МОЗ планує знизити ціни на 373 медичні препарати.
Контроль за цінами на ліки відновлюється. Уряд запровадив низку регуляцій для прозорого ціноутворення та належної конкуренції на фармацевтичному ринку. Всі медичні препарати підпадають під державне регулювання, за винятком ліків, вартістю до 50 грн. Окрім того, введено нові механізми систематизації граничних надбавок, які встановлюються оптовиками та аптеками.
Українські фармвиробники знизять ціни на ще понад сотню медичних препаратів.
Про це повідомило Міністерство охорони здоров’я, опублікувавши повний перелік ліків.
Зазначається, що компанії надали МОЗ пропозиції щодо лікарських засобів власного виробництва, ціни на які вони готові знизити найближчим часом.
Йдеться про знеболювальні препарати, сорбенти, антациди, людські імуноглобуліни, антибіотики, анестетики, протиепілептичні лікарські засоби, протикашлеві, жарознижувальні, ліки для регуляції артеріального тиску, вітаміни та мікроелементи.
З них понад 70 позицій входять до Національного переліку лікарських засобів. Ще 35 – препарати, які можна купувати й використовувати лише за наявності рецепта.
Відпускні ціни виробники знижуватимуть із березня поточного року.
Необхідно запроваджувати конкретні кроки, які дадуть змогу зробити більш доступним захист здоров’я наших людей.
Про це Президент Володимир Зеленський сказав у відеозверненні, передає Укрінформ.
„Ми готуємо також нові питання на РНБО – окрім тих питань, що стосуються фінансової стійкості держави. Треба підтримати фінансову стійкість кожної української сім’ї, усіх наших громадян. Багато в чому це стосується цінових питань, зокрема на життєво важливі речі, такі як ліки. Те, що роблять із цінами деякі аптечні мережі, абсолютно неприпустимо. І це відповідальність уряду, конкретно – міністра охорони здоров’я, Антимонопольного комітету. Сьогодні я провів із ними нараду, і я втомився чекати відповідних пропозицій”, – сказав Зеленський.
Він наголосив, що „часу небагато, і все, що треба зробити, цілком зрозуміло”. За його словами, потрібні конкретні кроки, які дадуть змогу зробити більш доступним захист здоров’я наших людей.
„Якщо рішень для доступності ліків не буде, будуть кадрові рішення”, – додав Зеленський.
Препарати з’являться в аптеках на початку 2025 року та будуть доступні за електронним рецептом.
В Україні зареєстрували перші ліки на основі медичного канабісу – оральні краплі іспанського виробництва. Про це повідомив благодійний фонд Пацієнти України.
„Перший виробник вже зареєстрував активний фармацевтичний інгредієнт (АФІ), тож скоро перші ліки з’являться в аптеках”, – вказала народна депутатка Ольга Стефанишина.
Препарати з’являться в аптеках на початку 2025 року та будуть доступні за електронним рецептом.
Окрім оральних крапель з канабісу, як повідомляється, „в аптеках незабаром можна буде придбати тверді капсули, дентальні пасти та гелі”. Ці форми ліків затвердило МОЗ у 2024 році.
Також був ухвалений перелік захворювань та станів, при яких лікарі зможуть призначати лікування медичним канабісом. Лікування буде доступно для пацієнтів з хронічним болем, хворобою Паркінсона, нудотою та блюванням, спричиненими хімієтерапією, синдромом Туретта, фармрезистентною епілепсією, захворюваннями, що спричиняють судомні напади у дитячому віці та анорексією внаслідок ВІЛ.
„Поки перелік станів не є прогресивним. Пацієнтська спільнота наполягає, що необхідно внести ПТСР у цей список. Поки ми змогли досягти, щоб ліки можна було призначати і при інших станах за висновком лікарсько-консультативної комісії у лікарнях з науковою базою. Це надасть доступ до лікування більшій кількості пацієнтів, які його потребують”, – розповіла виконавча директорка БФ Пацієнти України Інна Іваненко.
Ліки будуть відпускатися в аптеках за електронним рецептом лікаря на імʼя пацієнта. Аптеки, які виготовлятимуть ліки, повинні мати три ліцензії – на роздрібну торгівлю, виготовлення препаратів та обіг наркотичних речовин.
