ЄС дозволив реалізацію препарату «Ремдесивір», але США увесь викупив

Реалізацію препарату, котрий у Європі, як очікується, відбуватиметься під торговою маркою Veklury, минулого четверга запропонувало Європейське агентство з лікарських засобів і, з огляду на складну епідеміологічну ситуацію, Єврокомісія протягом тижня затвердила дозвіл на це. Зазвичай цей процес займає в середньому 67 днів.

Однак, незважаючи на швидкість, ЄС не зміг конкурувати зі США: Міністерство охорони здоров’я США оголосило у вівторок, що в найближчі три місяці придбає весь «Ремдесивір», виготовлений розробником ліків Gilead, і не зовсім дешево. В контракті йдеться загалом про 500 000 доз препарату.

Це означає, що в найближчі місяці може виникнути дефіцит «Ремдесивіру» усюди за межами США, якщо досі уряди не накопичили достатню кількість запасів препарату. Водночас є сподівання, що за ліцензійною угодою засіб зможуть виготовляти дев’ять інших компаній у різних країнах світу.

Препарат розробили американські вчені для лікування вірусу Ебола, участь у його тестуванні брали різні країни світу. Водночас, існує правовий механізм, який, враховуючи ситуацію, може позбавити Gilead патентних прав на виробництво генеричних препаратів. Однак це також потребуватиме часу.

Згідно з дослідженнями, «Ремдесивір» може скоротити час одужання пацієнтів із коронавірусом у середньому на третину. Американське дослідження, в якому брали участь понад 1000 людей, встановило, що пацієнти, які отримують препарат, одужують у середньому за 11 днів, тоді як члени контрольної групи, які приймають плацебо, одужують за 15 днів. Результати були надзвичайно хорошими у важкохворих пацієнтів: у них час одужання зменшився з 18 до 12 днів.

Джерело: index