Az FDA visszavonja az AstraZeneca egyik Covid-vakcináját
Az AstraZeneca koronavírus elleni antitestkombinációját, az Evusheldet egyelőre nem engedélyezik az Egyesült Államokban – közölte csütörtökön az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA).
A döntést azzal indokolta a hatóság, hogy a kezelés nagy valószínűséggel nem nyújt védelmet a jelenlegi Covid-változatok ellen – írja a Reuters.
Az FDA a hónap elején korlátozta az Evusheld alkalmazását, mivel a kezelés nem bizonyult hatásosnak az omikron XBB.1.5 alváltozata ellen, amely gyors terjedése miatt nagy aggodalmat keltett decemberben az Egyesült Államokban.
Az Evusheldet először 2021 végén engedélyezte az FDA-t olyan egyéneknél, akiknek gyenge az immunrendszere, vagy akiknek a kórtörténetében a koronavírus elleni vakcinák súlyos mellékhatásokat okoztak.
Iratkozz fel speciálisan erre a célra kialakított Telegram-csatornánkra, melyen teljes egészében megosztjuk cikkeinket! A telefonod háttérben futó üzemmódban fogja betölteni az aktuális híreket, így nem fogsz lemaradni a legfontosabb eseményekről!
Feliratkozás
