Ismert és fontos gyermekgyógyszert vontak ki a forgalomból minőségi hiba miatt
A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) figyelmeztet, hogy a Broncho-Vaxom por 220132-es tételét visszahívják a forgalomból, mivel minőségi hibát találtak benne, és a gyógyszert az egészségügyi szolgáltatóktól és betegektől is visszavonják.
A Broncho-Vaxom por, amelyet széles körben használnak a gyermekek légúti fertőzéseivel szembeni védekezés erősítésére, most visszahívásra került. A Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ (NNGYK) közleménye szerint a 220132-es tételszámú készítményt azért vonják ki a forgalomból, mert egy nem rutinszerű stabilitási vizsgálat során a gyógyszer specifikációjának nem megfelelő ELISA-teszteredményt mutatott ‒ közölte a Dívány.
A gyártó önként jelentette a problémát az NNGYK-nak, amely azonnal intézkedett a gyógyszer visszahívásáról. Az érintett tétel visszavonását követően a hibás termékeket biztonságosan kicserélik a patikákban. A Broncho-Vaxom por gyermekeknek készült, és 12 hónapos kortól 12 éves korig ajánlott azoknak a gyermekeknek, akiknél ismétlődő légúti betegségek megelőzésére van szükség.
A gyógyszer hatóanyaga bacterial-lysat, és vényköteles gyógyszerként van forgalomban Magyarországon. A szülők, akik ezt a gyógyszert használják gyermekük kezelésében, ellenőrizzék a dobozon található tételszámot, és amennyiben a 220132-es tétel számát találják, azonnal vigyék vissza a patikába a csere érdekében.
Iratkozz fel speciálisan erre a célra kialakított Telegram-csatornánkra, melyen teljes egészében megosztjuk cikkeinket! A telefonod háttérben futó üzemmódban fogja betölteni az aktuális híreket, így nem fogsz lemaradni a legfontosabb eseményekről!
Feliratkozás
