Ukrajnában engedélyezték a Covid-19 elleni gyógyszerek soron kívüli regisztrációját

Ukrajnában engedélyezték a Covid-19 elleni gyógyszerek soron kívüli regisztrációját

11:39 November 3, 2021

Közélet 2301 3 хвилини

Українська

A Parlament támogatta azt a törvényjavaslatot, amely lehetővé teszi a Covid-19 elleni gyógyszerek és oltóanyagok gyorsított eljárás révén való regisztrációját.

A november 2-i ülésen 262 képviselő szavazta meg a 6121. számú, „A gyógyszerek állami nyilvántartásba vételéről” szóló ukrán törvény 9-2. cikkelyének módosításáról szóló törvényjavaslatot.

„A törvényjavaslat lehetővé teszi a gyógyszerek, oltóanyagok vagy más orvosi immunbiológiai gyógyszerek gyorsított eljárás alkalmazásával való állami nyilvántartásba vételét rendkívüli helyzet/karantén idején” – olvasható a Parlament honlapján.

„A sürgősségi felhasználásra vonatkozó engedély (EUA) – egy olyan mechanizmus, amely megkönnyíti a gyógyszerek, vakcinák vagy egyéb orvosi immunbiológiai anyagok elérhetőségét és használatát rendkívüli helyzet és/vagy karantén idején” – áll a törvényjavaslat értelmező dokumentumában.

Ez a törvénytervezet előírja: a gyorsított regisztráció eljárásának alkalmazása csak abban az esetben engedélyezett, ha a kérelmező bizonyítani tudja, hogy objektív okok miatt nem rendelkezik a gyógyszer, oltóanyag vagy egyéb orvosi immunbiológiai gyógyszer hatékonyságára és biztonságosságára vonatkozó adatokkal.

Ebben az esetben a Covid-19 elleni gyógyszerek sürgősségi alkalmazása csak az alábbi feltételek mellett lehetséges:

  • ha rendelkezik a klinikai vizsgálatok előtti sikeres tesztelés lefolytatásáról, a klinikai vizsgálatok/tesztelések egyes fázisairól és az eredmények tudományosan megalapozott bizonyítékot tartalmaznak, többek között megfelelő és ellenőrzött vizsgálatok adatait.

Ezen adatok megerősítik a gyógyszer hatékonyságát olyan súlyos vagy életveszélyes betegségek megelőzésében, diagnosztizálásában vagy kezelésében, amelyek kárt okoztak a közegészségnek és életveszélyesek a polgárok számára, többek között világjárvány idején.

  • a klinikai vizsgálatokat az illetékes hatóságok engedélyével és/vagy felügyelete (ellenőrzése) mellett végezték;
  • a gyógyszer ismert és lehetséges előnyei meghaladják a kockázatokat;
  • egy adott betegség vagy állapot diagnosztizálására, megelőzésére vagy kezelésére a gyógyszernek nincs megfelelő, jóváhagyott és elérhető alternatívája.

 

social
Kövessenek bennünket a közösségi oldalakon
subscribe
Szeretnéd olvasni a híreket akkor is, ha nem vagy internetközelben?

Iratkozz fel speciálisan erre a célra kialakított Telegram-csatornánkra, melyen teljes egészében megosztjuk cikkeinket! A telefonod háttérben futó üzemmódban fogja betölteni az aktuális híreket, így nem fogsz lemaradni a legfontosabb eseményekről!

Feliratkozás
subscribe
Feliratkozás
Iratkozzon fel
Iratkozzon fel hírlevelünkre, hogy elsőként értesüljön a legaktuálisabb hírekről. Mi nem küldünk spam üzeneteket, ugyanis tiszteljük a magánéletét.
A nap hírei