A WHO jóváhagyta a tizedik koronavírus elleni oltóanyagot

Az Egészségügyi Világszervezet jóváhagyta a Novavax társaság Nuvaxovid koronavírus elleni vakcináját, közölte a WHO honlapján.

Az oltóanyagot a Novavax és a járványra való felkészülés kérdéseivel foglalkozó innovációs felkészültségi Koalíció fejlesztette ki. Ez a 10., a WHO által jóváhagyott koronavírus elleni vakcina.

December 17-én a WHO jóváhagyta a Novavax társaság Covovax vakcináját. A Covovax és a Nuvaxovid kétfázisú oltóanyagok, amelyeket 2-8 fokos hőmérsékleten kell tárolni. Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) engedélyezte a Nuvaxovid Covid-19 elleni oltóanyag, más néven NVX-CoV2373, értékesítését.  A két klinikai adatai vizsgálat szerint a Nuvaxovid hatékony volt a Covid-19 betegség megelőzésében a 18 éven felettieknél. A kutatásban összesen több mint 45 ezren vettek részt.

Az oltóanyag vizsgálata során megfigyelt mellékhatások általában enyhék vagy közepesen súlyosak voltak, és a vakcinázást követő néhány napon belül megszűntek. A leggyakoribb az érzékenység vagy fájdalom az injekció helyén, fáradtság, izomfájdalom, fejfájás, általános rossz közérzet, ízületi fájdalom, hányinger vagy hányás.

Az Európai Gyógyszerügynökség döntése nyomán az Európai Bizottság megadta a Nuvaxovid vakcina forgalomba hozatali engedélyét. Júniusban a Novavax közölte, vakcinája 90%-ban bizonyult hatékonynak a Covid-19 tüneteivel szemben, egy 30 000 önkéntes részvételével végzett tanulmány szerint az Egyesült Államokban és Mexikóban.

Más oltóanyagokkal ellentétben a Novavaxot nem kell rendkívül hideg hőmérsékleten tárolni. November elején Indonézia volt az első a világon, amely jóváhagyta az amerikai Novavax cég Covid-19 elleni vakcináját. A társaság az Egyesült Királyságban, az EU-ban, Kanadában, Ausztráliában, Indiában és a Fülöp-szigeteken kérvényezte a vakcina engedélyeztetését.