EMA перевіряє безпечність вакцини Johnson Johnson
Європейське агентство лікарських засобів (EMA) перевіряє вакцину Johnson & Johnson щодо ймовірності зв’язку між використанням препарату та утворенням тромбів. У чотирьох пацієнтів після щеплення вакциною Janssen утворилися тромби, а один з них помер.
У заяві EMA зазначається, що було виявлено чотири випадки утворення тромбів у пацієнтів, які отримали щеплення вакциною Janssen, а один із цих випадків призвів до смерті людини.
«В даний час не встановлено чіткого причинно-наслідкового зв’язку між цими рідкісними випадками тромбозу та вакциною проти COVID-19 виробництва компанії Jonson&Jonson», – заявили представники компанії.
11 березня Європейське агентство лікарських засобів затвердило однодозову вакцину Johnson & Johnson, яка ефективно запобігає зараженню коронавірусом на 67 відсотків.
Сусідня Угорщина замовила в цілому 4,36 мільйона доз такої вакцини. 31 березня на прес-конференції оперативного штабу головний лікар країни Сесілія Мюллер заявила, що вакцини Janssen можуть надійти до Угорщини у другій половині квітня.
Європейське агентство з лікарських засобів також досліджує AstraZeneca з приводу виникнення тромбозів. Минулої середи повідомлялося, що між згустками крові (тромбами) та введенням вакцини може бути зв’язок, але Всесвітня організація охорони здоров’я все ж рекомендує її використання. За даними ВООЗ, зв’язок між вакциною британсько-шведського виробника та рідкісною формою тромбів можливий, але не підтверджений.
Підпишись на спеціальний телеграм канал де кожна новина розміщена у повному обсязі. Твій телефон завантажуватиме новини у фоні тільки тоді, коли це можливо, і ти завжди будеш у курсі останніх подій.
Підписатися
