Az EMA megkezdte a Sanofi Covid-19 elleni vakcinájának vizsgálatát

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) július 20-án bejelentette, megkezdte a francia Sanofi gyógyszergyártó cég a brit GSK-val közösen kidolgozott Vidprevtyn Covid elleni vakcina vizsgálatát (rolling review). A döntést a laboratóriumi vizsgálatok és a felnőtteken végzett „korai klinikai vizsgálatok” eredményei alapján hozták meg.

Az előzetes adatok „arra engednek következtetni, hogy a vakcina a Covid-19 elleni antitestek kialakulását segíti elő” – közölte az EMA.

A vizsgálat során az EMA elemezni fogja a készítmény adatait az uniós országokban való alkalmazás céljából. A vakcina kifejlesztése során a francia Sanofi vállalat együttműködik a brit GSK partnerrel is.

Július 5-én Olivier Bogio, a Sanofi francia kirendeltségének elnöke a vakcina klinikai vizsgálatai harmadik szakaszának kezdetét jelentette be. Elmondása szerinte az oltóanyag decembertől elérhető lesz. „Megkezdtük a klinikai vizsgálatok harmadik szakaszát” – mondta a Sanofi vezérigazgatója a France Inter rádiónak adott interjújában. Így „a vakcina decembertől elérhető kell legyen a lakosság számára” – tette hozzá.

Mint ismeretes, a Sanofi vakcina előnye, hogy „normál” körülmények között tárolható, amelyhez nincs szükség nagyon alacsony hőmérsékletre. Ezért az oltóanyag egy adagjának ára nem haladhatja meg a 10 eurót, ami kétszer alacsonyabb, mint versenytársaié – a Pfizer/BioNTech és a Moderna vakcináké.

NEWSMAKER