У середу Російський фонд прямих інвестицій (РФПІ), який відповідає за поставку російських вакцин, зазначив, що європейський процес схвалення препарату «Спутник V» є позитивним та професійним, але водночас назвав заяви Європейської комісії про вакцину політизованими.
«Процес схвалення вакцини «Спутник V» у Європейському агентстві з лікарських засобів (EMA) є позитивним та професійним. Усі дані про клінічні випробування були передані в рамках інспекції GCP (good clinical practice), за результатами якої європейський регулятор залишив позитивний відгук», – ідеться в заяві, опублікованій на офіційному Telegram-каналі, створеному РФПІ для «Спутника V».
Водночас автори резолюції назвали прикрими «політизовані» заяви представників Європейської комісії про відсутність інформації та сумніви щодо безпечності «Спутника V». РФПІ також звернув увагу на те, що в середу голова Європейської комісії Урсула фон дер Ляєн повідомила німецькому інформаційному агентству RND, що ЕМА досі не має достатніх даних для дозволу на використання «Спутника V» у ЄС.
З цього приводу РФПІ зазначив: «Раніше деякі представники ЄС уже заявляли про відсутність потреби у вакцині «Спутник V» в Євросоюзі, а також поширювали недостовірну інформацію про російську вакцину». У фонді також додали, що РФПІ та Центр ім. Гамалея, який розробив препарат, неодноразово спростовували ці відомості. Крім того, вказали, що безпеку та ефективність «Спутника V» підтвердили регулятори 69 країн, у яких він зареєстрований. Масова вакцинація в Росії, Аргентині, Угорщині, ОАЕ та інших державах показала, що російська вакцина не викликає таких серйозних побічних ефектів, як тромбоз судин головного мозку або міокардит.
В інтерв’ю CNBC TV 18 липня Кирил Дмитрієв, генеральний директор РФПІ, сказав, що схвалення «Спутника V» у ЄС очікується восени.
За його словами, з EMA було досягнуто значного прогресу, ведеться позитивний діалог з їхньою професійною командою.
Як зазначив керівник РФПІ, розробники поки що не отримали суттєвої критики «Спутника V» від експертів EMA. Кирил Дмитрієв назвав повідомлення про відсутність інформації щодо виробництва вакцини та клінічних випробувань «абсолютно неправильним».
29 січня Росія подала до ЕМА заяву про реєстрацію «Спутника V» у Європейському Союзі. Аналіз вакцини (rolling review), під час якого агентство визначить, чи відповідає вона стандартам ЄС щодо ефективності, безпеки та якості, розпочався 4 березня.
У вівторок у профілі «Спутника V» у Twitter РФПІ оголосив, що Європейська комісія визнала дійсними сертифікати вакцинації, видані в Сан-Марино, де широко використовується російський препарат.
?? Whether a snack or a food ingredient, did you know there are currently three insects authorised in the EU 'novel food'?
‘House cricket’, ‘yellow mealworm’ and ‘migratory locus’ are the three types of insects authorised as ‘novel food’ in the EU market. ? pic.twitter.com/PIvWNVWtBr
Dear Olena @ZelenskaUA, it took immense courage to resist Putin’s cruelty. ⁰ But you found that courage.
You have given courage to the whole nation. ⁰ And you have given hope to all of us ⁰ Glory to a country of European heroes. Slava Ukraini! #SOTEUpic.twitter.com/kCefu589pe
We're aware that some of you are having issues accessing your Instagram account. We're looking into it and apologize for the inconvenience. #instagramdown
Suite à une erreur d’aiguillage à Paris Charles de Gaule, la #SNCF a envoyé á #Disney le train qui devait amener les parlementaires européens de Bruxelles á Strasbourg.
In the aftermath of the @WCKitchen tragedy, the @UN was informed by the Israeli government of its intention to allow a meaningful increase in humanitarian aid distributed in Gaza.
I sincerely hope that these intentions are effectively and quickly materialized.
