Компанія Pfizer прийняла рішення про негайне відкликання одного зі своїх препаратів, оскільки корисний вплив цих ліків не переважає ризики, пов’язані з їхнім застосуванням.
Pfizer заявила, що вилучає лікарський засіб Oxbryta від серповидно-клітинної анемії (SCD) з усіх ринків. Крім того, будуть повністю припинені клінічні випробування препарату. Це рішення було прийняте у зв’язку з тим, що, згідно з аналізом клінічних даних, побічні ефекти препарату становлять більший ризик, ніж користь від його застосування.
Компанія придбала лікарський засіб Oxbryta, також відомий як Voxelotor, у 2022 році в рамках скупки Global Blood Therapeutics за 5,4 мільярда доларів.
У 2023-му фармацевтичний гігант отримав 328 мільйонів доларів доходу від продажу Oxbryta.
SCD – це рідкісне спадкове захворювання, на яке в Європі страждає близько 52 тисяч людей.
Міністерство охорони здоров’я оновило рекомендації щодо вакцинації проти коронавірусу. Схему вакцинації було спрощено – більшості українців достатньо одного щеплення, для людей із групи ризику передбачено ревакцинацію.
Як йдеться на сайті МОЗ, нові стандарти відповідають рекомендаціям Всесвітньої організації охорони здоров’я.
Тепер одне щеплення (або два для окремих груп) – це первинна вакцинація. Усі наступні щеплення – ревакцинація проти COVID-19.
«Для людини без супутніх захворювань, імуноскомпрометованого стану – достатньо отримати одне щеплення. Цього достатньо, без ревакцинації кожного року. Для медичних працівників або для тих, хто працює в небезпечних умовах, чи для людей з супутніми захворюваннями, а також вагітних загальна рекомендація полягає в базовій вакцинації одним щепленням, а потім щорічним чи через пів року бустером у вигляді однієї дози», – пояснив головний санітарний лікар Ігор Кузін.
Ревакцинацію рекомендується робити через 6-12 місяців людям із груп ризику:
дорослим та дітям, які мають ослаблений імунітет, супутні або тяжкі хронічні захворювання;
вагітним;
людям старше 60 років;
дорослим та дітям, які перебувають у групі ризику тяжкого перебігу та смерті внаслідок коронавірусної інфекції,
представникам професійної групи ризику (наприклад, лікарі, вчителі, військові та ін.).
Люди, які в попередні роки пройшли базовий курс щеплення (два чи три залежно від вакцини) і зробили бустерне щеплення, можуть і надалі безкоштовно вакцинуватися. Для цього потрібно записатися до сімейного лікаря і після візиту вакцинуватися в найближчому пункті щеплення.
Біотехнологічна компанія хоче зробити вакцину простішою у застосуванні і таким чином продати більше вакцин.
Компанія Moderna оголосила про успішне випробування своєї комбінованої вакцини проти грипу та Covid, що наблизило виробника до виведення її на ринок на один крок.
Під час випробування учасники були розділені на дві групи, одна з яких отримувала вакцину від грипу одного з конкурентів компанії та вакцину від коронавірусу Moderna, а інша – щеплення комбінованою вакциною. Згідно із заявою компанії, комбінована вакцина викликала сильнішу імунну відповідь у людей старше 50 років, ніж вакцини, введені окремо, повідомляє Bloomberg.
Moderna зараз співпрацює з владою над наступними кроками і заявила, що як її вакцина проти грипу, так і її остання вакцина проти Covid показали позитивні результати.
Компанія очікує, що комбіновані вакцини збільшать рівень вакцинації, оскільки це зручніше, ніж приймати дві окремі вакцини. Це також може допомогти компанії подолати розрив між вакцинами проти коронавірусу та грипу.
Адже в минулому сезоні майже половина дорослого населення США зробила щеплення від грипу, тоді як для Covid цей показник становив лише 23 відсотки.
Moderna також працює над створенням комбінованих вакцин проти грипу RSV та грипу RSV-Ковід.
Фармацевтична компанія AstraZeneca з власної ініціативи відкликала свою вакцину від коронавірусу з європейського ринку.
Як повідомляє AP, пише „Європейська правда”, інформація про це з’явилася на сайті регулятора ЄС, Європейського медичного агентства.
На сторінці про препарат Vaxzevria з’явилася примітка, що дозвіл про її допуск на ринок „відкликано на запит власника дозволу на продаж”. Дозвіл на застосування вакцини у ЄС надали у січні 2021 року.
Компанія вирішила знімати препарат з продажу не лише у Європі, а й в усьому світі.
У заяві, яку цитує The Guardian, AstraZeneca пояснила рішення тим, що у світі з’явилося багато більш сучасних вакцин від коронавірусу, краще адаптованих до його нових варіантів, і на тлі цього попит на препарат зник. Вакцина більше не виробляється і не постачається.
Британо-шведська фармацевтична компанія AstraZeneca відкликає свою вакцину проти COVID-19 у всьому світі через „надлишок доступних вдосконалених вакцин” з моменту початку пандемії.
Про це пише Reuters в середу, 8 травня.
Виробник також повідомив, що припинить реєстрацію вакцини Vaxzevria в Європі.
„Оскільки з того часу розроблено кілька варіантів вакцин проти COVID-19, з’явився надлишок доступних сучасних вакцин”, – заявили в компанії.
В AstraZeneca зазначили, що це призвело до зниження попиту на вакцину Vaxzevria, яка більше не виробляється і не постачається.
Раніше AstraZeneca визнала, що її вакцина може викликати побічні ефекти, зокрема утворення тромбів і низький рівень тромбоцитів у крові.
Нагадаємо, перші випадки нового коронавірусу вперше виявлені в Китаї у грудні 2019 року, вірус швидко поширився по світу. 11 березня 2020 року ВООЗ оголосила про пандемію COVID-19. За останніми даними, кількість людей, які заразилися коронавірусом у світі, перевищила 765 мільйонів людей.
Понад 12 млн українців не завершили рекомендований курс вакцинації проти коронавірусу, пропустивши бустерне щеплення. Про це повідомляє Міністерство охорони здоров’я України.
Зазначається, що у грудні 2023 року було проведено 32 тисячі щеплень проти COVID-19. Однак,за підсумками 2023 року, друге за рахунком щеплення проти коронавірусуне отримали 814 740 українців та 12 214 643 українці не отримали бустерне щеплення.
За даними МОЗ, наразі в країні є понад два млн доз вакцин. Медики використовують вакцини Janssen (виробник Johnson&Johnson) та Comirnaty (виробник Pfizer). Для дітей з 5-річного віку використовується вакцина проти COVID-19 Comirnaty для дітей (виробник Pfizer). Також доступна Омікрон-специфічна вакцина (виробник Pfizer) рекомендована для бустерних щеплень людям, які мають два щеплення.
З початку епідсезону (з жовтня) зафіксовано 122 081 випадок захворювання на COVID-19. Загалом з початку епідсезону зареєстровано 595 летальних випадків (серед осіб, які померли із лабораторно підтвердженим діагнозом COVID-19), із них 4 – серед дітей віком до 17 років.
Як заявляють у МОЗ, основою для захисту проти тяжкого перебігу COVID-19 є курс із трьох щеплень (або двох щеплень, якщо вакцинація проведена вакциною Janssen).
Первинний курс з вакцинації – цеодна доза (якщо вакцинація проведена вакциною Janssen) та бустерне щеплення; або дві дози первинної вакцинації (якщо щеплення проведені вакцинами CoronaVac, Comirnaty чи іншою дводозною вакциною) та бустерне щеплення.Бустерне щеплення проводять через 5-6 місяців після первинної вакцинації (щонайменше 5 місяців для дорослих та 6 місяців для дітей). Наступні щеплення називають додатковим бустером.
Дослідження показало, що мРНК-вакцини проти коронавірусу іноді призводили до непередбачуваної імунної відповіді, оскільки спосіб зчитування препарату організмом був неправильним.
Згідно з результатами дослідження, понад 25% людей, щеплених вакциною проти мРНК Covid, мали неочікувану імунну відповідь через помилку в тому, як вакцина була інтерпретована організмом, повідомляє The Telegraph у статті в Mint.
Незважаючи на це, дані не свідчать про побічні ефекти. Кембриджські дослідники виявили, що ці вакцини не були бездоганними й деколи призводили до вироблення небажаних білків замість передбачуваного сплеску Covid, який імітує інфекцію і запускає вироблення антитіл. Нове дослідження, опубліковане в журналі Nature, показало, що близько 25–30% вакцинованих мРНК мали неправильне кодування.
Вакцини на основі мРНК, розроблені компаніями Moderna і Pfizer, використовують послідовність генетичного матеріалу, щоб доручити організму виробляти специфічний білок, який безпечно імітує інфекцію.
Наразі у нашій державі в достатній кількості є вакцина від COVID-19, зокрема і для дітей. Найближчим часом також буде доступна „омікронспецифічна” вакцина.
Про це розповів на брифінгу заступник міністра охорони здоров’я України, головний державний санітарний лікар України Ігор Кузін, інформує Укрінформ.
„Зараз в Україні використовується вакцина Pfizer. Так само у нас є певна кількість вакцини Janssen, яка є однодозною. Усі ці вакцини є ефективні проти будь-якого штаму коронавірусу”, – сказав він.
При цьому Кузін зауважив, що, за загальними рекомендаціями, більш ефективною до штаму Омікрон є „омікронспецифічна” вакцина, яка уже почала завозитись в Україну і невдовзі буде доступна у пунктах щеплення.
„Найчастіше зараз загальна рекомендація звучить таким чином, що використання „омікронспецифічної” вакцини, тобто тієї, яка містить кілька ключових компонентів штаму Омікрон, є більш ефективним. Тому позаминулого тижня в Україну була доставлена чергова партія саме „омікронспецифічної” вакцини, це вакцина Pfizer. І на цьому, і на наступному тижні вона розвозиться по областях України. Вона буде доступна в усіх областях України, починаючи з середини наступного тижня. У Києві і в деяких областях вона уже доставляється у пункти щеплення”, – розповів заступник міністра.
Тому, за його словами, не варто чекати суттєвого підйому захворюваності, особливо людям, що відносяться до групи ризику, а вже зараз слід поновити свій курс, завершити його або зробити вакцинацію, якщо її не було.
Кузін зауважив, що зараз в Україні циркулюють усі субваріанти Омікрона.
„Якщо ми раніше говорили про 13 таких типів, то зараз їх уже 17”, – сказав він.
Заступник міністра нагадав, що звертатися до сімейного лікаря, аби пройти вакцинацію, не є обов’язковим. Можна прийти в пункт щеплення, і уся інформація про пацієнта буде в того лікаря, який проводить вакцинацію. „Повний курс щеплення для українців, які не мають супутніх захворювань, це 2 вакцини плюс 2 бустерні дози. Якщо в людини цього немає, то вона може звернутися до найближчого пункту щеплення і там отримати вакцину”, – додав він.
Кузін також зазначив, що вакцинувати можна дітей від 5 років, і дитяча вакцина також є у пунктах щеплення в регіонах. Єдина особливість, за його словами, полягає в тому, що цієї дитячої вакцини менше, аніж вакцини для дорослих. Тому МОЗ радить перед тим, як записувати на щеплення дитину, запитати, чи є в наявності саме дитяча вакцина.
„Вона є в тих самих пунктах щеплення, які надають послуги з вакцинації для дорослих”, – повідомив він.
Заступник міністра нагадав, що інформація стосовно наявності вакцини і стосовно пунктів щеплення оприлюднюється на сайтах Центру контролю та профілактики хвороб обласних департаментів охорони здоров’я і на сайті МОЗ.
В Україну доправлено понад 200 тисяч доз «омікронспецифічної» вакцини проти COVID-19 у межах міжнародної ініціативи СOVAX.
Про це повідомило Міністерство охорони здоров’я.
Як зазначається, це оновлена версія вакцини Comirnaty від американської компанії Pfizer, адаптована спеціально для захисту проти штаму «Омікрон» коронавірусу SARS-CoV-2.
«Бівалентна вакцина адаптована спеціально для захисту проти штаму “Омікрон”. Зараз територією України циркулює понад 13 штамів COVID-19, тобто вірусу SARS-CoV-2. Усі виявлені мутації – це відхилення від штаму „Омікрон”, який переважає в країні», – розповів заступник міністра охорони здоров’я – головний державний санітарний лікар України Ігор Кузін.
Дитячий фонд ООН (ЮНІСЕФ) доправив 203 тисячі доз вакцини в країну, далі вона буде розподілена між областями.
За словами Кузіна, вакцина призначена для бустерного щеплення тих, хто вже пройшов первинний курс вакцинації проти COVID-19. Зробити щеплення можуть і діти віком від 12 років.
Щеплення безоплатні, вакцинуватися можна у пунктах щеплення чи в амбулаторії через запис у сімейного лікаря.
В Україні медики використовують для щеплення вакцини Janssen (виробник Johnson&Johnson) та Comirnaty (виробник Pfizer). Також доступна вакцина від Pfizer проти COVID-19 для дітей з 5-річного віку.
СOVAX – це глобальна ініціатива, що працює з урядами та виробниками, аби забезпечити доступ до вакцин проти COVID-19 по всьому світу.
Учені з Бразилії розробили вакцину для лікування залежності від кокаїну та креку, яка блокує доступ наркотиків до мозку. Вакцина вже пройшла успішні тестування на тваринах і зараз переходять до випробувань на людях.
Про це повідомляє Science Alert.
Вчені з Бразилії оголосили про розробку нового інноваційного методу лікування залежності від кокаїну та креку – вакцини.
Тестова вакцина під назвою „Calixcoca”, яка показала багатообіцяючі результати у випробуваннях на тваринах, викликає імунну відповідь, що блокує потрапляння кокаїну та креку до мозку, що, як сподіваються дослідники, допоможе користувачам розірвати коло залежності.
Простіше кажучи, наркомани більше не отримуватимуть кайфу від наркотиків.
Якщо препарат отримає схвалення регуляторних органів, це буде перший випадок лікування кокаїнової залежності за допомогою вакцини, каже психіатр Фредеріко Гарсія, координатор команди, яка розробила препарат у Федеральному університеті штату Мінас-Жерайс.
Минулого тижня проект отримав головний приз – 530 000 доларів США – на премії Euro Health Innovation Awards для латиноамериканської медицини, спонсором якої виступила фармацевтична компанія Eurofarma.
Вакцина працює, стимулюючи імунну систему пацієнтів виробляти антитіла, які зв’язуються з молекулами кокаїну в крові, роблячи їх занадто великими, щоб пройти в мезолімбічну систему мозку, або „центр винагороди”, де наркотик зазвичай стимулює високий рівень дофаміну, що викликає задоволення.
Дослідники виявили, що вакцина також захищає плоди щурів від кокаїну, що дозволяє припустити, що її можна використовувати у людей для захисту ненароджених дітей вагітних наркозалежних жінок.
Зараз вакцина знаходиться на завершальній стадії випробувань: тестування на людях.
За словами дослідника, Calixcoca може стати важливим інструментом, який допоможе пацієнтам на критичних етапах одужання, наприклад, коли вони виходять з реабілітації.
З огляду на ставки, очікування щодо вакцини дуже високі. Понад 3 тисячі людей зв’язалися з командою Гарсії, щоб зголоситися взяти участь у клінічних випробуваннях.
