Nem felel meg a valóságnak a közösségi oldalakon terjedő információ, miszerint a 3. fogyatékossági csoportba tartozó férfiakat és kísérőiket nem engedik kiutazni Ukrajnából külföldre – közölte szombaton Andrij Demcsenko, az Állami Határőrszolgálat szóvivője a Telegram-csatornáján.
A jelentés szerint az interneten terjed az információ, hogy a határőrök állítólag nem engedik ki Ukrajnából a harmadik rokkantcsoportba tartozó személyeket és az őket kísérőket, ha nem rendelkeznek katonai nyilvántartási okmányokkal. Ugyancsak a közösségi oldalakon írnak arról, hogy a Sljah rendszeren keretében kiutazók okmányainak ellenőrzését megerősítette a határőrség.
Andrij Demcsenko, az Állami Határőrszolgálat szóvivője az rbc.ua hírportálnak nyilatkozva hangsúlyozta, hogy a személyek határátlépése a korábbiakhoz hasonlóan a hatályos jogszabályoknak megfelelően történik, különös tekintettel az ukrán állampolgárok határátlépésére vonatkozó szabályokra, amelyeket az. 57. számú kormányhatározat rögzít.
„A szabályok, beleértve a hadiállapot alatti határátlépés feltételeinek meghatározását is, elsősorban a férfiakra, Ukrajna állampolgáraira vonatkoznak, akiknek általában tilos elhagyniuk Ukrajna határait. A szabályok egyértelműen meghatározzák azokat a kategóriákat és feltételeket, amelyek mellett az állampolgárok átléphetik a határt. Természetesen a határőrök alaposan vizsgálják azokat az iratokat, amelyek alapot adnak valamely személy távozásához. Ezt a normát a jogszabályok határozzák meg” – mondta a sajtótiszt.
A szóvivő emellett kiemelte, hogy a határőrök gyakran észlelik, hogyan próbálnak az állampolgárok manipulálni a határátlépés feltételeivel, például más utazási céllal hamis vagy fiktív okmányokkal. Hangsúlyozta ugyanakkor, hogy a határátlépés szabályaiban nincs változás. „Nincs változás a határátlépés szabályaiban, de az Állami Határőrszolgálat továbbra is alaposan ellenőrzi a kiutazás feltételeit, és szigorúan betartja a jogszabályokat. Csak az év eleje óta csaknem 50 ezer állampolgárt nem engedett ki az országból, mert nem feleltek meg az engedély feltételeit, vagy tagadták meg a belépést Ukrajnába, és 3000 hamisított okmányt is találtak” – tette hozzá Andrij Demcsenko.
A Dezinformáció Elleni Központ is cáfolja a fogyatékkal élők állítólagos külföldi utazási tilalmáról szóló híreket. Valójában a terjesztett információk nem felelnek meg a valóságnak. A 3. csoportba tartozó fogyatékkal élők határátlépésének szabályai nem változtak, ahogy azt az Állami Határőrszolgálat is megerősítette” – áll a közleményben.
Végül is megtartották az Europride-ot a szerb fővárosban, Belgrádban. Komolyabb rendbontás nem volt, habár a konzervatívok szerveztek ellentüntetést. A nagyszabású nemzetközi melegfelvonulást korábban a rendőrség majd a bíróság is betiltotta Szerbiában, de ez akkora nemzetközi tiltakozást váltott ki – ami mellé a szerb miniszterelnök is odaállt -, hogy egy gyors kormánydöntés révén az utolsó pillanatban, ha rövidített útvonalon is, de engedélyezték a rendezvényt.
Az Európai Parlament egyik szlovák képviselője, Vladimir Bilčík azt mondta, nem könnyű megszervezni egy ilyen eseményt. Ráadásul a belgrádi EuroPride több szemponból is első alkalom: először tartják Belgrádban, sőt egész Szerbiában, továbbá Délkelet-Európában és a Nyugat-Balkánon is ez az első ilyen felvonulás.
Több ezer résztvevő tiltakozásképpen összegyűlt az alkotmánybíróság épülete előtt, és aztán átvonult a városi stadionhoz, ahol éjszakába nyúló koncert zárta a napot.
A rendőrség hatezer emberét vezényelte ki a rendezvény biztosítására.
Nagyobb összetűzés nem volt, habár a konzervatívok ellenfelvonulást szerveztek Családi Séta néven, és mindenki biztosra vette, hogy mindkét menetben lesznek, akik nem állják meg verekedés nélkül.
Lena Hallengren svéd szociális ügyekért felelős miniszter a héten jelentette be, hogy van egy remek javaslat arra vonatkozóan, hogy a Svéd Szociáldemokrata Párt kormánya lehetővé akarja tenni a 16 évesek számára, hogy törvényesen megváltoztathassák a nemüket.
„Nagy különbség van a jogi nemek megváltoztatásában, ahol arra jutottunk, hogy 18-ról 16 évre csökkenthetjük a korhatárt. Amikor viszont az orvosi nemváltoztatásról beszélünk, amelyet megelőznek a nemet korrigáló kezelések és orvosi beavatkozások, akkor a korhatárok megmaradnak.” – magyarázta Hallengren.
Nagy különbség, de első lépésnek ez is elmegy. Továbbá az új törvény a nemi átalakító műtétek biztosítását is megváltoztatja, lehetővé téve az egészségügyi rendszer számára, hogy az Országos Egészségügyi és Jóléti Hivatal engedélye nélkül döntsenek arról, hogy az adott személynek engedélyezik-e a műtétet.
„Ez egy olyan kérdés, ahol az egészségügyi rendszer az, amelyik értékeli, hogy melyik ellátás vagy esetleg kezelés a legjobb. Nem a politika.” – állította Hallengren.
Nem Svédország az egyetlen európai ország, amely új jogszabályokat javasol a nemek jogi megváltoztatására: Spanyolország baloldali kormánya is új transznemű törvényt szorgalmazott, amely lehetővé tenné, hogy 16 éves kor felett bárki megváltoztathassa nemét a spanyol anyakönyvi hivatalban anélkül, hogy orvosi kezelésre lenne szüksége.
Módosítani szeretnék a férfiak kiutazásával és mozgósításával kapcsolatos törvényt, a 7848-1-es törvényjavaslatot június 30-án regisztrálták a Legfelső Tanácsnál.
A dokumentum a következő kategóriába tartozó férfiaknak engedélyezné a külföldre való utazást:
két 14 év alatti gyerekkel rendelkező férfi;
egy 14 év alatti gyerekkel és várandós feleséggel rendelkező férfi;
egy 3 év alatti gyerekkel rendelkező férfi;
külföldi munkaügyi vagy sporttal kapcsolatos szerződéssel rendelkező férfi;
hivatalos igazolás külföldi munkahelyről;
szerződések más országokból származó ügyfelekkel IT-szolgáltatások vagy tanácsadási szolgáltatások nyújtására;
Suite à une erreur d’aiguillage à Paris Charles de Gaule, la #SNCF a envoyé á #Disney le train qui devait amener les parlementaires européens de Bruxelles á Strasbourg.
Erősödik a koronavírus-járvány elleni harcban közelmúltban megnyílt legújabb front, mely a gyógyszeres kezelésekkel szorítaná vissza a halálozás esélyét.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) azzal erősítette ezt a frontot, hogy a csütörtöki nap folyamán zöld jelzést adott a Pfizer által kifejlesztett koronavírus-gyógyszernek – számolt be a jelentős döntésről a Reuters.
Az EMA elsősorban azon felnőtt betegek számára engedélyezte az antivirális tablettával való kezelés, akik esetében rendkívül magas a kockázata a súlyos lefolyású betegségnek. Az engedélynek köszönhetően minden uniós tagállam szabadon használhatja a készítményt a kezelések során.
Németország, Olaszország és Belgium is azon uniós országok közé tartozik, aki már vásárolt a Pfizer-féle tablettából, amelyet Paxlovid néven árulnak. Az Egyesült Államok már decemberben engedélyezte ezt a gyógyszert a Merck gyógyszergyár hasonló készítményével, a Molnupiravirral egyetemben.
Sztella Kirikidész, az Európai Unió egészségügyi biztosa közölte a hír kapcsán, hogy a blokkon belül folyamatosan fejlődik a betegség kezelése, ezzel pedig egy második védelmi vonalat is meg tudnak teremteni a vakcinákon túl.
Mint fogalmazott, a Paxlovid az első szájon át adható koronavírus-ellenes készítmény, amelyben megvan a potenciál, hogy a súlyos lefolyású betegségeket el lehessen kerülni. A Merck készítménye egyébként már elbírálás alatt áll, azonban később kaphat csak engedélyt az adatok körüli problémák miatt.
A Paxlovid egyébként a klinikai vizsgálatok során közel 90 százalékos hatékonyságot mutatott a kórházba kerülés és a halálozás valószínűségének megelőzésében, mely kiemelkedő hatékonyságnak számít a korábbi kísérleti tablettákhoz képest.
A Klein Vision AirCar repülő autójával mostantól hivatalosan is közlekedni lehet közúton és levegőben egyaránt.
A vállalat nyolcfős mérnöki csapata több mint 100 ezer munkaórát töltött azzal, hogy tervrajzaikat számítógépes modellekké alakítsák, majd ezeket működő prototípusként teszteljék.
Az AirCar mostanra több mint 70 órányi, az Európai Repülésbiztonsági Ügynökség (EASA) szabványainak megfelelő tesztrepülést teljesített, beleértve 200 fel- és leszállást, és már úton van a légialkalmassági bizonyítvány megszerzése felé is.
„A közlekedési hatóság gondosan figyelemmel kísérte az egyedülálló AirCar fejlesztésének minden szakaszát a 2017-es indulástól kezdve – a közlekedés biztonsága a legfőbb prioritásunk. Az AirCar a csúcsinnovációkat az EASA szabványoknak megfelelő biztonsági intézkedésekkel ötvözi. A sportkocsi és a megbízható repülőgép új kategóriáját határozza meg, tanúsítása egyszerre volt kihívást jelentő és lenyűgöző feladat” – mondta René Molnár, a szlovákiai közlekedési hatóság polgári repülési osztályának igazgatója.
A Klein Vision társalapítója, Anton Zajac közölte, a légialkalmassági bizonyítvány révén végre sikerült alátámasztaniuk a korszakalkotó repülőeszköz biztonságosságát, így elhárult minden akadály a további fejlesztések elől:
„Minden tagállam helyi hatóságot jelöl ki a tagországokban érvényes tanúsítványok kiadására. Ennélfogva az AirCar repülhetne az Egyesült Királyságba is – a közeljövőben valóban azt tervezzük, hogy Párizsból Londonba juttassuk el, mégpedig a levegőben.”
A LeMans-i versenyautóra hasonlító, kétüléses AirCar prototípus egy 140 lóerős, 1,6 literes, négyhengeres belsőégésű BMW-motorral rendelkezik, amely repülés közben a fix légcsavart, útközben pedig a kerekeket hajtja. Felszállási sebessége 115 km/óra, amit 2800 fordulat/perc fordulatszámon teljesít, maximális hatótávja pedig 180 kilométer, míg közúton akár 160 km/órára is képes felgyorsulni.
A török gyógyszerfelügyeleti hatóság engedélyezte a koronavírus elleni, török fejlesztésű Turkovac vakcina vészhelyzeti alkalmazását – közölte Fahrettin Koca török egészségügyi miniszter szerdán a délkeleti Sanliurfában található gyártóüzemben.
Koca egyúttal bejelentette, hogy megkezdődött az oltóanyag sorozatgyártása is, és ezzel Törökország a kilencedik ország a világon, amely vakcinát állít elő a SARS-CoV-2 koronavírus ellen. A tárcavezető jelezte: a készítményt a következő hét végétől kezdik el alkalmazni a lakosság tömeges oltása keretében. Ates Kara, a török egészségügyi minisztérium által létrehozott tudományos tanács tagja vasárnap az Anadolu török állami hírügynökségnek úgy nyilatkozott, hogy a rendelkezésre álló adatok értelmében a Turkovac emlékeztető oltásként lesz használható. Recep Tayyip Erdogan török elnök videóhíváson keresztül kapcsolódott a sanliurfai eseményhez. Megszólalásában kiemelte, hogy országa világszerte elérhetővé kívánja tenni az oltóanyagot. Ates Kara a sanfliurfai eseményen a vakcina hatásossága kapcsán azt mondta, hogy a klinikai vizsgálatok során egyetlen fertőzött sem szorult kórházi ellátásra. Az oltóanyaggal kapcsolatos hatásossági adatok nem ismertek. Az elölt koronavírust tartalmazó Turkovacot az Erciyes Egyetem és a Törökországi Egészségügyi Intézetek Elnöksége (TÜSEB) fejlesztette ki. A 83,6 milliós Törökországban jelenleg a Sinovac, valamint a Pfizer/BioNTech koronavírus elleni vakcinájával végzik a lakosság oltását. A kétdózisú oltóanyagok első adagját eddig 56,7 millió, míg a másodikat 51,2 millió embernek adták be, ami 82,56 százalékos átoltottságot jelent a 18 évnél idősebb lakosság körében. A kis-ázsiai országban a harmadik oltás is elérhető, amelyet 15,3 millióan kaptak meg.
This week, Ukraine’s Antonov AN-124 delivered 101 tons of humanitarian aid to Incirlik Air Base to help families affected by recent earthquakes. Coordinated by ?? armed forces, delivered by ?? aircraft, unloaded by ?? and ?? military. As allies, we come together in trying times. pic.twitter.com/gLVFo29ZOs
Jens Spahn, német egészségügyi miniszter közegészségügyi vezetőkkel és járványügyi szakértőkkel együtt az oltóanyag-ellátásról tartott rendkívüli tájékoztatóján elmondta, hogy az Európai Unió gyógyszerfelügyeleti hatóságának szerepét betöltő Európai Gyógyszerügynökség (EMA) még a héten engedélyezheti az 5-11 éves korosztálynak a német BioNTech és az amerikai Pfizer együttműködésével kifejlesztett vakcina használatát.
Mint mondta, az EU, és így Németország is, december 20-án kaphatja meg az első szállítmányokat. Az engedélyezés és a szállítás közötti viszonylag hosszú időre azért van szükség, mert az oltóanyag ugyan nem más, mint amelyet a 12 éven felülieknél használnak, de az adagolás alacsonyabb – 30 mikrogramm helyett 10 mikrogrammból áll egy dózis -, ezért máshogyan kell megtölteni a szérumot tartalmazó ampullákat – fejtette ki a miniszter.
Hozzátette, hogy az első szállítmányokkal 2,4 millió adag érkezik, így a 4,5 millió oltható kisgyermek nagy részének hamar be lehet adni az új típusú koronavírus okozta betegség (Covid-19) ellen védő vakcinát. Újabb szállítmányok 2022 első hónapjaiban várhatók – mondta a miniszter.
Leif Erik Sander, a berlini Charité egyetemi klinika virológiai intézetének oltóanyagokkal foglalkozó kutatócsoportjának vezetője kiemelte, hogy mindenkinek be kell oltatnia magát. A védettség megszerzése fertőzés révén „nem alternatíva”, mert túlterhelheti az egészségügyi ellátórendszert – mondta a szakember.
Super Green pass, la conferenza stampa di Draghi con i ministri Gelmini e Speranza: segui la diretta tv: Il presidente del Consiglio, Mario Draghi dopo il Cdm per decidere delle nuove misure anti-Covid tra cui il super Green pass, tiene una conferenza… https://t.co/T8bBn9teKupic.twitter.com/gH4hiJfqv1
Mariangela Simao, az Egészségügyi Világszervezet (WHO) vezérigazgatójának segédje kijelentette, hogy a szervezet új találkozóra készül a Szputnyik-vakcina engedélyezésének kérdése kapcsán.
„Voltak normatív előírások, amelyekhez szükségesek voltak egyes pontosítások, és amint arról már beszámoltunk, az orosz közvetlen tőkebefektetések néhány hete aláírták a dokumentumokat” – mondta el, s hozzátette, hogy folyamatosan tárgyalnak a Szputnyik gyártóival.
Anatolij Aljtstein, a Gamaleja Kutatóközpont tudományos munkatársa elmondta, hogy a WHO emberei figyelemmel követik, hogy betartják-e a központban a szükséges előírásokat.
Altstein szerint Nyugat-Európa és az Egyesült Államok országaiban némileg eltérő a biotechnológia szintje, ebből a szempontból nem ismerik el a Kínában gyártott gyógyszereket sem. A legtöbb uniós szervezetnek ugyanakkor nincsenek fenntartásai a 70 országban engedélyezett orosz vakcina minőségével kapcsolatban.
Pleased to meet with ?? Premier Li Keqiang. We discussed #COVID19 and the need for an aggressive effort on #VaccinEquity this year to vaccinate 70% of all populations. Solidarity is key to ensuring access and affordability of vaccines. pic.twitter.com/9aMgWR2j7R
Not only does tobacco ? kill 8⃣ million people every year, the tobacco industry leaves a long trail of destruction on our environment long before tobacco & nicotine products are even sold.#TobaccoExposed
— World Health Organization (WHO) (@WHO) May 31, 2022
This is not an ordinary cargo, it carries 37 metric tons of life-saving: ◾critical trauma kits ◾medical supplies ◾medicines to be distributed to health facilities in #Türkiye & #Syria.@WHO has released $16+ million from the Contingency Fund for Emergencies for the response. pic.twitter.com/2AjgFPYk67
Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) közölte csütörtökön, hamarosan újrakezdi az orosz Szputnyik V Covid-19 elleni vakcina jóváhagyási folyamatát – olvasható a The Moscow Times oldalán.
Az orosz lap az AFP-t szemlézve azt írta, hogy a Gamaleja Intézetben kifejlesztett oltást már 45 országban használják, annak ellenére, hogy a WHO még nem engedélyezte.
Számos vakcina azonban – Pfizer-BioNTech, Janssen, Moderna, Sinopharm, Sinovac és AstraZeneca is – a WHO-tól zöld jelzést kapott sürgősségi használatra a járvány idején. A Szputnyik V esetében a folyamat néhány jogi eljárás hiánya miatt szünetelt – mondta Mariangela Simao, a WHO főigazgató-helyettese.
Az orosz kormánnyal folytatott tárgyalások során ezt a problémát rendeződhetnek – mondta a sajtótájékoztatón. Hozzátette, amint a jogi eljárások befejeződnek, újraindíthatják a folyamatot, azonban azt is megjegyezte, hogy az oroszok dokumentációja még nem tartalmaz minden szükséges információt, és az oroszországi gyártók ellenőrzésével kapcsolatban is vannak még kérdések.
A Szputnyik V-t már több országban használják, mint például Algériában, Argentínában, Indiában, Iránban, Mexikóban vagy Oroszországban és Magyarországon is. Szlovákiában az Európai Unióban másodikként hagyta jóvá az orosz vakcina felhasználását. A szerződés Pozsonyban komoly politikai ellenállásba ütközött, ami Igor Matovic miniszterelnök lemondásához vezetett.
